黄体生成激素释放激素
黄体生成激素释放激素(LRH)又称促性腺激素释放激素。于1971年被分离提纯，阐明其化学结构并随即被人工合成的下丘脑促垂体激素，共含10个氨基酸，其顺序如下：P-焦谷-组-色-丝-酪-甘-亮-精-脯-甘-NH2,分子量约为1,000，其分子一端为环状结构的焦谷氨酸，另端具酰胺基，故对外肽酶有拮抗，但可为内肽酶分解。人工合成LRH除按照其天然的分子结构外还合成了许多类似物或衍生物，其生物活性可大大超过天然的LRH。当投相同剂量时，人工合成的超高活性LRH，如[D-色6-去甘10]-N-乙基-LRH可维持LH的血浓度水平增高达24小时。这些高活性LRH能有效地促进排卵. 此外也合成了不少LRH的拮抗物如[D-苯丙2-D苯丙6]-N-乙基-LRH，它可阻断由LRH引起的黄体生成激素-卵泡刺激素(LH-FSH)的释放及抑制排卵，在计划生育上具有重要意义。
当初认为LRH是刺激黄体生成激素(LH)的分泌，但经实验一再证明包括人工合成的LRH类似物也可刺激卵泡刺激素(FSH) 的分泌 且至今未发现FSH释放激素(FSH-RH)。故现认为LRH就是促性腺激素释放激素(GnRH)。但近年来的研究提示FSH-RH单独存在，量极微。
在下丘脑正中隆起，尤以其前部的终板血管器和弓状核含LRH最多，视上核及视前区和腹内侧核中浓度最低。此外，邻近嗅脑皮质、杏仁体及其他下丘脑外的神经纤维中也均能测得LRH。LRH也存在于中枢神经以外的组织中，特别是胃肠道及胰腺。血中LRH值各家报道不一，一般为1～17Pg/ml。半衰期4分钟，24小时从尿中排出73.5%。
LRH生理作用 能刺激垂体释放LH及FSH两种促性腺激素。但究竟是释放前者为主，还是后者为主，这可能决定于血中雌、孕激素的浓度及促性腺激素的浓度。此外，LRH还能增进垂体对FSH和LH的生物合成。目前研究认为女性下丘脑处可能存在着二个调节中枢控制着GnRH的释放。其一称为“紧张中枢”，位下丘脑后方弓状核及腹内侧核区域，它控制着整个月经周期的两种促性腺激素的合成和少量分泌；另一称为“周期中枢”，为女性所特有，位于下丘脑前方视前区及交叉上核区域，能在月经中期排卵前大量释放GnRH使垂体分泌的LH出现高峰。二个中枢所释放的GnRH最后从正中隆起处，经门脉循环传至垂体。LRH在月经周期中对促性腺细胞分泌的调节，见“垂体促性腺激素”条。在动物实验中LRH尚有调节性欲及性行为的作用。
LRH的调节
❶中枢神经系统：下丘脑的神经活动须在大脑皮质的控制下进行。身体内在环境的改变及外来刺激脑细胞能分泌神经递质而影响下丘脑神经细胞的分泌。例如，精神刺激能影响LRH的产生，从而影响排卵及引起月经周期的紊乱。
❷神经递质： 多巴胺和去甲肾上腺素直接或间接地促进LRH的分泌；乙酰胆碱能通过促进LRH释放，从而使垂体的LH和FSH分泌增加；松果体分泌褪黑素能抑制LRH分泌而使垂体的LH和FSH释放量下降。
❸反馈调节：卵巢分泌的雌激素及孕激素可以通过反馈调节LRH的分泌与释放(见“促性腺激素”条)。临床应用
❶了解垂体LH和FSH的贮备功能。
❷鉴别性功能减退(月经失调、闭经)的病理部位：如卵巢、垂体或下丘脑(见“下丘脑-垂体前叶功能试验”条)。
❸治疗下丘脑功能紊乱所致的月经失调，如下丘脑型的继发性闭经、闭经溢乳症、药物性闭经如口服避孕药后的闭经、无排卵型的闭经或月经稀发等。在男子可以增加精子计数。