脊髓空洞症syringomyelia

系一种病因不明、缓慢进展的、以髓内有空洞形成和胶质增生为病理特点的脊髓疾病。临床表现主要为病损节段有分离性感觉障碍；运动表现为下运动神经元性障碍；并有长传导束障碍和营养障碍。本病早期诊断较困难，主要依据病史和临床表现。脑脊液中蛋白可增高，脊髓碘油造影可显示脊髓压迫或增宽。CT、磁共振摄影有助于诊断。可对症治疗。

脊髓空洞症

一种缓慢进行的脊髓变性疾病。脊髓内有空洞形成和胶质细胞增生，根据受损部位呈现相应区域的“分离性感觉障碍”（痛温觉消失而触觉存在），汗分泌过多或过少，皮肤发绀，下肢痉挛性瘫痪。可采取放射、中药、神经营养剂等治疗。

脊髓空洞症syringomyelia

指颈胸段脊髓交界处中央管腹侧灰质内或一侧脊髓后角处有空洞形成。原因不明。临床出现节段性分离性感觉障碍(即痛觉和温觉减退，而触觉及深感觉基本正常)、运动障碍(肌无力、肌萎缩等)及神经营养障碍(皮肤角化过度、多汗或少汗)等。可对症治疗，并防止烧烫伤。

脊髓空洞症

脊髓空洞症为先天性脊髓中央管闭合不全引起的一种囊状脊髓积水疾病。常伴有颅底凹陷、脊柱裂或手指不对称等其他畸形。病理上，脊髓局部肿大，以颈髓为明显，可累及延髓与胸髓。囊腔空洞单发或多发，内含无色或淡黄色液体，囊壁衬以室管膜或星形细胞，常使灰质受损减少。多见于青壮年。临床上出现节段型分离性感觉缺失及其他神经障碍。有时不易与脊髓内肿瘤及前斜角肌综合征鉴别。X线检查有助于诊断。平片一般无阳性发现。脊髓造影可见不完全性梗阻，并出现类似脊髓内肿瘤的表现。应用气体脊髓造影和体层摄影，表现比较明显，除显示脊髓局部膨大外，还可见相邻段脊髓细小，多见于颈髓，较为特征性。另外脊髓局部膨大于平卧时明显，而立位时，因囊内液体随即下流上段变细。这种因体位改变而出现的粗细变动具有特殊诊断意义。