遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症hereditary coagulation factors Ⅴ deficiency

系遗传性凝血机能障碍性疾病之一。本病甚罕见，为单独一种凝血因子缺乏，呈常染色体隐性遗传，杂合子患者无症状，纯合子患者有出血倾向。出血程度与因子缺乏程度相一致。本缺乏症与凝血因子Ⅶ、Ⅹ因子缺乏症发病、临床表现等均相似，需借助实验室检查方能鉴别。防治：避免创伤；手术时尽量减少损伤并充分准备；出血过多需及时输新鲜血以提高因子Ⅴ浓度。