一、症状自评量表 症状自评量表(symptom checklist 90,SCL-90) 此表由Derogatis,L.R.编制(1975),表的制订可追朔到在Cornell Medical Index(CMI)基础上,由Parloff,M.B.制订的评定心理治疗并经Frank,J.D.修改的不适量表(Discomfort Scale)。后来Derogatis以他编制的Hopkin症状清单(HSCL,1973)为基础制订SCL-90。此表包括90个项目。曾有58个版本,此处介绍90个项目的SCL-90,此表包含比较广泛的精神病症状学内容,如思维、情感、行为、人际关系、生活习惯等。 【评定时间】 可以评定一个特定的时间,通常是评定一周以来的时间。 【评定方法】 分为五级评分(从0~4级),0=从无,1=轻度,2=中度,3=相当重,4=严重。有的也用1~5级,在计算实得总分时,应将所得总分减去90。SCL-90除了自评外,也可以作为医生评定病人症状的一种方法。 【分析统计指标】 (一)总分 1.总分是90个项目所得分之和; 2.总症状指数(General Symptomatic Index),国内称总均分,是将总分除以90(=总分÷90); 3.阳性项目数是指评为1~4分的项目数,阳性症状痛苦水平(Positive symptom distress level)是指总分除以阳性项目数(=总分÷阳性项目数)。 (二)因子分 SCL-90包括9个因子,每一个因子反映病人某方面症状的痛苦情况,通过因子分可了解症状分布特点 因子分= 9个因子含义及所包含项目为: 1.躯体化(Somatization):包括1,4,12,27,40,42,48,49,52,53,56,58共12项,该因子主要反映身体不适感,包括心血管、胃肠道、呼吸和其他系统的主诉不适,和头痛、背痛、肌肉酸痛,以及焦虑的其他躯体表现。 2.强迫症状(Obsessive-Compulsive):包括了3,9,10,28,38,45,46,51,55,65共10项主要指那些明知没有必要,但又无法摆脱的无意义的思想、冲动和行为,还有一些比较一般的认知障碍的行为征象也在这一因子中反映。 3.人际关系敏感(interpersonal sensitivity):包括6,21,34,36,37,41,61,69,73共9项。主要指某些个人不自在与自卑感,特别是与其他人相比较时更加突出。在人际交往中的自卑感,心神不安,明显不自在,以及人际交流中的自我意识,消极的期待亦是这方面症状的典型原因。 4.抑郁(depression):包括5,14,15,20,22,26,29,30,31,32,54,71,79共13项。苦闷的情感与心境为代表性症状,还以生活兴趣的减退,动力缺乏,活力丧失等为特征。以反映失望,悲观以及与抑郁相联系的认知和躯体方面的感受。另外,还包括有关死亡的思想和自杀观念。 5.焦虑(anxiety):包括2,17,23,33,39,57,72,78,80,86共10项。一般指那些烦躁,坐立不安,神经过敏,紧张以及由此产生的躯体征象,如震颤等。测定游离不定的焦虑及惊恐发作是本因子的主要内容,还包括一项解体感受的项目。 6.敌对(hostility):包括11,24,63,67,74,81共6项。主要从三个方面来反映敌对的表现:思想,感情及行为。其项目包括厌烦的感觉,摔物,争论直到不可控制的脾气暴发等各方面。 7.恐怖(Photic anxiety):包括13,25,47,50,70,75,82共7项。恐惧的对象包括出门旅行,空旷场地,人群,或公共场所和交通工具。此外,还有反映社交恐怖的一些项目。 8.偏执(Paranoid ideation):包括8,18,43,68,76,83共6项。本因子是围绕偏执性思维的基本特征而制订:主要指投射性思维,敌对,猜疑,关系观念,妄想,被动体验和夸大等。 9.精神病性(psychoticism):包括7,16,35,62,77,84,85,87,88,90共10项。反映各式各样的急性症状和行为,有代表性地视为较隐讳,限定不严的精神病性过程的指征,此外,也可以反映精神病性行为的继发征兆和分裂性生活方式的指征。 此外还有19,44,59,60,64,66,89共7个项目未归入任何因子,分析时将这7项作为附加项目(additional items)或其他,作为第10个因子来处理,以便使各因子分之和等于总分。当得到因子分后,便可以用轮廓图(profiles)分析方法,了解各因子的分布趋势和评定结果的特征。 【应用评价】 此量表在国外已广泛应用,在国内也已应用于临床研究,特别是精神卫生领域,已广为应用。如对医学生考试应激的心身影响研究中,SCL-90总分由考试前24.05±20.62增加到42.80±31.27(P<0.01),各因子分均值亦皆有不同程度升高。除人际关系敏感及恐怖两个因子外,其余因子在考试前后均有显著差异(P<0.05~0.001)。考试前后SCL-90总分与生活事件总分,人格部分均呈显著正相关。与应对方式相关分析,发现消极的应对方式,如自闭自责,听天由命等,与考试后SCL-90增分呈显著正相关;而与积极的应对方式,如寻求社会支持,着重争取有利方面等则呈显著负相关(P<0.05~0.01)。若将SCL-90总分均值为界限,分为高症状组与低症状组,观察其PHA诱发的淋巴细胞转化反应,发现高症状组的淋巴细胞转化反应降低较显著(唐宏宇等,1992)。 用于痴呆病人照顾者的研究,发现SCL-90评分均高于对照组,其中总痛苦水平(GSI),阳性症状痛苦水平(PSDL)的均分以及抑郁、焦虑、敌对、偏执、精神病性等因子的痛苦水平与对照组相比,差异有显著性(P<0.05~0.01)。SCL-90与亲属应激量表(RSS)评分之间有显著正相关。症状自评量表(SCL-90) 指导语:以下表格中列出了有些人可能有的病痛或问题,请仔细阅读每一条,然后根据最近一星期以内(或过去 )下列问题影响你或使你感到苦恼的程度,在方格内选择最合适的一格,划一个钩,如“ ”。请不要漏掉问题。 举例 下列问题对你影响如何?


