词语“血型”的读音、偏旁部首、笔画笔顺、组词造句、释义及意思翻译-中英文字词句释义及详细解析-文网

血液的类型，分成O、 A、 B和AB四种。1939年Teh-Ching Leo, Cousland's English-Chinese Medical Lexicon:“blood casts，血型，血圆柱。”1948年11月《医药学》复刊版第二卷第七期：“在输血方面，血型如不确定，为害亦大。”◇血族、血属、血分属、血液型。

血型

能反映人类血液个体特征的一种遗传性状。血型的传统概念是指红细胞表面抗原的遗传学差异，是由红细胞表面抗原和血清抗体组成的一种体系。现认为，血型还包括白细胞、血小板、血清蛋白及体内多种酶系统的遗传学差异。研究最早的是人类红细胞血型抗原。1901年发现和确定了第一个红细胞血型系统，即ABO血型系统。1907年又发现了MN血型系统，1927年发现了P血型、1940年发现和确定了Rh血型，迄今明确的至少有21个红细胞血型系统，约100多个红细胞抗原。此外，还发现了人类白细胞抗原 (HLA) 系统及系列多形系统，如血清型、红细胞酶型、异常血红蛋白等。随着免疫学、遗传学及生物化学的迅速发展，新血型大量涌现，利用血型作个人识别、亲子鉴定上的可靠性日益增加，血型测定已成为法医学鉴定最重要的项目之一。

血型blood groups

根据血细胞膜上抗原的不同而划分的血液类型。但广义的血型除血细胞上特异抗原的类型外，还包括血清、乳汁中的蛋白成分、酶或抗体的类型。因此确定广义的血型有以下几种方法： ❶用抗体去区分血液中存在的抗原，依此分成一定的血型，其中以红细胞膜上抗原-抗体反应划分血型最为常见；
❷对于血清、乳汁等液态样品则通过凝胶电泳，按其含有的蛋白成分划分血型；
❸按照血清中含有的各种酶（同工酶）或制作血清蛋白的抗体进行分类。
血型抗原引起抗体产生或者与已有的抗体能起反应的一类物质。它是染色体上特定基因的产物，存在于各种血细胞和组织细胞上，有的可以溶解于组织液及分泌液中。很多血型抗原是镶嵌于细胞膜上的糖蛋白和糖脂，其中的糖是由少数糖基组成的寡糖链。血型抗原的特异性决定于其寡糖链上糖基的组成、联结方式及排列顺序。
血型抗体能与血型抗原起特异反应的物质的总称。与所有的抗体一样其化学本质主要是γ-球蛋白。抗体的种类可按抗原的来源以及与抗原发生的血清学反应分类。

血型blood group

根据血细胞膜上特异性抗原的不同对血液所做的分类。由遗传基因决定。血型抗原广泛存在于动物的组织细胞上，或溶于血清、唾液等体液和分泌液中，化学本质为寡糖链糖蛋白及糖脂，抗原的特异性取决于寡糖链的组成和联结顺序。虽然已发现有白细胞与血小板血型，但通常所说血型仅指红细胞血型。现已确定，人有15个血型系统；动物也有不同的血型和血型系统。掌握不同血型的相互关系，可避免输血时因血型不合发生红细胞凝集、发热等输血反应，以及组织器官移植时的免疫排斥反应。由于血型有稳定的遗传性，并与动物生产性能有一定相关，在畜牧上常用于亲子鉴定、种群亲缘分析、血统登记和选育良种等。

血型blood group

根据人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成的若干型，叫血型。不同血型人的红细胞与另一人的血清相混合时，则红细胞粘聚在一起，发生凝集反应，致红细胞膜受损害发生溶血。人类的血型有很多型，其中最多的为ABO系血型，其次为Rh系血型。血型在输血中具有重要意义，对诊断某些先天性溶血性疾病亦有意义。

血型

指红细胞上特异抗原的类型。通常指红细胞的血型，根据红细胞表面抗原特异性分型，血液中只有A抗原者称A型，B抗原者称B型，AB抗原者称AB型，AB抗原均无者称O型。人类血型终身不变并可遗传。输血前须先做血型鉴定，再做交叉试验，无凝集现象方可使用。人类红细胞除A、B、O血型系统外，还有Rh等14个血型系统和一个高频组，一个低频组。

