脊髓小脑型遗传性共济失调spinocerebellar type of heredoataxia

系遗传性共济失调的一类。包括棘状红细胞-β-脂蛋白缺乏症、共济失调-毛细血管扩张症。此类呈常染色体隐性遗传。病理改变与临床表现介于脊髓型遗传性共济失调和小脑型遗传性共济失调之间。即病变可累及脊髓后索、脊髓小脑束、锥体束，亦可累及小脑，出现下肢感觉性的共济失调或小脑性共济失调；症状较多样。此类发病年龄较早，对机体危害严重。