注:以上90个问题为上海精神卫生中心王征宇翻译。二、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 流行病学研究表明:15%~35%的成人中有睡眠质量问题。睡眠质量问题不仅与多种精神障碍的发生发展有关,而且也是多种躯体疾病,意外事故和死亡发生的高危因素。睡眠质量包括睡眠的质和量两个部分,如何客观地评价睡眠质量是睡眠科学研究的重要课题,匹兹堡大学精神科医生Buysse博士等在综括前人文献和有关测试工具的基础上,克服现有测试工具的不足,于1989年编制了匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI),以52名健康者、62名睡眠障碍患者和54名抑郁症患者为测试对象验证了该量表的信效度,用于睡眠质量评价的临床和基础研究。刘贤臣等于1996年将该量表译成中文,并以112名正常成人,560名大学生,45例失眠症,39例抑郁症患者和37例神经症病人为测试对象,验证了该量表的心理测量品质,国内也将该量表用于多项研究。 【适用范围】 适用于睡眠障碍患者、精神障碍患者的睡眠质量评价、疗效观察、一般人群睡眠质量的调查研究,以及睡眠质量与心身健康相关性研究的评定工具。 【项目和评定标准】 使用和统计方法:PSQI用于评定被试者最近1个月的睡眠质量,由19个自评和5个他评条目构成,其中第19个自评条目和5个他评条目不参与计分,在此仅介绍参与计分的18个自评条目(详见附问卷)。18个条目组成7个成份,每个成份按0~3等级计分,累积各成份得分为PSQI总分,总分范围为0~21,得分越高,表示睡眠质量越差。被试者完成该问卷需要5~10分钟。 各成份含意及计分方法如下: Ⅰ睡眠质量(subjective sleep quality):根据条目6的应答计分,“很好”计“0”分,“较好”计1分,“较差”计2分,“很差”计3分。 Ⅱ入睡时间(sleep latency): 1.条目2的计分为“≤15分”计0分,“16~30分”计1分,“31~60分”计2分,“>60分”计3分。 2.条目5a的计分为“无”计0分,“<1次/周”计1分,“1~2次/周”计2分,“≥3次/周”计3分。 3.累加条目2和5a的计分,若累加分为“0”计0分,“1~2”计1分,“3~4”计2分,“5~6”计3分,即为成份Ⅱ得分。 Ⅲ睡眠时间(sleep duration):根据条目4的应答计分,“>7小时”计0分,“6~7小时”计1分,“5~6小时”计2分,“<5小时”计3分。 Ⅳ睡眠效率(habitual sleep efficiency): 1.床上时间=起床时间(条目3)-上床时间(条目1)。 2.睡眠效率=睡眠时间(条目4)/床上时间×100% 3.成份Ⅳ计分为睡眠效率>85%计0分,“75%~84%”计1分,“65%~74%”计2分,“<65%”计3分。 Ⅴ睡眠障碍(sleep disturbance):条目5b至5j应答计分为“无”计0分,“<1次/周”计1分,“1~2次/周”计2分,“≥3次/周”计3分。累积5b至5j各条目分,若累积分为“0”,成份Ⅴ计分为0,“1~9”为1,“10~18”为2,“19~27”为3。 Ⅵ催眠药物(used sleep medication):根据条目7计分,“无”计0分,“<1次/周”计1分,“1~2次/周”计2分,“≥3次/周”计3分。 Ⅶ日间功能障碍(daytime dysfunction): 1.条目8计分为“无”计0分,“<1次/周”计1分,“1~2次/周”计2分,“≥3次/周”计3分。 2.条目9计分为“没有”计0分,“偶尔有”计1分,“有时有”计2分,“经常有”计3分。 3.累积条目8和9得分,若累积分为“0”则成份Ⅶ分为0,“1~2”为1,“3~4”为2,“5~6”为3。 PSQI总分=成份Ⅰ+成份Ⅱ+成份Ⅲ+成份Ⅳ+成份Ⅴ+成份Ⅵ+成份Ⅶ。 【应用评价】 PSQI是在多种有关评定睡眠质量的量表分析评价基础上发展而成的,具有以下特点:(1)将睡眠的质和量有机地结合在一起进行评定;(2)评定时间为1个月,评定时间明确具体,且有助于鉴别暂时性和持续性的睡眠障碍;(3)划分的7个成份不是基于统计分析,而是起源于临床实践;(4)对计量和计数条目均采用0~3级计分,便于统计分析和比较;(5)PSQI不仅可以评价一般人睡眠行为和习惯,更重要的是可以用于临床病人睡眠质量的综合评价;(6)PSQI与多导睡眠脑电图的测评结果相关性较高。在国内目前尚无综合评价睡眠质量的测量工具的情况下,将PSQI引入国内,对我国临床评定和科研有重要的参考价值。匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)
姓名 性别 年龄 编号 日期 指导语:下面一些问题是关于您最近1个月的睡眠状况,请选择或填写最符合您近1个月实际情况的答案。请回答下列问题!- 1.近1个月,晚上上床睡觉通常是 点钟。 2.近1个月,从上床到入睡通常需要 分钟。 3.近1个月,通常早上 点起床。 4.近1个月,每夜通常实际睡眠 小时(不等于卧床时间)。 对下列问题请选择1个最适合您的答案。 5.近1个月,因下列情况影响睡眠而烦恼: a.入睡困难 (30分钟内不能入睡) (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; b.夜间易醒或早醒 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; c.夜间去厕所 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; d.呼吸不畅 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; e.咳嗽或鼾声高 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; f.感觉冷 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; g.感觉热 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; h.做恶梦 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; i.疼痛不适 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; j.其他影响睡眠的事情 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; 如有:请说明: 6.近1个月,总的来说,您认为自己的睡眠质量 (1)很好 (2)较好 (3)较差 (4)很差; 7.近1个月,您用药物催眠的情况 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; 8.近1个月,您常感到困倦吗 (1)无 (2)<1次/周 (3)1~2次/周 (4)≥3次/周; 9.近1个月,您做事情的精力不足吗 (1)没有 (2)偶尔有 (3)有时有 (4)经常有。三、多伦多述情障碍量表 多伦多述情障碍量表(toronto alexithymia scale,TAS) 述情障碍,又称“情感难言症”或“情感表达不能”,首先由Sifneos阐述并命名,以不能适当地表达情绪、缺少幻想实用性思维为其特征。它并非一种独立的精神疾病,而可理解为一种人格特征,也可为某些躯体或精神疾病时较易发生的心理特点,或为其继发症状,并与某些疾病的预后和治疗有关,因此对其评估有一定的临床实用意义。对述情障碍的评估比较困难,国外已有若干种量表使用于此,但信度多不够理想,品质较差。如:①Sifneos(1972)制订Beth Israel医院心身问卷,开始时认为其内部信度尚好[Apfel等(1979)和Kleiger等(1980)]但以后经Lesser等(1983)和Taylor等(1981)进一步验证,认为其信度颇差,Lolas(1980)也认为易受其他因素影响。