血型

人类血液的个体特征之一。由于红细胞上所含的特殊抗原（凝集原）不同，通常将血液分为O、A、B和AB4种主要类型。红细胞上只有A抗原者称A型，只有B抗原者为B型，A、B抗原均有者为AB型，A、B抗原均无者为O型。此外还有一些亚型(如A1、A2型)。人的血型终身不变，而且能遗传。血型不合的血液相混会发生红细胞凝集现象。输血前必须对给血者和受血者的血液先作血型测定，并在体外证明两者相混（交叉试验）不发生凝集时方可使用。如果红细胞在体内发生凝集，受血者就会出现严重的输血反应，甚至危及生命。人类血液除上述ABO血型系统外，还有M、N、P、Rh等10余个血型系统。

血型

血型就是血细胞上特异抗原的类型，虽然在白细胞与血小板也发现有血型，但通常血型仅指红细胞抗原的类型。根据红细胞血型抗原的不同，已经确定了15个独立的血型系统，即ABO、MNSs、P、Rh、Lutheran、Kell、Lewis、Duffy、Kidd、Diego、Yt、I、Xg、Dombro-ck、Cotton系统，以及一些亚型，并分为高、低频率两个组。亚型是指那些属于同一血型抗原，但在结构和性能上有一定差异的抗原。高频率组是指此组血型抗原大多数人有，低频率组则是指此组血型抗原只少数人有。
血型抗原 血型抗原是染色体上特定基因的产物。一组基因控制一种抗原的产生。决定抗原特异性的基因若为等位基因、或在染色体上位置非常接近以致同时被遗传的基因，这些抗原就属于同一血型系统。血型抗原存在于各种血细胞表面以及大多数人的组织细胞上，有些血型抗原(如ABO系统)还以可溶性的形式存在于血清、唾液、胃液、卵巢囊肿液、精液、羊水、乳汁、尿、汗及泪液等体液中，其中血型物质最丰富和最易取得的是唾液。
已经发现不少血型系统的抗原是镶嵌于细胞膜上的糖蛋白和糖脂，它们所含的糖都是由少数糖基组成的寡糖链，血型抗原的特异性决定于其寡糖链的组成与联结方式、顺序。一些血型系统有共同性的前驱物质。在前驱物质寡糖链的不同位置上联接不同的糖基，即构成不同特异性的血型抗原物质。决定血型抗原特异性的基因的作用，就是决定细胞内合成具有一定特异性的转糖基酶，从而决定所形成的抗原。如图所示，ABH、Lewis、Ii系统的糖脂类血型抗原有共同的前驱物质； P系统也可能与此有关。即使是糖蛋白类的血型抗原物质，如ABH、MNSs的糖蛋白抗原，其糖链结构也有某些共同之处。这种前驱物质在末端半乳糖基上接一个岩藻糖即成为H抗原，即O型物质，A与B抗原又是在此基础上形成的。若不能形成H，则A与B抗原均不能形成，血清中可出现抗-H抗体，这种情况极少，因首先发现于孟买，故称为孟买型 (其基因型写作hh)。同一种血型物质又可有变构，如同-O型红细胞的H抗原，就可有两种直链的H1和H2与两种分枝链的H3与H4。A抗原也相应地有Aa、Ab、Ac及Ad四种，但B抗原只发现直链的B1、B2。A2亚型红细胞的A抗原较A1型少，但有较多的H抗原。现在认为这是由于A2酶系在向H3、H₄等分枝链结构转移糖基不易，以至在A₂红细胞上有Aa与Ab，但只有“不完全”的A^a而缺乏A^d。Ii血型抗原也相当于ABH抗原的前驱物，i与I抗原糖链末端的半乳糖基第二个碳原子上接一个岩藻糖，即成为H2与H3并失去i与I的活性；但若在其第三个碳原子上接唾液酸，仍能保留i与I的活性但较弱，然而已不能再接岩藻糖。在人体内是否即由唾液酸化来调控红细胞I型的活性，尚待解决。在胎儿期，可能由于缺乏形成分枝结构的酶系，因而不能形成H3和H₄，也就不能有A₂型；同样只能有i型抗原而不能有I型。关于Rh系统抗原的性质还不清楚，可能为脂蛋白。各种血型抗原虽都在红细胞膜上测得，但有些抗原本来是在体液中被红细胞再摄取的，如Lewis系统等。

