肺错构瘤hamartoma of lung

系肺脏在胚胎发育时形成的，内含软骨、上皮、平滑肌、脂肪、骨、纤维结缔组织等畸形肿物。属于良性，有恶变可能，多位于肺的边缘部分。如位于肺门且较大者可有咳嗽、气急、胸痛等症状。X线分层照片对本病诊断有意义。治疗：手术切除效果良好。

肺错构瘤hamartoma of lung

是由支气管组织构成的一种肿瘤。它具有完整的包膜，不发生恶变，预后良好。因多发生于肺表浅部，且生长缓慢，故多无症状。往往在胸部X线检查时始被发现。可手术治疗。

肺错构瘤

肺错构瘤是肺脏正常组织胚胎发育障碍形成肿瘤样的畸形。良性，偶有恶变可能。多见于40岁左右。男性发病率为女性的2～4倍。肺错构瘤常起源于周围气道的结缔组织。一般呈单发性分叶的结节。主要由软骨构成，但可含上皮、平滑肌组织、脂肪组织、纤维结缔组织和骨组织等。各病例间的组织结构有很大差异。肿瘤多位于肺的边缘部，大小不一，自数毫米至数厘米，生长极慢。多数患者无症状，偶在X线检查时发现。肿瘤较大且近肺门者，可有咳嗽、气急、胸痛等症状。多无异常体征。X线检查呈圆形或分叶状肿块，边缘整齐，与正常肺组织分界清楚。瘤内可见爆米花样钙化点。若瘤内含脂肪组织，则密度减低，在X线上有时呈囊肿样改变。诊断主要依靠X线检查。体层摄影发现钙化点，具有诊断价值。须与肺结核球、周围型肺癌、炎性假瘤相鉴别。治疗为手术摘除。