颅内脊索瘤intracranial chordoma

系起源于胚胎结构——脊索残余组织的一种少见肿瘤。此肿瘤质软，呈胶冻状，无明显包膜，与脑组织界限尚清，基底部可广泛侵入其所附着之颅骨，引起颅底骨质明显破坏；肿瘤较大者可占满颅底脑池，使中脑及桥脑、小脑向后上方移位。细胞为上皮样细胞与脊索组成的细胞相似。本肿瘤病程较长，最常见的症状为弥漫性头痛，绝大多数有眼球运动障碍，多发性脑神经障碍与长束损害，部分有视力与内分泌紊乱。可手术治疗。