②Schalling Sifneos人格量表(1979),其品质也较差。③Garner等(1983)报告Interoceptive Awareness Subscale,认为其信度和效度均较好,但仅能使用于神经性厌食贪食症。④MMPI述情障碍量表,由Kleiger提出(1980),其信效度也不够好。因此对述情障碍的评定量表常在研究制订和改进。Taylor等(1984)制订多伦多述情障碍量表(以下简称TAS),经测试,具有较高的信度和效度,可以较全面而正确地评估述情障碍的存在和严重程度,并可用于临床,达到帮助治疗某些疾病的目的,因此应用较广,由张建平首先引进国内。 【适用范围】 TAS的适应范围为可能发生各种述情障碍的各种疾病者,主要有以下几种: 一、心身疾病述情障碍与心身疾病有着特殊的病因学联系,开始时甚至认为仅在心身疾病时才会有述情障碍。有报告认为主要有冠心病、类风湿性关节炎、偏头痛、与心理因素有关的消化道疾病、皮肤病、背痛、牛皮癣和哮喘等。 二、其他躯体疾病如肺结核等。 三、精神障碍对神经症、物质依赖、躯体化障碍、精神性疼痛、精神创伤后应激障碍、隐匿性抑郁、性变态、神经性呕吐和人格障碍等。 【项目和评定标准】 TAS使用较简便易行。它是一种自评量表,受评者应能正确理解量表中各项目的含义,因此需有初中以上文化程度,对评估能合作,在受评者不受环境因素干扰下一次完成。评估前先向受评者说明目的和答题方法,对病人则有助于疾病的诊治,负责为其保守评估秘密,要求其实事求是地答复每一个问题。各题回答按程度分为1~5级:1代表完全不同意;2代表基本不同意;3代表不同意也不反对;4代表基本同意;5代表完全同意。共26题,其中有11题为反向计分。分为4个因子:因子Ⅰ表示描述情感的能力;因子Ⅱ表示认识和区别情绪和躯体感受的能力;因子Ⅲ表示缺乏幻想;因子Ⅳ表示外向型思维缺乏透露内在的态度、感受、愿望和欲念的能力,执着于外界事物的细枝末节。对评估结果的解释,以含计分数与常模比较,经统计分析,较常模显著为高者表示有述情障碍,得分越高表示述情障碍越严重,对各因子分亦然,男女的常模分不同,应分别对照。 【应用与评价】 TAS的评估可帮助了解受评者有无述情障碍的情况,对疾病患者可采取不同的治疗措施,使之更为有效。述情障碍者对传统的心理治疗会产生阻抗。可能为精神动力性心理治疗和领悟治疗不能成功的重要原因,有报告认为因此在疗程中途脱落者较多。由于这些病人常把精神痛苦表达为躯体不适,导致病人在精神科以外反复就诊和检查,难有结果,甚至引起医源性疾病。有些病人不能正确表达躯体症状,也可导致躯体疾病的误诊,因此在诊断躯体疾病,尤其是心身疾病时,应考虑是否存在述情障碍。述情障碍者缺乏幻想和想像力,很少作梦,对梦的回忆很差,少象征性意义,思维又过于具体而僵化,因此不宜使用分析性心理治疗,而对行为治疗、松弛治疗、自我训练和暗示治疗等则可能见效。必要时也可使用抗抑郁剂和抗焦虑剂,也可让患者自己了解述情障碍的性质,懂得自己的情绪体验,能区别躯体症状和情绪反应,可能也有助于治疗。多伦多述情障碍量表(TAS)  注:*表示以反分计分:1=完全不同意;2=基本不同意;3=既不同意,也不反对;4=基本同意;5=完全同意。 TAS因子分:因子Ⅰ:描述情感的能力4,8,12,22,23,26 因子Ⅱ:认识和区分情感与躯体感受的能力:1,3,10,14,17,20,25 因子Ⅲ:幻想2,5,15,16,18 因子Ⅳ:外向性思维6,7,9,11,13,19,21,24四、简明精神病量表(BPRS) 简明精神病(科)量表(the brief psychiatric rating scale,BPRS) 由Overall和Gorham于1962年编制。它是精神科应用得最广泛的评定量表之一,本量表初版为16项,以后增加为18项。国内量表协作组又增添了2项(工作和自知力)。但一般用的都是18项版本。 【项目、定义和评定标准】 BPRS中所有项目采用1~7分的7级评分法,各级的标准为:①无症状,②可疑或很轻,③轻度,④中度,⑤偏重,⑥重度,⑦极重。如果未测,则记0分,统计时应剔除。 原版本无工作用评分标准,国内量表协作组、上海精神卫生中心和美国的Woerner(BPRS-A)各编制了一份。我国常用量表协作组的标准。(附后) 1. 关心身体健康: 指对自身健康的过分关心,不考虑其主诉有无客观基础。 2. 焦虑:指精神性焦虑, 即对当前及未来情况的担心,恐惧或过分关注。 3. 情感交流障碍: 指与检查者之间如同存在无形隔膜,无法实现正常的情感交流。 4. 概念紊乱: 指联想散漫,零乱和解体的程度。 5. 罪恶观念: 指对以往言行的过分关心、内疚和悔恨。 6. 紧张: 指焦虑性运动表现。 7. 装相和作态: 指不寻常的或不自然的运动性行为。 8. 夸大: 即过分自负, 确信具有不寻常的才能和权力等。 9. 心境抑郁: 即心境不佳, 悲伤, 沮丧或情绪低落的程度。 10. 敌对性: 指对他人(不包括检查者)的仇恨, 敌对和蔑视。 11. 猜疑: 指检查当时认为有人正在或曾经恶意地对待他。 12. 幻觉: 指没有相应外界刺激的感知。 13. 动作迟缓: 指言语,动作和行为的减少和缓慢。 14. 不合作: 指会谈时对检查者的对立, 不友好, 不满意或不合作。 15. 不寻常思维内容: 即荒谬古怪的思维内容。 16. 情感平淡: 指情感基调低, 明显缺乏相应的正常情感反应。 17. 兴奋: 指情感基调增高, 激动, 对外界反应增强。 18. 定向障碍: 指对人物, 地点或时间分辨不清。 量表协作组增加2个项目: X1. 自知力障碍: 指对自身精神疾病,精神症状或不正常言行缺乏认识。 X2. 工作不能: 指对日常工作或活动的影响。 其中1,2,4,5,8,9,10,11,12,15和18项,根据病人自己的口头叙述评分;而3,6,7,13,16,17项,则依据对病人的观察评定。 原版中,第16项“情感平淡”是依据“口头叙述”评分,实际上,还是“依据观察”评分为妥。 【评定注意事项】 1.有的版本仅16项,即比18项量表少第17项和18项。 2.评定员由经过训练的精神科专业人员担任。 3.评定的时间范围:入组时,评定入组前一周的情况。以后一般相隔2~6周评定一次。 4.一次评定大约需作20分钟的会谈和观察。主要适用于精神分裂症等精神病患者。 5.本量表无具体评分指导,主要根据症状定义及临床经验评分。 【统计指标和结果分析】 BPRS的统计指标有:总分(范围18~126)。单项分(0~7)。因子分(0~7)和廓图。总分反映疾病严重性,总分越高,病情越重。单项症状的评分及其出现频率反映不同疾病的症状分布。症状群的评分,反映疾病的临床特点,并可据此画出症状廓图。治疗前后总分值的变化反映疗效的好坏,差值越大疗效越好。治疗前后各症状或症状群的评分变化可反映治疗的靶症状。因BPRS为分级量表,所以能够比较细致地反映疗效。BPRS的结果可按单项、因子分和总分进行分析,尤以后两项的分析最为常用。 其因子分一般归纳为5类: 1. 焦虑忧郁, 包括1,2,5,9等4项。 2. 缺乏活力, 包括3,13,16,18等4项。 3. 思维障碍, 包括4,8,12,15等4项。 4. 激活性, 由6,7,17等3项组成。 5. 敌对猜疑, 由10,11,14等3项组成。 【应用评价】 1. 上海精神卫生中心所用BPRS对36例精神分裂症,22例躁狂症,36例神经症病人进行了评定和研究,结果提示本量表可靠性、真实性良好,因子分析可以反映不同疾病组的临床特点。 2. BPRS是一中等长度的量表,故应用起来既简便又比较详尽,能够比较全面地反映患者的精神状况,适用于大多数重性精神病患者,尤适宜于精神分裂症患者。 3. 量表中的症状项目,能为大多数精神科工作者所接受,易于掌握,适宜于国际协作应用。 4. BPRS没有评分指导,对初学初用时可能影响评分者之间的一致性,具体评分时也会觉得困难。量表协作组制订的评分,对临床评定特别是初学者掌握本量表的评分有一定帮助。 附:BPRS工作用评定标准(量表协作组) BPRS主要评定最近一周内的精神症状与现场交谈情况。为7级评分,根据症状强度、频度、持续时间和影响有关功能的程度进行评定。