ABH,Lewis及Ii系统特异抗原决定簇示意图

目前尚未发现血型抗原特异性与红细胞的主要生理功能有何重要关系，前者可能是作为红细胞（或各组织细胞）的标志，以利于吞噬细胞与免疫细胞区别“自身”与异物。由于某种遗传缺陷或其他原因，使某些原来被掩盖的抗原物质暴露出来，或使某血型抗原物质分子结构发生微小改变，常可因而产生自身免疫性溶血。
胎儿红细胞各种血型抗原的出现和发展各不同。37天的胎儿可测得A抗原。但用抗A1不能区分胎儿红细胞上的A₁和A₂，甚至在出生时区分A₁和A2也是困难的。6～7周的胎儿即发现了C、D、E、c、e等Rh抗原。9周胎儿可发现M和N抗原，而S抗原在12～17周才发现。
动物也有其特殊的同种抗原，而且也有类似人类血型抗原特异性的抗原。类B抗原几乎存在于所有的动物界，在兔、猪、牛、羊的红细胞上都有类A物质，在兔、牛、羊、大袋鼠的红细胞上都有M抗原。不同种系的蜗牛卵有抗A效应，在几种真菌和鱼类已经发现有抗B。
血型抗体 血型抗体主要是IgG与IgM球蛋白，但也有些抗A、抗B及Rh抗体是IgA球蛋白。血型抗体有的是天然存在的，有的是免疫后产生的。天然存在的抗体大多数系IgM球蛋白，为完全抗体，分子量大，不能通过胎盘，因此不引起新生儿溶血病。这种抗体主要存在于ABO、MN、P及Lewis等血型系统中。免疫抗体最初出现时也是IgM型完全抗体，在免疫后期变为IgG型不完全抗体，分子量较小，可通过胎盘，引起新生儿溶血性疾病，并与输血反应有密切关系。目前认为完全抗体与不完全抗体均为二价抗体，即每个抗体分子有两个抗原结合位点。所不同的是前者较长(950A)，在正常状态下，在生理盐水中易于在两个红细胞间搭桥，使之发生凝集。不完全抗体较短(250)，在生理盐水中不能使其另一端达到邻近红细胞上的抗原结合位点，因此不能把邻近的两个红细胞互相连结起来，在生理盐水中不能使红细胞发生凝集反应。但如果用蛋白水解酶破坏细胞膜上的唾液酸，使红细胞表面静电负荷减少，于是红细胞之间互相排斥的力量减小而互相靠拢。胶体介质 (如牛白蛋白、AB型血清、受检者血浆、右旋糖酐、聚乙烯吡咯烷酮、阿拉伯胶、白明胶等)能提高介电常数，亦能使红细胞互相靠拢。在以上两种情况下，不完全抗体就有可能以其两端与相邻两个红细胞上的抗原位点结合形成凝集。此即血型鉴定中木瓜酶（菠萝酶）法和胶体介质法的原理。
多种植物里存在植物凝集素，能凝集人的红细胞，并具有血型特异性。如Dolichos biflorus、Vicia cracea、Vicia villosa、Lathylus sylvestris、白扁豆等有抗A凝集素，其中Dolichos biflorus对A₁及A₁B红细胞的亲和力比对A2及A2B红细胞强500倍左右。垂丝卫矛叶有抗B凝集素。从豆科植物可以获得抗H和抗A1等凝集素。Ulex europaeus有抗H特异性，Vicia gra-minea有抗N特异性。各种植物凝集素均属球蛋白。

