血红蛋白Q

血红蛋白Q与HbG Taichung（台中）和Hb Mahidol均相同，其氨基酸变异在α链(α₂⁷⁴天冬→组β₂)。有这种异常血红蛋白者迄今所发现的均为华人。HbQ特性与α°海洋性贫血特性的混合杂合子产生的临床症状、血象和红细胞包涵物均与HbH病相同。血红蛋白中HbQ占75～85%,HbH 15～20%,Hb Bart's及Hb Q₂(αQ2δ₂)均少量，HbA及A₂均不存在。HbQ基因遗传时其表现似乎同时还存在着一个α海洋性贫血基因或α⁺基因。现认为Q基因与α⁺基因连接很近，故这两个基因可能一起遗传。