颅内脑膜瘤intracranial meningioma

系颅内肿瘤之一。此瘤发生于蛛网膜内皮细胞，为良性。此肿瘤易发生在矢状窦旁、大脑廉旁、外侧裂、小脑幕等处，可为球形及扁平形，呈结节状，有包膜、表面光滑，肿瘤生长缓慢、大小不一。临床表现与肿瘤发生部位及大小有关，主要为定位压迫症状及颅内压增高症状。CT及磁共振摄影可确诊。治疗：以手术切除为本。

颅内脑膜瘤

颅内脑膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞，可发生于颅内任何部位，多发于蛛网膜颗粒密集处。少数为多发性，或与其他颅内肿瘤伴发，或为出现于眼眶、额窦、眉间、颅骨表面等处的异位性脑膜瘤。
脑膜瘤有很多类型。绝大多数为具有包膜的良性肿瘤。于增大过程中虽可累及脑膜、血管（静脉窦等）、颅骨、颅骨骨膜、肌肉或头皮，但对脑组织仅起推挤或压迫作用，故完全切除后不致复发。少数脑膜瘤可转变成恶性，且于恶性变后仍具有完整的包膜。因此不能单凭此点来断定脑膜瘤的性质。另有少数开始生长时已为恶性，并具备肉瘤特征，称原发性脑膜肉瘤。恶性脑膜瘤和脑膜肉瘤不仅浸润脑组织，少数可向颅外远处转移。
脑膜瘤约占全部小儿颅内肿瘤的5%。小儿侧脑室内脑膜瘤、多发性脑膜瘤、与神经纤维瘤病(von Reckli-nghausen病)伴发的脑膜瘤、恶性脑膜瘤和脑膜肉瘤均较成人多见。由于小儿对颅内占位病变的代偿能力较大，临床症状进展缓慢，确诊时肿瘤体积常已大到令人惊异。与成人相比，小儿患者较少有肿瘤的局部症状，多数病例是于出现严重颅内高压征象或于寻找癫痫病因时始被偶然发现。
小儿脑膜瘤的颅骨X线平片甚少有肿瘤引起的局部骨质改变，而颅内高压所致的颅骨改变却较明显。仅极少数可见肿瘤钙化影。通过脑系特殊检查，一般易于确诊。
脑膜瘤需手术切除。按部位不同采取相应的切除方法。应于不损伤重要血管 (如上矢状窦、颈内动脉及其主要分支等)、皮质中枢及脑干的前提下，全部切除肿瘤和被肿瘤侵犯的硬脑膜和颅骨。由于小儿恶性脑膜瘤的比率较高，除侧脑室内者外，预后不及成人。恶性脑膜瘤术后可辅行放射治疗。