表1 ABO血型系统

表现型	基因型	红细胞上的抗原	血清中的抗体
A	AA,AO	A	抗B
B	BB,BO	B	抗A
AB	AB	A.B.	—
O	OO	—	抗A.抗B

各种血型系统的结构
ABH系统 ABH系统又称为ABO系统，其主要类型见表1。O型红细胞具有H抗原，但不与抗A或抗B发生凝集反应，所以认为“无”抗原而称为O型。
A型借助抗A₁又可分为两个亚型A₁及A₂，同样AB型亦可分为A₁B和A₂B。约20%有A抗原的人系亚型A2。A2型的A抗原较A₁型为弱，而A₂B的A抗原最弱。此外，A型还有一些较弱的亚型，其中主要有A₃、Ax和A_m，其红细胞上A抗原比A₂还弱，与抗A₁呈阴性反应。
Rh系统 Fisher假定Rh系统有三对密切连系的等位基因Cc、Dd和Ee，控制6个抗原。这些抗原分别命名为C和c、D和d、E和e。其抗原性的强弱次序是D>E>C>c>e>d。各基因不同的组合而成为8种基因组合体——CDe (R¹)、cDE (R²)、cDe(R⁰)、CDE(R^z)、Cde(r′)、cdE(r″)、CdE(ry)、cde(r)。每个人具有两个这样的基因组合体，从父母各遗传一个。这些基因组合体不同的组合而产生36种基因型。

表2 我国15个民族ABO血型的分布

调查对象	调查人数	A		B		O		AB
调查对象	调查人数	人数	%	人数	%	人数	%	人数	%
汉族（上海居民）	40,980	12,831	31.31	11,501	28.06	12,646	30.86	4002	9.77
维吾尔族壮族回族哈萨克族锡伯族乌孜别克族柯尔克孜族塔塔尔族彝族白族傣族景颇族佤族士家族*	1,513 1,467 1,355 885 344 129 124 37 1,007 500 507 201 520 960	442 316 369 202 86 33 23 15 288 170 112 70 200 362	29.22 21.25 27.23 22.82 25.00 25.58 18.54 40.54 28.60 34.00 22.08 34.83 38.46 37.71	483 410 384 264 138 50 49 13 303 117 150 41 112 219	31.92 27.57 28.34 29.83 40.12 38.76 39.52 35.14 30.09 23.40 29.59 20.39 21.54 22.81	416 703 487 336 84 33 43 8 334 157 205 76 135 310	27.50 47.28 35.94 37.97 24,42 25.58 34.68 21.62 33.17 31.40 40.44 37.81 25.96 32.29	172 58 115 83 36 13 9 1 82 56 40 14 73 69	11.36 3.90 8.49 9.38 10.46 10.08 7.26 2.70 8.14 11.20 7.89 6.97 14.04 7.19

上海生物制品研究所血型组：血型与血库、第一版，上海人民出版社，1977
^*湖南医学院生理教研组调查报告（待发表）
Rh抗体天然发生的极少，其中较为常见的为抗E抗体。绝大多数Rh抗体是免疫抗体，经过妊娠或输血后产生，这些免疫抗体属于IgG或IgM球蛋白。目前发现的抗体有抗D、抗C、抗c、抗E和抗e等五种。未发现有抗d，所以认为“d”基因是静止的。用上述五种抗血清检查红细胞，可将人群分为15个Rh表现型。1～8均为D-阴性(表3)。

表3 Rh 血型系统

与抗血清的反应

表现型

基因型

与抗血清的反应

表现型

基因型

Fisher
表示法

通常
表示法

Fisher
表示法

通常
表示法

Fisher
表示法

通常
表示法

Fisher
表示法

通常
表示法

ccddee

cde/cde

CDE/cde

Rzr

ccddEe

r″r

cdE/cde

r″r

cDe/CdE

R0ry

Ccddee

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Cde/cde

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cDe/CDE

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Cde/cdE
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r″ry

CDE/cdE
cDE/CdE
cDE/CDE

Rzr"
R2ry
R2Rz

ccddEE

r″r″

cdE/cdE

r″r″

12.

ccDEe

R2r

cDE/cde

R2r

CCddee

r′r′

Cde/Cde

r′r′

cDE/cDe

R2R0

CCddEe

r′ry

Cde/CdE

r′ry

cDe/cdE

R0r"

CCddEE

ryry

CdE/CdE

ryry

13.

ccDEE

R2R2

cDE/cDE

R2R2

CcDce

Rtr

CDe/cde

Rtr

cDE/cdE

R2r"

CDe/cDe
cDe/Cde

R1R0
R0r′

14.

ccDee

R0r

cDe/cde
cDe/cDe

R01
R0R0

10.

CCDee

R1R1

CDe/CDe
CDe/Cde

R1R1
R1r′

15.

CCDEe

R1R2

CDe/CDE
CDE/Cde

R1R2
Rzr′

11.

