错构瘤hamartoma

系由于先天性发育障碍而形成的一种瘤样增生物。可发生在机体各处，成分不一可仅1种，亦可为多种成分，形态表现各异。在皮肤上有色素痣、血管瘤；在肺脏可有骨性错构瘤；在肝脏可有海绵状血块瘤等。此类肿瘤有的可发生恶性变，以早期手术切除为好。

错构瘤hamartoma

系肿瘤样畸型，由正常存在于该处的成熟组织混合组成。例如婴儿纤维性错构瘤，多认为是一种个体发育不良的病变。多见于1～4岁男幼儿。肿块好发于腋窝、上臂及肩部。病理特点是：
❶呈纵横交错排列的纤维组织；
❷原始间叶细胞组成的小巢；
❸在上述二者之间为成熟的脂肪组织。三种成分互相混杂，比例不一，彼此间有明显界限。手术切除肿瘤易复发，但不发生转移。

错构瘤

错构瘤是一种先天性发育障碍所形成的瘤样增生，大多在患者出生时即已存在。它由一种或多种组织成分构成，这些成分多呈局限性生长，一般没有包膜。它的各种组织成分分化成熟，但结构紊乱。生长缓慢，随整体的发育生长而长大，长大到一定程度即停止生长，有的甚至可自行消退。因为它的生长是有限的，和全身其他器官组织的生长是协调的，不具备肿瘤的生物学特性，所以不是真正的肿瘤。Albrecht (1904)将这一类的肿瘤称为错构瘤。错构瘤虽在本质上不是真正肿瘤，但有些种类的错构瘤却有转变为真性肿瘤的倾向。属于错构瘤的瘤样增生很多，如皮肤的血管瘤，肝的海绵状血管瘤，皮肤的色素痣以及肺的软骨瘤样错构瘤等。