营养不良性肌强直myotonia atrophica

系肌强直的一种。为常染色体显性遗传。本病约在15～25岁起病，男性患者较重，肌无力与萎缩比肌强直突出。强直通常局限于舌和前臂，常有手无力、行走困难、易跌倒等；发展完全的病例有嚼肌、颞肌、胸锁乳突肌萎缩，患者面容消瘦、额部平坦、眼睑下垂、颈细瘦、口微张，过度前倾如鹅颈。可伴有某些内分泌功能减退。本型进展缓慢，轻者可较长期稳定。本病可用雄激素等治疗。