①无症状;②可疑或很轻,似乎有某些迹象,但临床意义不肯定;③轻度,症状虽轻,但临床意义已可肯定;④中度;⑤偏重;⑥重度;⑦极重。如果有关项目未评定或无法评定,则记0分,统计时应剔除,以下为1~7分的评定标准。 1.关心身体健康:①无;②多少提到自身健康情况,但临床意义不肯定;③过分关心自身健康的情况虽轻,但临床意义已可肯定;④显然对自身健康过分关心或有疑病观念;⑤明显突出的疑病观念或部分性疑病妄想;⑥疑病妄想;⑦疑病妄想明显影响行为。 2. 焦虑:①无;②多少有些精神性焦虑体验,但其临床意义不肯定;③精神性焦虑虽轻,但临床意义已可肯定;④显然有精神性焦虑,但不很突出;⑤明显突出的精神性焦虑,如大部分时间存在精神性焦虑或有时存在明显的精神性焦虑,因此感到痛苦;⑥比⑤更严重持久,如大部分时间存在精神性焦虑;⑦几乎所有时间都存在精神性焦虑。 3. 情感交流障碍:①无;②多少观察到一点情感交流障碍,但临床意义不肯定;③情感交流障碍虽轻,但临床意义已可肯定;④显然观察到受检者缺乏情感交流和感受到相互间的隔膜感,但情感交流无明显困难;⑤明显突出的情感交流障碍,例如交流中应答基本切题,但很少眼神交流,受检者眼睛往往看着地板或面向一侧;⑥比⑤更严重持久,几乎使交谈难以进行;⑦情感交流的麻痹状态, 例如表现得对交谈漠不关心或不参与交谈。 4. 概念紊乱:①无;②似乎有点联想障碍,但不能肯定其临床意义;③联想障碍虽轻,但临床意义已可肯定;④显然有联想松弛,但不很突出;⑤明显突出的联想松弛或可以查得并有临床意义的思维破裂;⑥典型的思维破裂;⑦思维破裂导致交谈很困难或言语不连贯。 5. 罪恶观念:①无;②似乎有点自责自罪,但临床意义不肯定;③自责自罪虽轻,但临床意义已可肯定;④显然有自责自罪观念,但不很突出;⑤明显突出的自责自罪观念或罪恶妄想为部分妄想;⑥典型的罪恶妄想;⑦极重: 罪恶妄想明显影响行为,如引起绝食等。 6. 紧张:①无;②似乎有点焦虑性运动表现,但临床意义不肯定;③焦虑性运动表现虽轻,但临床意义可肯定;④有静坐不能,常有手脚不停的表现,拧手,拉扯衣服和伸屈下肢等;⑤较④的频度与强度明显增加,并在交谈中多次站立;⑥来回踱步,使交谈明显受到影响;⑦焦虑性运动使交谈几乎无法进行。 7. 装相和作态:①无;②多少有点装相作态,但临床意义不能肯定;③装相作态虽然很轻;但临床意义可以肯定;④显而易见的装相作态,例如有时肢体置于不自然的位置或伸舌或扮鬼脸或摇摆躯体等;⑤明显突出的装相作态;⑥比⑤更频繁更严重的装相作态,例如交谈过程几乎一直可见到怪异动作与姿势;⑦突出而且持续的装相作态几乎使交谈无法进行。 8. 夸大:①无;②多少有点自负,但临床意义不能肯定;③自负夸大虽然很轻,但临床意义已可肯定;④有夸大观念;⑤明显突出的夸大观念或部分性夸大妄想;⑥典型的夸大妄想;⑦夸大妄想明显影响行为。 9. 心境抑郁:①无;②似乎有点抑郁,但临床意义不能肯定;③抑郁虽轻,但临床意义已肯定;④显而易见的抑郁体验,例如自述经常感到心境抑郁,有时哭泣;⑤明显突出的心境抑郁,例如较持久的抑郁或有时感到很抑郁为此极为痛苦;⑥比⑤更严重持久,例如几乎一直感到很抑郁,因此极为痛苦;⑦严重的心境抑郁体验或表现明显影响行为,例如交谈中抑郁哭泣明显影响交谈。 10. 敌对性:①无;②似乎对交谈者以外的别人有点敌意,但临床意义不能肯定;③敌意虽轻,但临床意义可以肯定;④交谈内容明显谈到对别人的敌意性并感到愤恨;⑤经常对别人感到愤恨并策划过报复计划;⑥严重:较⑤更严重和更经常, 或已经有过多次咒骂或一、二次斗欧打架,但无需要医学处理的损伤性后果;⑦敌意性明显影响行为,例如多次欧斗打架或造成需要医学处理的后果。 11. 猜疑:①无;②多少有点猜疑,但临床意义不能肯定;③猜疑体验虽轻, 但临床意义已可肯定;④有牵连观念或被害观念;⑤明显突出的牵连观念或被害观念或关系妄想、或部分性被害妄想;⑥典型的关系妄想或被害妄想;⑦关系妄想或被害妄想明显影响行为。 12. 幻觉:①无;②可疑的幻觉,但临床意义不肯定;③幻觉虽少,但临床意义可肯定;④幻觉体验清晰,且一周内至少有过3天曾出现幻觉;⑤一周内至少有过4天出现清晰的幻觉;⑥一周内至少有5天出现清晰的幻觉,并对其行为有相当影响,例如难以集中思想以致影响工作;⑦频繁幻觉明显影响其行为,例如受命令性幻听支配产生自杀行为或攻击别人。 13. 动作迟缓:①无;②多少有点动作迟缓,但临床意义不肯定;③动作迟缓虽轻,但临床意义可肯定;④显而易见的动作迟缓,例如语流减慢,动作减少较明显,但并非很不自然;⑤明显突出的动作迟缓,言语迟缓,使交谈发生困难;⑥比⑤更为严重和持久,使交谈很困难;⑦缄默木僵,使交谈几乎无法进行或不能进行。 14. 不合作:①无;②多少有点不合作,但临床意义不能肯定;③不合作的表现虽轻,但临床意义已可肯定;④显而易见的不合作,如交谈中不愿作自发的交谈,应答显得勉强简单,易感到对交谈者和交谈场合的不友好;⑤明显突出的不合作,在整个交谈中都显得不友好,使交谈发生困难;⑥比⑤更为严重,使交谈很困难,例如拒绝回答很多问题,不但表现不友好,而且公然抗拒和表现针锋相对的愤恨;⑦不合作使交谈几乎无法进行。 15. 异常思维内容:①无;②多少有点异常思维内容,但临床意义不肯定;③异常思维内容程度虽轻,但临床意义已可肯定;④显然存在观念性异常思维内容,但不很突出;⑤明显突出的观念性异常思维内容或部分妄想;⑥典型的妄想;⑦妄想明显支配行为。 16. 情感平淡:①无;②多少有点情感平淡,但临床意义不能肯定;③情感平淡虽轻,但临床意义已可肯定;④显而易见的情感平淡,如面部表情减弱,语调较低平,手势较贫乏;⑤明显突出的情感平淡,如表情呆板,语声单调和手势贫乏;⑥交谈中对大部分事情均漠不关心,无动于衷;⑦为情感流露的麻痹状态,例如整个交谈中,完全缺乏表情姿势,语声极为单调,对任何事物漠不关心,无动于衷。 17. 兴奋:①无;②多少有点兴奋,但临床意义不肯定;③兴奋虽轻,但临床意义已可肯定;④显而易见的兴奋,但不很突出;⑤兴奋明显突出,如情绪高涨,语声高,手势增多,有时易激惹,使交谈发生困难;⑥比⑤更严重持久,使交谈很困难;⑦呈持续地激怒或欣快自得状态,言行明显增多,使交谈不得不终止。 18. 定向障碍:①无;②似有定向错误,但临床意义不太肯定;③显而易见的定向错误,但不很突出;④明显突出的定向错误;⑤严重:比④更严重持久的定向错误,如交谈发现时间,地点,人物定向几乎无一正确;⑥定向障碍而无法进行交谈。 (1)自知力障碍:①无;②似乎有点自知力障碍,但临床意义不能肯定;③自知力障碍虽轻,但临床意义已可肯定;④显然有自知力障碍,但不很突出;⑤大部分自知力丧失;⑥自知力基本丧失;⑦完全无自知力。 (2)工作不能:①无;②多少有点工作不能,但临床意义不肯定;③工作不能虽轻,但临床意义已可确定;④工作学习兴趣丧失,不能坚持正常工作学习,住院时参加活动比其他病人少;⑤明显突出的工作不能。如工作学习时间减少,成效明显降低,住院者活动明显减少;⑥比⑤更严重持久,例如基本停止工作学习。住院者大部分时间不参加活动;⑦停止工作学习,住院者不参加所有活动。量表4 简明精神病量表(BPRS) 
