锚定PCRanchored PCR

分离细胞总RNA或mRNA，在逆转录酶作用下生成第一链cDNA，通过DNA末端转移酶^*在cDNA3′末端加上多聚尾poly(dG)，通过带有酶切位点的poly(dG)锚定引物，在cDNA特异配对的引物参与下进行PCR扩增，可得到带同源多聚物的尾巴且具有cDNA序列的扩增产物。锚定PCR可以扩增3′或5′端未知序列的DNA或RNA片段。参见“聚合酶链反应”。