眶假瘤orbital pseudotumor

系一种非特异性慢性增殖性炎症，因具有真性肿瘤的占位症状故得名。主要原因为非特异性肌炎伴眶静脉炎；鼻窦炎、巩膜炎、脉络膜视网膜炎等区域性炎症；病灶感染；眶静脉栓塞、结节性动脉周围炎等血管性原因；变态反应；病毒引起的自身免疫反应；缺氧、中毒、血管改变的基础上引起眶脂肪组织坏死的刺激。临床常有炎症表现、占位压迫症状。超声波检查有意义。针对原发病治疗。

眶假瘤orbital pseudotumour

是眶内组织的一种非特异性慢性炎症肉芽增生。病因未明，可能与慢性副鼻窦炎有某种联系。主要表现有眼球突出，眼球运动障碍，眼睑轻度水肿，球结膜充血。眼眶内可扪及硬块。可用皮质类固醇及抗生素联合治疗；亦可手术切除，但易复发。

眶假瘤

眶假瘤是一种眶内组织的非特异性慢性炎症肉芽组织增生，形成瘤样肿块引起眼球突出的病征。单侧较多，但也可双眼先后发病，或一开始即为双侧性。确切原因尚不明了，往往与慢性副鼻窦炎有某种联系。
临床上主要表现为眼球突出、眼球运动障碍，有时眼睑轻度水肿及球结膜充血，眼眶内可扪及硬块，一般无急性炎症现象。如肿块范围广泛，除眼球运动障碍外，尚可压迫视神经而影响视力，甚至失明。本病有自限性，发展到一定阶段后，肿块纤维化，病变趋于稳定，病理切片检查时，见有不同程度的纤维组织增生，并有大量淋巴细胞及浆细胞浸润，血管壁变厚、硬化及玻璃样变性。
本病需与真性肿瘤鉴别。近年来由于临床诊断方法和技术的进步，对假瘤的诊断水平已有很大的提高，其诊断要点是：
❶早期发展较快，而一般真性肿瘤发展较慢。
❷眼外肌易受累，故较早出现眼球运动障碍。
❸因肉芽增生压迫，易造成眶内循环障碍，往往有结膜充血及眼痛。
❹往往双眼先后发病，而真性肿瘤恒为单侧性。
❺有自限性，晚期眼球突出会自动停止，甚或因瘢痕收缩而下陷。
❻X线拍片常无骨质破坏，但可有骨膜增厚、眶骨增生等现象。在B型超声图及CT片上可见到增粗的眼外肌或无边界的增殖性组织。
诊断明确后，可即使用皮质类固醇及抗生素联合治疗，早期往往可以获得明显缓解，放射治疗也有一定效果。但晚期由于纤维组织增生，药物及放射治疗的效果都不明显。有时，在患者视力急速下降的情况下，为解除视神经受压，可经眶或颅内进行手术切除，但仍有复发可能。