先天性脊柱侧凸

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正常脊柱无侧方弯曲，如有侧弯即为病理性改变。

先天性脊柱侧弯多由于半椎体、楔形椎体或椎弓发育不良等畸形所致。多发生在胸腰或腰骶段。

侧弯出现早，发现快，一般3～4岁的患者就可有较显著的畸形。轻度脊柱侧弯不引起任何症状。

严重畸形则可引起内脏功能紊乱，心肺发育不良，肺活量低，身体长期缺氧，活动时常感气促心悸，还可有消化不良，食欲不振或脊髓、神经根受压的症状。X线片脊柱多呈“S”型，中间为原发侧弯，弯度最大，其上下方可见较小的反向的代偿性侧弯。

轻型患者不需治疗，侧弯明显者利用支具保护或塑料背心，每6～12个月更换一次，可延缓畸形的发展，多不需手术治疗。对继发局限性骨关节炎患者，经多种疗法无效时，可考虑行受累节段的脊柱融合及特制器(哈林顿氏棒或卢格氏棒)支撑固定。