抗磷脂抗体综合征

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以各种血栓症状、习惯性流产、血小板减少等为临床症状和其抗心肌磷脂抗体、狼疮抗凝因子等抗磷脂抗体为特征的自身免疫性疾病，多数情况下APS与系统性红斑狼疮(SLE)并存，少数可出现肾小球病变。

发病机制可能与下列因素有关：抑制前列腺素形成；干扰抗凝血酸Ⅲ的活性；降低纤溶酸原物活性；干扰血小板调节蛋白C、S的正常凝血途径；抑制前激肽释放酸转变为激肽释放酸。由于IgG可经胎盘传播，新生儿血栓形成可经与具体心肌磷脂抗体阳性有关，后者与IgG结合同样可经胎盘传播。