总分:因子1 因子4 因子2 因子5 因子3五、Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS) 倍克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale BRMS) 由Bech和Rafaelsen于1978年编制。本量表共11项。 【项目和评定标准】 BRMS中,各项目采用0~4分的5级评分法。各级的标准为:(0)无该项症状或与患者正常时的水平相仿;(1)症状轻微;(2)中度症状,(3)症状明显;(4)症状严重。 对每一项症状,都规定有具体的工作用评分标准。 1.动作:(1)动作稍多,表情活跃;(2)动作多,姿势活跃;(3)动作极多,会谈时曾起立活动;(4)动个不停,虽予劝说仍坐不安宁。 2.言语:(1)话较多;(2)话多,几无自动停顿;(3)很难打断;(4)无法打断。 3.意念飘忽,(1)描述、修饰或解释的词句过多:(2)内容稍散漫或离题,有意联,音联或双关语:(3)思维散漫无序;(4)思维不连贯,内容无法理解。 4.言语/喧闹程度:(1)说话声音高;(2)大声说话,隔开一段距离仍能听到;(3)语音极高,夹带歌声或噪音;(4)呼喊或尖叫。 5.敌意/破坏行为:(1)稍急躁或易激惹,能控制;(2)明显急躁,易激惹或易怒;(3)有威胁性行为,但能被安抚;(4)狂暴,冲动和破坏行为。 6.情绪:(1)略高涨,乐观;(2)高涨,爱开玩笑,易笑;(3)明显高涨,洋洋自得,(4)极高涨,和环境不协调。 7.自我评价:(1)略高;(2)高,常自诩自夸;(3)有不合实际的夸大观念;(4)有难以纠正的夸大妄想。 8.接触:(1)稍有爱管闲事或指手划脚倾向;(2)爱管闲事,好争辩;(3)爱发号施令,指挥他人;(4)专横,与环境不协调。 9.睡眠:(1)睡眠时间减少25%;(2)睡眠时间减少50%;(3)睡眠时间减少75%;(4)整夜不眠。 10.性兴趣:(1)兴趣稍增强,有些轻浮言行;(2)性兴趣增强,有明显轻浮言行;(3)性兴趣显著增强,有严重调戏异性,或卖弄风情言行;(4)整日专注于性活动。 11.工作: 初次评分时(1)工作质量略有下降;(2)工作质量明显下降,工作时间争吵;(3)无法继续工作,或在医院内尚能参加活动数小时;(4)日常活动不能自理,或不能参加病房活动。 再次评定(0)恢复正常工作,或可恢复正常工作;(1)工作质量差,或减轻工作;(2)工作质量明显低下,或在监护下工作;(3)住院或病休,每天活动数小时;(4)不能自理生活,或不能参加任何活动。 量表协作组曾作修改,增加以下两项:X1,幻觉:(1)偶有或可疑;(2)肯定存在,每天≥3次;(3)经常出现;(4)行为受幻觉支配。 X2,妄想:(1)偶有或可疑(不包括夸大妄想,下同);(2)妄想肯定,可用情绪解释;(3)妄想肯定,难以用情绪解释;(4)出现幻觉的妄想。 【评定注意事项】 1.评定员应由经量表训练的医师担任。 2.一次评定,需约20分钟左右。 3.评定的时间范围:第一次,评定前一周的情况,再次,一般为2~6周。 4.适用于躁郁症的躁狂相或分裂情感性精神病的躁狂状态成 年患者。 5.一般采用会谈与观察的方式,有的还需向家属或病房工作人员询问完成评定。 其中第5项敌意/破坏,第8项(社会)接触,第10项性兴趣和第11项工作,最好能同时向家属和病房工作人员询问方能正确评定。还有第9项睡眠,以过去三天内的平均睡眠时间估计。 6.对精神分裂症的青春型兴奋不敏感,尽管兴奋明显而评分却很低。 【统计指标和结果分析】 1.主要统计指标为总分;0~5分为无明显躁狂症状,6~10分为有肯定躁狂症状,22分以上为严重躁狂症状。 2.总分反映疾病严重性,总分越高,病情越重,治病前后总分值的变化反映疗效的好坏,差值越大疗效越好。 【量表评价】 1.国内量表协作组,统计13个协作单位的评定员间评定一致性:γ=0.97~0.99,提示信度甚佳;BRMS的总分和躁狂状态临床判断的GAS间也呈良好相关,γ=0.92,效度良好。且发现它确能反映治疗前后的躁狂病情变化。 2.实用性:BRMS有明确的评定标准;而且项目名称又与日常临床工作用术语相近,较易掌握和接受,是评定躁狂状态的较好量表。量表8 Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)  注:0=无症状, 1=轻微, 2=中等, 3=较重, 4=严重。六、汉密顿抑郁量表(HAMD) 汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD) 由Hamilton于1960年编制,是临床上评定抑郁状态时应用得最为普遍的量表。本量表有17项,21项和24项等3种版本,现介绍的是24项版本。 【项目和评分标准】 HAMD大部分项目采用0~4分的5级评分法。各级的标准为:(0)无;(1)轻度;(2)中度;(3)重度;(4)极重度。少数项目采用0~2分的3级评分法,其分级的标准为:(0)无;(1)轻~中度;(2)重度。 1.抑郁情绪:(1)只在问到时才诉述;(2)在访谈中自发地表达;(3)不用言语也可以从表情,姿势,声音或欲哭中流露出这种情绪;(4)病人的自发言语和非语言表达(表情,动作)几乎完全表现为这种情绪。 2.有罪感:(1)责备自己,感到自己已连累他人;(2)认为自己犯了罪,或反复思考以往的过失和错误;(3)认为目前的疾病,是对自己错误的惩罚,或有罪恶妄想;(4)罪恶妄想伴有指责或威胁性幻觉。 3.自杀:(1)觉得活着没有意义;(2)希望自己已经死去,或常想到与死有关的事;(3)消极观念(自杀念头)。 4.入睡困难(初段失眠):(1)主诉有入睡困难,上床半小时后仍不能入睡。(要注意平时病人入睡的时间);(2)主诉每晚均有入睡困难。 5.睡眠不深(中段失眠):(1)睡眠浅,多恶梦;(2)半夜(晚12点钟以前)曾醒来(不包括上厕所)。 6.早醒(末段失眠):(1)有早醒,比平时早醒1小时,但能重新入睡(应排除平时的习惯);(2)早醒后无法重新入睡。 7.工作和兴趣:(1)提问时才诉述;(2)自发地直接或间接表达对活动、工作或学习失去兴趣,如感到没精打彩,犹豫不决,不能坚持或需强迫自己去工作或活动;(3)活动时间减少或成效下降,住院病人每天参加病房劳动或娱乐不满3小时;(4)因目前的疾病而停止工作,住院者不参加任何活动或者没有他人帮助便不能完成病室日常事务(注意不能凡住院就打4分)。 8.阻滞(指思维和言语缓慢,注意力难以集中,主动性减退):(1)精神检查中发现轻度阻滞;(2)精神检查中发现明显阻滞;(3)精神检查进行困难;(4)完全不能回答问题(木僵)。 9.激越:(1)检查时有些心神不定;(2)明显心神不定或小动作多;(3)不能静坐,检查中曾起立;(4)搓手、咬手指、扯头发、咬嘴唇。 10.精神性焦虑:(1)问及时诉述;(2)自发地表达;(3)表情和言谈流露出明显忧虑;(4)明显惊恐。 11.躯体性焦虑(指焦虑的生理症状,包括:口干、腹胀、腹泻、打呃、腹绞痛、心悸、头痛、过度换气和叹气,以及尿频和出汗):(1)轻度;(2)中度,有肯定的上述症状;(3)重度,上述症状严重,影响生活或需要处理;(4)严重影响生活和活动。 12.胃肠道症状;(1)食欲减退,但不需他人鼓励便自行进食;(2)进食需他人催促或请求和需要应用泻药或助消化药。 13.全身症状:(1)四肢,背部或颈部沉重感,背痛、头痛、肌肉疼痛,全身乏力或疲倦;(2)症状明显。 14.性症状(指性欲减退,月经紊乱等):(1)轻度;(2)重度;(3)不能肯定,或该项对被评者不适合。(不计入总分)。 15.疑病:(1)对身体过分关注;(2)反复考虑健康问题;(3)有疑病妄想;(4)伴幻觉的疑病妄想。 16.体重减轻:(1)按病史评定:①患者诉述可能有体重减轻;②肯定体重减轻;(2)按体重记录评定:①一周内体重减轻超过0.5公斤;②一周内体重减轻超过1公斤。 17.自知力:(0)知道自己有病,表现为忧郁;(1)知道自己有病,但归咎伙食太差,环境问题,工作过忙,病毒感染或需要休息;(2)完全否认有病。 18.日夜变化(如果症状在早晨或傍晚加重,先指出是哪一种,然后按其变化程度评分): 晨 晚 (早上变化评早上,晚上变化评晚上) 1 1 轻度变化 2 2 重度变化 19.人格解体或现实解体(指非真实感或虚无妄想):(1)问及时才诉述;(2)自然诉述;(3)有虚无妄想;(4)伴幻觉的虚无妄想。 20.偏执症状:(1)有猜疑;(2)有牵连观念,(3)有关系妄想或被害妄想,(4)伴有幻觉的关系妄想或被害妄想。 21.强迫症状(指强迫思维和强迫行为):(1)问及时才诉述;(2)自发诉述。 22.能力减退感:(1)仅于提问时方引出主观体验;(2)病人主动表示有能力减退感;(3)需鼓励,指导和安慰才能完成病室日常事务或个人卫生;(4)穿衣、梳洗、进食、铺床或个人卫生均需他人协助。 23.绝望感:(1)有时怀疑“情况是否会好转”,但解释后能接受;(2)持续感到“没有希望”,但解释后能接受;(3)对未来感到灰心,悲观和失望,解释后不能解除;(4)自动地反复诉述“我的病好不了啦”诸如此类的情况。 24.