钙运输translocation of calcium

植物从介质中吸收的钙在体内运转分布的状况。钙主要是长距离运输，难以满足蒸腾作用弱的器官，特别是块茎、果实的需要。因此，植物普遍存在的缺钙或钙的生理失调(如莴苣的顶端烧伤症、番茄脐腐病、苹果苦陷病)主要由于植物体内钙的调节、分配能力所限而引起的。
钙的木质部运输 钙被吸收入根内后，基本上是通过木质部往上运输。在韧皮部中，Ca²⁺的浓度很低，这和磷、钾元素恰好相反。在木质部汁液中钙随蒸腾流向上移动。因此，钙向上移动的速度，在很大程度上受蒸腾强度所支配。蒸腾率大的器官如老叶，运输钙也就多。当空气湿度高，蒸腾作用低时，输送到植株上部的钙减少，钙的吸收速率也有所降低。但是，Ca²⁺在木质部导管中移动，不能简单地理解为仅通过集流，因为Ca²⁺离子可为靠近集流的邻近细胞所吸收，也为木质部细胞壁中非扩散的阴离子主要是RCOO^-所吸附。在木质部组织中吸附的钙能被其他阳离子所交换，这种离子交换有利于钙的向上运输。一般茎内汁液里的离子浓度比根里要稀得多，茎上部汁液里的离子浓度比茎基部里要稀得多，这是因为钙离子可与其他阳离子进行离子交换的缘故。1967年B.基库伯(Jacoby)，用菜豆苗进行试验，在培养液中只供给⁴⁵Ca,24小时后离子多在茎基部积累，几乎没有向上运输；而在⁴5Ca浓度相同情况下，加入钙、镁、钾、钠等竞争性阳离子后，则通过离子交换作用，交换性⁴⁵Ca可向上运输（见表）。

离体菜豆地上部⁴⁵Ca的运输

单位：[m mol g-124h-1(+)]
部位		只供45Ca	除45Ca外还供应Ca、Mg、 K、Na等竞争性阳离子
幼叶		0.04	4.7
茎 部	12～18cm处 8～12cm处 4～8 cm处 0～4 cm处	7 28 84 154	19 56 57 81

钙的韧皮部运输 钙很难在韧皮部运输，所以它很少往下转移。与木质部汁液相比，韧皮部汁液中钙的浓度很低。因此所有由韧皮部汁液供应养分的植物器官，如种子和果实中钙的含量也低。另一方面，由于韧皮部汁液中钾的含量丰富，所以这些器官中钾的含量也高。从韧皮部汁液中钙浓度低，而韧皮纤维区域中钙的浓度较高这一事实，可以推测到或是由于钙的沉淀作用，或是由于筛管细胞对钙的膜渗透性低之故。同时也有认为是筛管细胞膜上存在钙的溢出泵。钙向果实和贮藏器官供应较差，往往导致在这些组织中钙的缺乏。如增加根部供给的钙量，有助于果实中含钙量的提高。
植物新生的嫩枝顶端虽然蒸腾速率很低，但钙却优先向嫩枝顶端移动，这些组织有获得钙的调节机制。钙易向茎顶移动的主要原因是由于嫩枝顶端能合成生长刺激素吲哚乙酸(IAA)。当植物生长时，吲哚乙酸在嫩枝顶端伸长区刺激质子泵，它增加新的阳离子交换点的形成，促使钙向这个方向移动，因此，使生长点成为钙的积累中心。1977年H.马斯纳尔(Marschner)等曾用影响IAA输送的抑制剂2,3,5三碘苯甲酸(TI-BA)来研究这种关系。试验结果表明，TIBA抑制IAA在顶端分生组织中合成及向基部运输，因而也抑制钙往茎的上部尤其是往顶部分生组织运输，两者呈因果关系。
用放射性自显影技术证明，在钙供应不足的情况下，老叶中淀积的钙不能被活化再移动到茎尖生长点，即使在生长点已出现缺钙症状，也不能利用老叶中的钙供给分生组织生长，以致出现顶端生长点死亡、嫩枝枯焦等缺钙症状。