远端型肌营养不良症distal muscular dystrophy

系一种遗传性进行性的肌营养不良症，呈常染色体显性遗传。病理改变主要为手及下肢远端肌肉纤维颗粒样变、玻璃样变、横纹消失、空泡形成等变性改变。本病较少见、通常在40～60岁间起病，病程进展缓慢，主要表现为手指或手无力，持重物困难，可见手部小肌肉萎缩使局部凹陷。下肢可累及腓肠肌和胫前肌，出现垂足等症状。亦可逐渐累及近端肢体肌肉而出现相应症状。本症可对症治疗，加强护理。