遗传性痉挛性共济失调症hereditary spasmodic ataxia

系一种常见的小脑型遗传性共济失调症。多呈常染色体显性遗传。病人多在25～55岁起病，首先表现为缓慢进展的步态不稳，为单侧的小脑型，而无感觉性共济失调；以后上肢受影响，言语断续顿挫呈暴发性；肢体肌张力增高、腱反射亢进、腹壁反射消失、跖反射呈伸性（有的可为肌力轻度减退）；眼肌麻痹、听力减退、吞咽障碍亦常见；部分有异常欣快表现，有的可发展为痴呆。目前尚无特效治疗方法。