CcDEe

R1R2

CDe/cDE
CDe/cdE
cDE/Cde

R1R2
R1r″
R2r′

CDE/CDE
CDe/CdE
CDE/cdE

R2R2
R1ry
R2ry

有许多罕见的等位基因有时出现在Rh位置上。C亚型有Cw和更罕见的Cx，这些抗原能刺激抗Cw或抗Cx的形成，有时可引起溶血性输血反应和新生儿溶血性疾病。D亚型中，Du亚型的红细胞可与某些抗D血清起反应，基因型CDue/cde和cDuE/cde最常见。

表4 我国11个民族Rh血型的分布

调查对象	调查人数	CCDee	CcDE	ccDE	ccDee	CcDee	CCDE	ccD″Ee	CcD″ee	ccdee	Ccdee	ccdE	CCdec	CCdE
汉族	3,921 %	1,676 42.74	1,369 34.91	470 11.99	13 0.33	344 8.77	36 0.92			8 0.20	3 0.08	1 0.03		1 0.03
壮族	1,487 %	979 65.84	312 20.98	48 3.23	4 0.27	121 8.14	19 1.28			2 0.13	2 0.13
回族	1,355 %	489 36.09	425 31.37	189 13.95	14 1.03	207 15.28	21 1.55			7 0.51	1 0.07		2 0.15
蒙族	1,111 %	408 36.73	395 35.55	153 13.77	12 1.08	130 11.70	8 0.72			3 0.27	2 0.18
彝族	883 %	466 52.77	252 28.54	51 5.78	6 0.68	59 6.69	47 5.32		1 0.11				1 0.11
白族	500 %	235 47.00	132 26.40	36 7.20	4 0.80	75 15.00	15 3.00			1 0.20	2 0.40
傣族	507 %	288 56.80	93 18.34	16 3.16	9 1.78	64 12.62	32 6.31	1 0.20			4 0.79
景颇族	201 %	94 46.77	50 14.93	10 4.97	8 3.98	40 19.90	18 8.95						1 0.50
佤族	520 %	343 65.96	86 16.54	12 2.31	5 0.96	58 11.15	16 3.08
苗族	380 %	181 47.63	66 17.38	7 1.84	2 0.53	45 11.84	10 2.64							1 0.26
土家族*	930 %	423 45.48	341 36.67	99 10.64	4 0.43	51 5.48	10 1.08			1 0.11				1 0.11

上海生物制品研究所血型组：血型与血库，上海人民出版社，第一版，1977
^*湖南医学院生理教研组调查报告（待发表）
Rh⁰红细胞缺乏Rh基因的所有产物，这可能是由于红细胞上缺乏正常形成Rh抗原基质的表面成分之故，但这些人有Rh基因，他们可将之传给子代。
MNSs系统 MN血型与Ss血型紧密连系成为MNSs血型系统。M、N和S、s两对等位基因控制四种抗原的产生。四种基因不同的组合而成十种基因型（或遗传型）(表5)。正常人血清中也可以有天然抗M和抗N抗体，不过出现的频率很小。

表5 MNSs血型系统

与抗血清的反应				表现型	基因型
抗M	抗N	抗S	抗s	表现型	基因型
+	-	+	-	MS	MSMS
+	-	+	+	MS	MSMs
+	-	-	+	Ms	MsMs
+	+	+	-	MNS	MSNS
+	+	+	+	MNS	MSNs MsNS
+	+	-	+	MNs	MsNs
-	+	+	-	NS	NSNS
-	+	+	+	NS	NSNs
-	+	-	+	Ns	NsNs

MN血型也有亚型，称为M2型和N2型。Su可能是S和s的第三种等位基因，带有这种基因的细胞不被抗S和抗s凝集。

表6 我国九个民族MN血型的分布

调查对象	调查人数	M	N	MN
汉族（上海居民）	1,788 %	397 22.20	530 29.64	861 48.16
维吾尔族	1,513 %	589 38.93	211 13.95	713 47.12
壮族	1,170 %	642 54.87	96 8.21	432 36.92
回族	1,355 %	341 25.16	339 25.02	675 49.82
蒙族	1,112 %	329 29.59	256 23.02	527 47.39
钖伯族	344 %	117 34.01	62 18.02	165 47.97
乌孜别克族	129 %	46 35.66	12 9.30	71 55.04
柯尔克孜族	124 %	52 41.93	15 12.10	57 45.97
塔塔尔族	37 %	16 43.24	4 10.81	17 45.95

