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系一种少见的呈单性显性遗传的出血性疾病。在近亲婚姻的子女中发病率高，男女均可患病。异合子病人无出血，为潜性纤维蛋白原缺乏症；同合子病人出生后即可发生出血，血中无纤维蛋白原或含量极少。治疗：成分输血、对症、抗感染。
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