肢端肥大症zhiduanfeidazheng

见“巨人症”条。

肢端肥大症acromegaly

由于脑垂体前叶嗜酸细胞异常增多，分泌生长激素亢进，使成年病人出现肢端异常肥大的表现，叫肢端肥大症。病人主要有手、足、头颅、胸廓及肢体的进行性增大，手足掌肥厚、手指增粗、前额隆起，眼眶嵴、颧骨及下颌明显突出；口唇变厚、鼻梁宽而扁平、耳轮肥大、皮肤粗糙、毛发增多；脊柱、肋骨由于过度生长而变凸；内脏亦可肥大、增厚，血压增高等。晚期则表现为功能低下疲乏无力、记忆力减退、声音嘶哑、头痛、全身痛等症状。

肢端肥大症

一种垂体前叶机能亢进症。发生在青春期后，骺部已融合者，病理生理与巨人症相同，表现为脚、手厚大，鼻、下颌增大、唇厚，伴有内分泌一代谢紊乱。治疗同巨人症。

肢端肥大症acromegaly

为发生于青春期后的垂体前叶生长激素瘤所致。表现手足厚大、面貌粗陋、头痛、疲乏、糖尿病症群等。晚期表现垂体前叶功能减退症群。治疗与巨人症相同。多死亡于糖尿病并发症、心力衰竭及继发感染等。

肢端肥大症acromegaly

成年期脑垂体前叶生长激素细胞分泌生长素过多所引起的疾病。表现为特殊粗长面貌(眼上眶突出、鼻大、唇厚、巨舌、肥耳、下颌前突)和特殊粗大的指、趾，言语模糊，语调低沉。后期可出现视力减退和偏盲。常因伴发代谢紊乱、糖尿病、心力衰竭、继发感染而死亡。颅骨X线片可见蝶鞍扩大甚至破坏。治疗有放射、手术、激素。