上海生物制品研究所血型组：血型与血库，上海人民出版社，第一版，第36页，1977年
P系统 P抗原目前认为有三种，称为P1、P2、p。大多数P1阴性(即P2)的人血清中有抗P1凝集素，是一种冷抗体，与相应抗原反应的最适温度为4℃，为IgM型。Lewis系统 Lewis抗原Le^a和Le^b是存在于唾液和血浆的可溶性抗原，红细胞通过从血浆吸收而获得Lewis抗原。这个系统受Le和le基因控制。Lewis抗体都是天然存在的抗体，属IgM球蛋白。用抗Lea和抗Leb两种抗体可将人群分为三种表现型(表9)。Lea型红细胞和A、B、H物质的分泌之间常有联系。所有的Lea阳性均系A、B、H的非分泌者，但却是Lea的分泌者。小儿的Lewis血型和成年人有所不同。未满一岁的婴儿Le(a+)的频率高于成年人。成年后为Le(a-b+)的人在出生后15个月内Lewis血型按Le(a-b-)、Le(a+b-)、Le(a+b+)、Le(a-b+)的次序变化。Le(a+b+)只出现于小儿时期。

表7 P血型系统

与抗P1抗体的反应	表现型	基因型	血清中的抗体
+	P1	P1P1 P1P2 P1p	无
-	P2	P2P2 P2p	有时有抗P2
-	p	pp	抗P1+抗P

表8 我国17个民族P血型的分布

调查对象	调查人数	P1	P2
汉族（上海居民）	1,619 %	555 34.28	1064 65.72
维吾尔族	1,513 %	871 57.57	642 42.43
壮族	1,487 %	347 23.34	1140 76.66
回族	1,355 %	724 53.43	631 46.57
蒙族	1,112 %	538 48.38	574 51.62
哈萨克族	885 %	438 49.49	447 50.51
钖伯族	344 %	136 39.53	208 60.47
乌孜别克族	129 %	80 62.02	49 37.98
柯尔克孜族	124 %	49 39.52	75 60.48
塔塔尔族	37 %	24 64.86	13 35.14
彝族	1,007 %	492 48.86	515 51.14
白族	500 %	140 28.00	360 72.00
傣族	507 %	79 15.58	428 84.42
景颇族	201 %	39 19.40	162 80.60
佤族	520 %	193 37.12	327 62.88
苗族	501 %	231 46.11	270 53.89
土家族*	959 %	683 71.22	276 28.78

上海生物制品研究所血型组：血型与血库，上海人民出版社，第一版，第40页，1977年
^*湖南医学院生理教研组调查报告（待发表）

表9 Lewis血型系统

与抗血清的反应		表现型	存在的基因	唾液中所含的物质
抗Lea	抗Leb
1.- 2.+ 3.a- b-	+ - - -	Le(a-b+)* Le(a+b-) Le(a-b-) Le(a-b-)	H.Se.Le H.se.Le H.Se.le H.se.le	H.Leb少量Lea 大量Lea，无Leb或H H，无Lea或Leb 无H.Lea或Leb

^*A₁型分泌者的红细胞与抗Le^b常呈阴性反应
Xg系统此血型系统只有一种抗原，受Xa^g基因所决定，其等位基因为Xg。此血型基因在X性染色体上，所以男性只有一个基因，而女性则有两个基因(表10)。应用抗Xg^a血清可以区分为Xg(a+)和Xg(a-)两种表现型。在两性间的分布有显著差异。

表10 Xg血型系统

姓别	和抗Xga血清的反应	表现型	基因型	白人表现型频率%
女	+	Xg(a+)	XgaXga XgaXg	88.8
女	-	Xg(a-)	XgXg	11.2
男	+	Xg(a+)	XgaY	61.7
男	-	Xg(a-)	XgY	38.3