自卑感:(1)仅在询问时,诉述有自卑感(我不如他人);(2)自动地诉述有自卑感;(3)病人主动诉述:“我一无是处”或“低人一等”;与评2分者,只是程度上的差别;(4)自卑感达妄想的程度,例如,“我是废物”或类似情况。 【评定注意事项】 1.适用于具有抑郁症状的成年病人。 2.应由经过培训的两名评定者对患者进行HAMD联合检查。 3.一般采用交谈与观察的方式,检查结束后,两名评定者分别独立评分。 4.评定的时间范围;入组时,评定当时或入组前一周的情况,治疗后2~6周,以同样方式,对入组患者再次评定,比较治疗前后症状和病情的变化。 5.HAMD中,第8、9及11项,依据对患者的观察进行评定;其余各项则根据患者自己的口头叙述评分;其中第1项需两者兼顾。另外,第7和22项,尚需向患者家属或病房工作人员收集资料;而第16项最好是根据体重记录,也可依据病人主诉及其家属或病房工作人员所提供的资料评定。 6.有的版本仅21项,即比24项量表少第22~24项,其中第7项有的按0~2分3级记分法,现采用0~4分5级记分法。还有的版本仅17项,即无第18~24项。 7.作一次评定大约需15~20分钟。这主要取决于患者的病情严重程度及其合作情况,如患者严重阻滞时,则所需时间将更长。 【结果分析】 1.总分:能较好地反映病情严重程度的指标,即病情越轻,总分越低;病情愈重,总分愈高。是一项十分重要的一般资料。在具体研究中,应把量表总分作为一项入组标准,全国14个协作单位提供,确诊为抑郁症住院患者115例。HAMD总分(17项版本)为28.45±7.16,表明研究对象为一组病情程度偏重的抑郁症,这样就便于研究结果的类比和重复。 2.总分变化评估病情演变:上述115例抑郁症患者的抑郁症状,经治疗4周后,对患者再次评定,HAMD总分(17项版本)下降至12.68±8.75显示病情的显著进步,这一结果与临床经验和印象相吻合。 3.因子分:HAMD可归纳为7类因子结构:(1)焦虑/躯体化:由精神性焦虑,躯体性焦虑,胃肠道症状,疑病和自知力等5项组成。(2)体重即体重减轻一项。(3)认识障碍:由自罪感,自杀,激越,人格解体和现实解体,偏执症状和强迫症状等6项组成。(4)日夜变化:仅日夜变化一项。(5)阻滞:由忧郁情绪,工作和兴趣,阻滞和性症状等4项组成。(6)睡眠障碍;由入睡困难,睡眠不深和早醒等3项组成。(7)绝望感;由能力减退感,绝望感和自卑感等3项组成。这样更为简捷清晰地反映病人的实际特点。 通过因子分析,不仅可以具体反映病人的精神病理学特点,也可反映靶症状群的临床结果。 4.按照Davis JM的划界分,总分超过35分,可能为严重抑郁;超过20分,可能是轻或中等度的抑郁;如小于8分,病人就没有抑郁症状。一般的划界分,HAMDl7项分别为24分、17分和7分。 【评 价】 1.应用信度:评定者经严格训练后,可取得相当高的一致性。 Hamilton本人报告,对70例抑郁病人的评定结果,评定员间的信度为0.90。全国“各协作单位,各协作组联合检查,两评定员间的一致性相当好,其总分评定的信度系数r为0.88~0.99,P值均小于0.01。 2.效度:HAMD总分能较好地反映疾病严重程度。国外报告,与GAS的相关,r为0.84以上。国内资料报道,对抑郁症的评定,在反映临床症状严重程度的经验真实性系数为0.92。 3.实用性:HAMD评定方法简便,标准明确。便于掌握,可用于抑郁症、躁郁症、神经症等多种疾病的抑郁症状之评定,尤其适用于抑郁症。然而,本量表对于抑郁症与焦虑症,却不能较好地进行鉴别,因为两者的总分都有类似的增高。HAMD在抑郁量表中,作为最标准者之一,如果要发展新的抑郁量表,往往应以HAMD作平行效度检验的工具。量表9 汉密顿抑郁量表(HAMD)  总 分 备 注:七、大体评定量表(GAS) 大体评定量表(global assessment scale,GAS) 在同类量表中,它是应用最广泛的一种。本文介绍的是美国国立精神卫生学院(NIMH)1976年Spitzer的版本。 【项目和评定标准】 GAS只有一个项目,即病情概况,分成(1~100)100个等级。评定时不但要考虑各类精神症状严重程度,而且还要考虑社会功能的水平。分数越低,病情愈重。1~10分最重,指那些最危险,最严重、需要昼夜监护者,或者是一切生活均需他人照顾的病人;而91~100分则是最轻的,是指精神状态全然正常,社会适应能力极为良好,毫无人格缺陷,能应付各种困难处境者。 具体评定标准如下: 9l~100在各方面都有较高的活动能力。日常生活上的问题,从未有无法处理的情况;由于其热情和正直,别人都愿与之相处,没有症状。 81~90,在所有领域中都能良好活动,兴趣和社交好。一般而言对生活是满意的,至多也只有暂时性的症状发生,“日常的”担忧偶尔无法处理。 71~80,至多也只是活动能力有轻度的损害,有不同程度的“日常的”担忧及问题,有时无法处理。或有或无轻度的症状。 61~70,有一些轻度的症状(例如轻度抑郁或轻度失眠等),或者在几个活动领域中有一些困难,但是一般活动还是相当好的,有一些富有意义的人际关系,大多数未经训练的人不会认为他“有病”。 51~60,中等严重程度的症状,或者一般的活动有一些困难。例如:没有什么朋友,情感平淡,抑郁心境,病态的自我怀疑,欣快心情及言语滔滔不绝,中等严重的反社会行为等等。 41~50,有严重症状或者活动能力的损害。大多数临床医生认为,病人需要治疗或注意,例如:自杀先占状态或自杀姿态,严重强迫症状或表现,频繁的焦虑发作,严重的反社会行为,强迫性酗酒、肯定的中等度的躁狂症状等。 31~40,在好几个领域中有严重损害。诸如工作、家庭关系、判断、思考、心境(例如抑郁的妇女回避朋友,对家属不负责任,不能料理家务)、现实检验(例如幻觉或妄想)或交谈(如讲话总是含糊不清,不合逻辑或文不对题)等领域中有某些损害;或者出现自杀行为。 21~30,几乎在所有领域中都不能正常活动(例如整天卧床不起)或者其行为受到妄想或幻觉的相当程度的影响;或者严重的损害,表现于交谈(如有时前后不连贯或没有回答)或判断(如其行为极为不适合)之中。 11~20,需要某些监督管理,才能防止其自杀或伤人;或不能维持起码的个人卫生(如反复的自杀行为、频繁的暴力表现、躁狂性的激动、把粪便丢得一塌糊涂等);或者有交谈的方面的严重损害(如重度不连贯或缄默)。 1~10,需要好多天持续不断的监督管理,才能防止自伤或伤人;或病人没有任何企图想要维持起码的卫生;或有严重的自杀行为,同时,还清楚地表示非死不可。 【评定及注意事项】 1.病人的情况同时符合若干等级的评定标准时,按其最严重的等级评定。如某病人,有极轻度的抑郁,又有片断的妄想,按前者应评为61~70,若按后者(现实检验)应评为31~40,则应按后者评定。 2.先按病情评出其大范围的等级,即是31~40,还是41~50。然后,再根据具体病情,评定在这一等级中偏重还是偏轻,给予具体评分,例如大类是31~40,病情在这一等级中偏重,则应评为32或33分。 3.GAS的评定需要相当的临床经验,因而一般由精神科医师,而且是主治该病人的医师作评定员。 4.评定时间范围:入组时,为入组前一周,以后为每2~6周评定一次。由于GAS的适应对象颇广,对初学者而言不易掌握,可参考表9-1以便检索。量表12 GAS评分范围参考表 
