鼻后孔闭锁choanal atresia

系鼻病之一。可由先天因素引起，由膜性物封闭鼻后孔亦可由骨组织闭塞或由混合性而致，可完全闭锁亦可为不完全性，可为单侧亦可为双侧。后天鼻后孔闭锁可由息肉、肿物、外伤性增生等原因引起。X线造影检查可确诊。治疗：依据病情必要时可手术治疗。

鼻后孔闭锁

本病为鼻后孔闭塞，使鼻与咽部不能贯通，是较为常见的先天性畸形，有单侧性或双侧性、完全性或不完全性闭锁。病变多为膜性，少数为骨性或混合性。本病常易与其他先天畸形同时出现。双侧性闭锁者于出生后多有明显症状；由于新生儿不会张口呼吸而呼吸困难，严重青紫，甚至窒息死亡。部分患儿如能张口呼吸，每当吮乳和吞咽时，即出现呼吸困难、青紫。患儿张口呼吸及啼哭时，使上述症状缓解。单侧性鼻后孔闭锁以右侧为多，多无症状，但患上呼吸道感染时，患侧表现鼻塞，粘膜苍白，流胶冻样分泌物。用导管插入闭锁侧，不能通至鼻咽腔，若注入有色药液如龙胆紫等，亦不能流 入鼻咽部。X线鼻咽部摄片可鉴别病变为膜性或骨性。膜性闭锁可作穿刺术治疗，骨性闭锁则需行鼻后孔手术治疗。如无呼吸困难，可待患儿生长至4～5岁再行手术。患双侧鼻后孔闭锁的新生儿，需急症处理，要求保持呼吸道通畅，防止食物呛入呼吸道及窒息。

鼻后孔闭锁atresia of posterior naris

临床上较少见。用鼻镜或鼻后孔镜或用探针试探，可发现鼻后孔与咽部完全隔绝。可为先天性发育异常。后天性者见于硬结病、结核、白喉、梅毒等所致的瘢痕。