Kell、Duffy和Kidd系统(表11) 从临床上看，三者很相似，抗体一般多为IgG或IgM。所有抗体都可引起新生儿溶血病和血型不合输血反应。抗K是仅次于ABO和Rh系统的最常形成的免疫抗体，而抗k则罕见，因为基因型kk的频率很高。K和k抗原引起抗体产生的能力较强，仅次于ABH、Rh抗原，欧美将Kell血型与ABO和Rh血型并列为三大血型。天然产生的抗K抗体很少，主要由输血或妊娠而产生。Duffy血型的抗原F_a^y为弱抗原。抗Fay比抗K频率约少10倍，抗Fby更少，一般为免疫抗体IgM或IgG。Kidd血型有抗JKa和抗JKb两种抗体，但后者出现的频率极少。
Lutheran系统(表11) Lutheran血型有两种抗原，即Lu^a及Lu^b。其相应抗体称抗Lu^a及抗Lu^b，可引起输血反应，但很少引起新生儿溶血病。

表11 Kell、Duffy、Kidd和Lutheran血型系统

血型	表现型	基因型	频率%（约）
Kell	K+k- K+k+ K-k+	KK Kk kk	0.2 10 90
Duffy	Fy(a+b-) Fy(a+b+) Fy(a-b+)	FyaFya FyaFyb FybFyb	17 49 34
Duffy	Fy(a-b-)	—
Kidd	JK(a+b-) JK(a+b+) JK(a-b+)	JKaJKa JKaJKb JKbJKb	25 50 25
Kidd	JK(a-b-)	—
Lutheran	Lu(a+b-) Lu(a+b+) Lu(a-b+)	LuaLua LuaLub LubLub
Lutheran	Lu(a-b-)	—

I系统抗I和抗i抗体均为冷型抗体，其相应抗原为I和i抗原。成年人一般为I(+)，但胎儿为i(+)，从主要为i阳性转变成主要为I的成年状态通常发生在出生后18个月。
Dieqo系统已发现有抗Dia和Dib两种抗体。前者在白种人中甚少，在中国人和日本人中占5～15%，在南美印第安人中占36%。其表现型有Di(a+b-)、Di(a-b+)和Di(a+b+)三种型式，尚未发现Di(a-b-)。
白细胞与血小板血型 白细胞和血小板有ABH、MN、P和Ii抗原；红细胞为Le(a+) 时淋巴细胞也有Le^a抗原。已经查明，ABH系统是几乎全身各种组织细胞都具有的“血型”。虽在白细胞和血小板尚未发现Rh系统的抗原，但Rh系统也可能是广泛分布的。此外，还有一个广泛分布的组织相溶性抗原系统，存在于皮肤、肾、脾、肺、肝、心等组织，也存在于白细胞和血小板，这对器官移植与白细胞、血小板输注十分重要，称为HLA系统，意即人类白细胞抗原(human leukcyte antigens)。开始时发现人类第六号染色体上有决定HLA系统抗原的两个位点A及B，各有很多等位基因；以后又发现同一染色体上还有两个位点C与D，也各有一些复等位基因，参与决定HLA抗原。现在各位点已统一命名为HLA-A、HLA-B、HLA-C及HLA-D，各等位基因及其抗原则分别编号列于各位点的编号之后，如HLA-A_1、HLA-B₅等；如基因及抗原尚未能完全肯定的则于其编号前加一“W”字，如HLA-CW1、HLA-DWa等。现在已能肯定的基因与抗原有HLA-A10种，HLA-B 12种；尚有待进一步肯定的基因与抗原有HLA-A10种，HLA-B21种，HLA-C6种，HLA-D18种。HLA抗原为糖蛋白，具有种系特异性，HLA-BW45、HLA-BW54为黄种人的抗原，HLA-A9与HLA-BW40较多。HLA抗原似与某些疾病有联系，例如与HLA-B₂₇抗原有联系的病有关节强硬性脊椎炎、莱特尔综合征、急性前眼色素层炎、青年风湿性关节炎、牛皮癣性关节炎等。
血小板的血型抗原尚有Zw系统，包括Zwa、Zwb一对等位基因及抗原； K1系统，包括K0a、K0b一对等位基因及抗原； PL^E系统，包括PL^E1和PL^E2一对等位基因；均可能与某些出血性疾病有关。

血型xuèxíng

血型xuè xíng

血型

血型blood groups

血型blood group

血型xuexing

血型xuexing

血型blood group

血型Xuexing

血型

血型

血型

血型

血型

血型

血型

血型