【统计指标】 GAS只有一项变量,即量表分,根据此分进行统计分析。 【应用评价】 1.GAS在经过训练后,可取得相当高的评分员一致性。在一次全国性量表讲习班上40名评分员,对8例患者作GAS评定,统计10分大级的符合率为88%,各评定员评分一致性相当高,Kappa=0.30~0.89,多数在0.70以上,说明GAS信度良好。GAS效度相当高,国外曾比较33例抑郁患者的病情严重程度(11级评分)与GAS评定,r=0.80。 2.GAS是一种十分简便的总体评定工具,在分析疗效时,往往同时应用GAS及有针对性的症状量表(如SCL-90,CES-D)等。前者反映病情总变化,后者反映靶症状群的改变,可作出较为全面的结论。 3.由于GAS是一种普遍接受的评定工具,因而在作其他量表的效度检验时,常以GAS作为平行效度检验的参照值,这是GAS的又一重要用途。我们对100例神经症性抑郁者的各量表结果间相关性进行评定,显示GAS和HAMD及CES-D结果呈高度负相关(r=-0.62和-0.40),提示GAS的平行效度良好。八、简易智力状态检查(MMSE) 简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE) 由Folstein编制于1975年。它是最具影响的认知缺损筛选工具之一,被选入诊断用检查提纲(DIS),用于美国ECA的精神疾病流行病学调查;最近WHO推荐的复合国际诊断用检查(CIDl),亦将之组合在内。国内有李格和张明园两种中文修订版本。本文以张氏根据yu在芝加哥唐人街及蔡国钧在上海的预初试验结果修订的版本为主。 【项目及评定标准】 MMSE共19项。项目1~5是时间定向。6~10为地点定向。项目11分三小项,为语言即刻记忆。项目12为五小项,检查注意和计算。项目13分三小项,查短程记忆。项目14分二小项,为物体命名。项目15为语言复述。项目16为阅读理解。项目17为语言理解,分三小项。项目18,原版本为写一句句子,考虑到中国老人教育程度,改成说一句句子,检测言语表达。项目19为图形描画。共三十个小项,具体内容见记录单。回答或操作正确记“1”,错误记“5”,拒绝或说:“不会”,记“9”和“7”。 【结果分析和分界值】 MMSE的主要统计量为所有记“1”的项目(和小项)的总和,即回答/操作正确的项目/小项数,可以称为MMSE总分,范围为0~30。原作者以24分作为分界值:l~24分为有认知功能缺损。国内李氏提出以17分为分界值。我们对5055例社区老人的检测结果证明,MMSE总分和教育程度密切相关,提出按教育程度的分界值:文盲组(未受教育)17分,小学组(教育年限≤6年)20分,中学或以上组(教育年限>6年)24分。其结果较满意。 【评定注意事项】 要向被试者直接询问。如在社区中调查,注意不要让其他人干扰检查,老人容易灰心或放弃,应注意鼓励,一次检查需5~10分钟。多数项目的检查和评定方法在记录单上已写明,有几项需稍加说明。①项目11只允许主试讲一遍。不要求被试按物品次序回答。如第一遍有错误,先记分;然后,再告诉被试错在哪里,并再请他回忆。直至正确。但最多只能“学习”5次。②项目12为临床上常用的:“连续减7”测验,同时检查被试的注意力,故不要重复被试的答案。不得用笔算。③项目17的操作要求次序准确。 【应用评价】 MMSE信度良好,联合检查ICC为0.99,相隔48~72小时的重测法,ICC0.91。它和WAIS的平行效度也良好。有报告MMSE总分和痴呆患者CT的脑萎缩程度呈正相关。应用前述分界值检测痴呆,敏感性达92.5%,特异性为79.1%。它方法简便,对评定员的要求不高,只要经合适训练便可操作,适合用于社区和基层,其主要用途为检出需进一步诊断的对象。量表18-1 中文版简易智能状态检查(MMSE) 正确 错误 1.今年的年份?年 1 5 2,现在是什么季节? 季节 1 5 3.今天是几号? 日 1 5 4.今天是星期几? 星期 1 5 5.现在是几月份? 月 1 5 6.你能告诉我现在我们在哪里? 例如:现在我们在哪个省,市? 省(市) 1 5 7,你住在什么区(县)?区(县) 1 5 8.你住在什么街道? 街道(乡) 1 5 9.我们现在是第几楼?层楼 1 5 10.这儿是什么地方? 地址(名称) 1 5 11.现在我要说三样东西的名称,在我讲完之后,请你重复说一遍,请你好好记住这三样东西,因为等一下要再问你的(请仔细说清楚,每一样东西一秒钟)。 “皮球” “国旗” “树木” 请你把这三样东西说一遍(以第一次答案记分)。 对 错 拒绝回答 皮球 1 5 9 国旗 1 5 9 树木 1 5 9 12.现在请你从100减去7,然后从所得的数目再减去7,如此一直计算下去,把每一个答案都告诉我,直到我说“停”为止。 (若错了,但下一个答案都是对的,那么只记一次错误)。 对 错 说不会做 其他原因不做 93 15 7 9 86 1 5 7 9 79 1 5 7 9 72 1 5 7 9 65 1 5 7 9 停止! 13.现在请你告诉我,刚才我要你记住的三样东西是什么? 对 错 说不会做 拒绝 皮球 15 7 9 国旗 15 7 9 树木 15 7 9 14.(访问员:拿出你的手表) 请问这是什么? 对 错 拒绝 手表 1 5 9 (拿出你的铅笔) 请问这是什么? 对 错 拒绝 铅笔 1 5 9 15.现在我要说一句话,请清楚地重复一遍,这句话是:“四十四只石狮子”(只许说一遍,只有正确,咬字清楚的才记1分) 正确 不清楚 拒绝 四十四只石狮子 1 5 9 续表 16.(访问员:把写有“闭上您的眼睛”大字的卡片交给受访者)请照着这卡所写的去做(如果他闭上眼睛,记1分) 有 没有 说不会做 拒绝 文盲 闭眼睛 1 5 7 9 8 17.(访问员:说下面一段话,并给他一张空白纸,不要重复说明,也不要示范) 请用右手拿这张纸,再用双手把纸对折,然后将纸放在你的大腿上 对 错 说不会做 拒绝 用右手拿纸 15 7 9 把纸对折 15 7 9 放在大腿上 15 7 9 18.请你说一句完整的,有意义的句子(句子必须有主语,动词) 记下所叙述句子的全文。 句子合乎标准 1 句子不合乎标准 5 不会做 7 拒绝 9 19.(访问员:把卡片交给受访者)这是一张图,请你在同一张纸上照样把它画出来(对:两个五边形的图案,交叉处形成一个小四边形) 对 1 不对 5 说不会做 7 拒绝 9 九、治疗时出现的症状量表(TESS)
治疗时出现的症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS) 国内一般简称为:“副反应量表”。由美国NIMH编制于1973年。在同类量表中,项目最全,覆盖面最广,既包括常见的不良症状和体征,又包括若干实验室检查结果。 【项目、定义和评定标准】 TESS原版本要求对每项症状作三方面的评定:严重度,症状和药物的关系以及采取的措施。其中“症状和药物关系”栏分为:无关;基本无关;可能有关;很可能有关和肯定有关等5个等级(量表协作组经应用后,删除了这一栏,规定只有可能或肯定和治疗有关的症状才予以评定)。“采取措施”栏,评定针对副反应所作处理,分成0~6分7个等级:(0)不需任何处理;(1)加强观察;(2)予拮抗药;(3)改变剂量;(4)改变剂量并予拮抗药;(5)暂停治疗;(6)终止治疗。 “严重度”栏,评定症状的严重水平(0~4):(0)无该项症状;(1)极轻或可疑;(2)轻度,指不影响功能活动,病人因之稍有烦恼,只有模棱两可的证据证明症状存在,或完全基于病人的报告;(3)中度,一定程度的功能影响,但对生活无严重影响,病人因而感到不舒服或不安,可直接观察到症状的存在;(4)重度,严重影响病人的活动和生活,就具体症状而言,有些症状只要肯定存在,其严重度至少达到中度。原版本提出了一份用于成人的严重度评定指南,简介于下(有些项目的评定标准,原版中缺如,由量表协作组补定,以*号标出)。 1.中毒性意识模糊:(3)仅见于晚上,短暂;(4)持续至白天。 2.兴奋激越:(2)有焦虑或恐惧;(3)有非持续性的激越性运动行为;(4)持续激越,如捶首,顿足和搓手等。 3.情绪抑郁;(2)问出来的心境抑郁;(3)主动诉述抑郁绝望,易哭;(4)伴阻滞的符合诊断标准的重症抑郁发作。 4.活动增加:(2)非持续性,能自行控制;(3)持续性,不需外力控制;(4)持续,需他人干涉。 5.活动减退:(2)主动活动减少;(3)需外力推动才活动;(4)木僵或亚木僵。 6.失眠:(2)比平时睡眠减少2小时;(3)减少3~6小时;(4)减少6小时以上。 7.嗜睡:(2)白天嗜睡或睡觉2小时;(3)白天睡眠3~8小时;(4)白天睡8小时以上。 8.*血象异常:(3)血象化验异常,如白细胞减少;(4)严重异常;如白细胞缺乏。 9.肝功能:(3)化验异常;(4)黄疸。 10.*尿化验异常:(3)化验结果为肯定异常;(4)严重异常。 11.肌强直:(2)肌张力轻度增高,不影响活动;(3)肌张力明显增高(未用拮抗药);(4)肌张力极高,即使使用拮抗药亦不能逆转。 12.震颤:(2)自觉有震颤感,或闭目平伸双手有轻度震颤;(3)明显可见的震颤,影响精细活动;(4)震颤严重,影响生活,如无法进食。 13.扭转运动:(2)有,但不影响活动;(3)影响活动但不影响生活;(4)影响生活。 14.静坐不能:(2)自觉心烦,缺乏耐心,能自控;(3)因缺乏耐心,会谈时或工作中起立行走;(4)无法静坐,无法完成任务,不能自控。 15.口干:(2)主诉口腔黏膜干燥;(3)或(4)可明显查出的口腔黏膜干燥。 16.鼻塞:(2)自感鼻塞;(3)或(4)可见或可证实的鼻塞(如说话的声音)。 17.视力模糊:(2)只是主诉;(3)影响视力的清晰度;(4)累及日常活动,如绊倒东西等。 18.便秘:(2)便秘36小时以上;(3)4天以上的便秘;(4)需手通大便。 19.唾液增加;(3)唾液增多;(4)淌口水。 20.出汗;(2)或(3)汗比平时多,或阵阵出汗;(4)面部大汗淋漓。 21.恶心呕吐:(3)恶心;(4)呕吐。 22.腹泻:(2)一天2次,(3)一天3~5次;(4)一天5次以上。 23.血压降低:(3)比平时低10%以上;(3)降低20%以上;(4)低至难以测出。 24.头昏和头晕;(2)有头昏头晕感,(3)伴失平衡感的头昏和头晕;(4)晕厥,失去知觉。 25.心动过速:(2)心率90~100次/分;(3)100~120次/分;120次/分以上。(清晨起床前的测量结果。) 26.血压升高:(2)140/90mmHg以上;(3)160/100mmHg以上;(4)200/120mmHg以上(指治疗前无高血压者)。 27.*心电图(ECG)异常:(2)有异常,但无临床意义;(3)具临床意义的异常;(4)伴严重后果的异常。 28.皮肤症状:(2)日光过敏;(3)暂时性的发痒或红斑;(4)过敏性皮炎。 29.体重增加:(2)一月内增加5磅;(3)增加6至10磅;(4)增加10磅以上。 30.体重减轻:(2)一月内减轻5磅;(3)减轻6至10磅;(4)减轻10磅以上。 31.食欲减退和厌食:(2)每天食量仅相当于两餐的数量;(3)相当于一餐的数量;(4)不进食。 32.*头痛:(2)仅为主诉;(3)有痛苦感;(4)因而丧失功能或无法活动。 33.*迟发性运动障碍(TD):(2)由检查引出的TD症状;(3)自发的TD症状;(4)明显影响功能或活动。 第34~36项,供填入未能包括在以上项目中的症状,其严重度按前述基本原则评定。 最后两项为总评。A为严重度总评。B为痛苦程度总评。均为和同一研究的其他病人比较的结果(0~3):(0)无;(1)轻;(2)中;(3)重。 【评定注意事项】 1.评定员应为经量表训练的精神科医师。 2.评定员应根据病人报告,体格检查结果以及实验室报告作出评定,有些项目,还应向病人家属或病房工作人员询问。 3.有些项目无具体评定标准,可按前述严重度的评定原则评定。 4.评定时间:治疗前及治疗后2周、4周和6周各评定一次。 5.用于评定各种精神药物引起副作用的成年病人。 6.有些症状较轻,难以判断是否系治疗所致,为谨慎计,宜将可能与治疗有关者也加以评定,并在表格中注明,分析时再定取舍。 7.在评定中发现B栏与药物的关系,颇难评定,且带主观性。例如,在研究某一新药,要判断某一项症状与该药物的关系,感到十分困难,因而,在实际应用中,仅取A栏与C栏。 【统计指标和结果分析】 1.TESS结果,可得到A栏和C栏的单项分和总分,以及总评的单项分。最常见的统计指标为A栏(严重度)的单项分和总分。这些症状可以按系统分为:行为毒性,化验异常,神经系症状,植物神经症状,心血管系症状和其他症状等6类(见附表23),分别予以统计。 【应用评价】 1.本量表的优点是包括各系统的症状,可以反映全面的副作用,此外注明该症状与药物的关系,可避免与疾病症状的混淆。 2.在各种评定精神科治疗副反应的评定量表中,TESS是较为详细而又实用的一种。 3.此副反应量表是WHO协作研究中经常使用的一种副反应量表。 4.缺点为内容过于庞杂,缺乏针对性,故有些研究者宁可在具体研究中采用更加专用的副反应量表。量表23 治疗时出现的症状量表(TESS)  备注:十、酒精依赖诊断量表(SCID-AD) 酒精依赖诊断量表(SCID-AD)为Spitzer于1986年编制的临床用诊断提纲(schedule of c1inical interview for diagnosis,SCID)的有关酒精依赖部分(A1coho1 Dependence,AD)的内容。SCID为一半定式精神科检查,基本上按照DSM-Ⅲ-R诊断标准的要求设计,可以视作一种诊断量表。本节介绍,参考杨德森的中译稿,并根据诊断量表要求略作修改。 【项目和组成】 修改后的SCID-AD包括A、B、C、D四部分。A为必具条件,若A-l,A-2,A-3三题,均为否定回答,则受检者为无饮酒问题。B为本量表的核心部分,B-1至B-9相当于DSM-Ⅲ-R酒精依赖的9条症状学标准,它们是:(1)心理渴求;(2)不能控制;(3)耐受性增高;(4)戒断症状;(5)以酒缓解;(6)试图戒酒;(7)职业受损;(8)放弃活动;(9)社交、心理健康、躯体健康受损。为询问方便计,有些项目又分成若干项;C为病程;D为起病年龄。详见记录单。 【评定注意事项】 1.表格中的各条问题为提示,如B-4询问的是“戒断症状”。问题中仅以最常见的“颤抖”为例,若该题回答为“否”,仍需问“减酒或戒酒时,有什么不舒服感”,并让他具体说明,以澄清有无戒断症状。 2.一般应直接询问受检者,必要时需从知情人或医疗档案等其他来源中取得相应信息。 3.询问的时间范围为“到现在为止”,即“过去的生活中”。如因特殊需要,可对之另作规定。 【结果分析】 SCID-AD为定性的诊断工具。若受检者A为“1",属“问题饮酒”;B也为“1",符合酒精依赖的症状学标准(具9项症状中的至少3项);C项病程>1月;按DSM-Ⅲ-R可诊断为酒精依赖。 A和C,均符合标准;但B项症状不足3条,而B-7或B-9至少有一项为“1"按DSM-Ⅲ-R诊断为“酒精滥用”。 稍加修改,也适用于ICD-10或CCMD-2诊断系统。 【应用评价】 SCID在美国用得很广,颇受医师青睐,评价甚高。国内尚无系统报告。量表28 酒精依赖诊断量表(SCID-AD) 是 否 A-1.你每天喝酒吗? (记录平均每日饮酒数量 度数 1 0 A-2.你曾否有过一段时间喝得过多,或因饮酒出过问 题?(原因 ) 1 0 A-3.曾有人反对你饮酒吗? 1 0 (A)以上三题中,至少有l题为“1”吗? (如为0,中止检查) 1 0 B-1你曾花很多的时间去保证酒的供应或思考喝酒的事? 1 0 B-2你是否经常发现你每次喝的酒比事先预计的量要多? 1 0 B-3你是否要逐渐增加酒量,才能尽兴? 1 0 B-4在你减少饮酒量或停止饮酒的日子里,出现过身体 发抖或肢体震颤吗?1 0 B-5a你在停饮数小时后,是否需要喝些酒才能控制身 体发抖或其他不适1 0 B-5b在身体发抖或其他不适时,饮酒能否使之改善? 1 0 (B-5)上述二题,B-5-a和B-5-b中 至少有一项为“1”吗? 1 0 B-6你曾试图减少酒量或戒酒吗?1 0 B-7a在从事重要工作或担负责任时,如上班、上课、照 看小孩等,你是否曾有下述情况,边工作边喝酒;或事先 已喝足了酒;或处于酒后不适状态? 1 0 B-7b你曾否因饮酒、喝醉或醉后不适而误事、旷工 或旷课? 1 0 B-7c在从事饮酒可能造成危险的工作时,你是否也喝酒? 1 0 B-7以上3题(a、b、c)中,至少有一项为“1”吗? 1 0 是 否 B-8你曾否因饮酒时间过多,以致把工作、个人爱好的 文娱活动、或与家人或朋友相聚之类的事弃而不顾? 1 0 B-9a你曾否因饮酒而与家人或同事等难于相处? 1 0 B-9b你曾否因饮酒而造成精神不适,如情绪低落? 1 0 B-9c你曾否因饮酒而造成身体疾病,或使原有身体疾 病加重?1 0 (B-9)以上三题(a、b、c)中,至少有一项为“1”吗? 1 0 B B1~B9的9项中,至少有三项为“1”吗? 1 0 C在你过去的生活中,喝得最多的时间有多长? 年 月 D嗜酒成瘾开始于什么年龄? 岁 注:*十种常用评定量表由季建林、吉峰摘编。 |