生物碱shēng wù jiǎn

一类碱性的含氮有机化合物，通常存在于生物体中。1932年11月《化学命名原则·有机化学命名原则》第一章：“复杂之醣类、配醣物类(Glycosides)、蛋白质(proteins)、生物碱类(alkaloids)、染料(Dyes)、酵素(Enzymes)及其他结构复杂或结构不明之物质，得用旧有名称或依原名译之。”

生物碱alkaloid

高等植物和一些微生物体内产生的一类杂环含氮化合物。对人和动物常有显著的药理作用。按化学结构和合成前体分成3类：起源于氨基酸具有氮杂环的真生物碱；起源于氨基酸但无杂环结构的原生物碱；不是起源于氨基酸（如起源于甲羟戊酸）而不管有无杂环的假生物碱。通常味苦，呈碱性。也有非碱性的，如秋水仙碱、甜菜花青苷。不同类型植物和不同器官中的种类和含量也不同。分布在100多个科2 000多种植物中，以双子叶植物最多，单子叶植物次之，裸子植物较少。含生物碱最多的是罂粟科、防己科、茄科、毛茛科、小檗科、豆科、夹竹桃科、马钱科、茜草科和石蒜科等植物。有些动物体内也含少数生物碱。在植物体内一般具有抑制生长、抗虫、抗病菌以及作为色素等功用。主要用作治疗人和动物的神经和心血管方面疾病的药物，有的还用于治疗癌症。

生物碱alkaloid

又叫植物碱，系存在于生物体内具有生理活性的含氮的碱性有机化合物。主要存在于植物中，如麻黄中含有麻黄碱、颠茄中含有莨菪碱、罂粟中含有罂粟碱等。绝大多数生物碱为无色或白色固体，个别为有色液体；多数难溶于水，易溶于有机溶剂中。生物碱一般具有弱碱性，可与某些物质发生沉淀反应形成络合物；亦可与某些试剂产生颜色反应。生物碱多具有显著生理和药理作用，如麻黄碱有镇咳、平喘作用；莨菪碱作用于消化道等平滑肌有解痉止痛作用；罂粟碱作用于镇痛中枢有显著镇痛作用等，但生物碱有些可成瘾、有剧毒，应慎用。

生物碱

见“生物”中的“生物碱”。

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生物碱

见“化学”中的“生物碱”。

生物碱

生物碱(alkaloids)是一类含氮的有生理作用的天然化合物，大多数有较复杂的氮杂环结构，少数为非氮杂环的有机胺类。一般有类似碱的性质，早年被译为“膺碱”。天然来源的某些维生素、氨基酸、肽类等虽也是含氮化合物，但习惯上不包括在生物碱范畴内。事实上生物碱一词至今还没有严格而确切的定义。
生物碱广泛分布于自然界，尤以植物界为多，动物界也有，例如蟾酥中的蟾酥碱 (bufotenine)，地龙中的6-氧嘌呤(hypoxanthine)。据统计至少在140种植物中发现有生物碱，特别是罂粟科、防己科、茄科、豆科、夹竹桃科、毛茛科、小蘖科等。一般说来，生物碱多分布于双子叶植物，单子叶植物中较少，裸子植物和羊齿植物或更低等植物则极少。含生物碱的植物中经常含有多种化学结构相似的生物碱。科属亲缘相近的植物，所含生物碱的结构往往相似，有的相同。
生物碱有几种分类方法，可按植物来源、生理效应或化学结构分类，而以后者更为合理。常见的类型有吡咯类、吡啶类、喹啉类、异喹啉类、吲哚类、咪唑类、嘌呤类、莨菪烷类、萜类、甾体类、有机胺类等。有人将生物碱划分为59种类型，足以说明其结构的复杂性。
生物碱除极少数在室温为液体的外，多为结晶型固体。一般无色，具苦味，有旋光性，且多为左旋。呈碱性，其碱性强弱与分子结构特别是氮原子的结合状态有显著关系。季铵类生物碱呈强碱性，叔胺类和仲胺类生物碱为中强碱或弱碱性。有些生物碱分子中有酚基或羧基，因而具有酸碱两性反应。植物中的生物碱大多与有机酸结合成盐，或与糖类缩合成甙，少数碱性很弱的生物碱以游离状态存在。生物碱盐经碱化，生物碱甙经水解可得游离的碱。多数生物碱不溶或难溶于水，溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、乙醇等有机溶剂，溶于稀酸生成盐。生物碱盐多易溶于水和醇，不溶或难溶于有机溶剂。生物碱能与一些试剂，如碘化铋钾、碘化汞钾，碘-碘化钾等反应生成不同颜色的沉淀，常用以检识生物碱。
提取生物碱的方法很多，一般先将粉碎的样品用水、稀酸水或乙醇提取，提取液浓缩，碱化后用有机溶剂提出总生物碱。或者将粉碎的样品先碱化，再用有机溶剂提出总生物碱。总碱用各种方法，例如色谱法、制备衍生物等进行分离。少数有挥发性或可升华的生物碱，可用水蒸汽蒸馏或升华法提纯。
人类很久以来就已认识到一些含生物碱的植物或粗提物可以治疗疾病或用作毒药。自1806年Serturner从罂粟中分离出吗啡至今从动植物分得的生物碱已有6000个以上，有近百个已用于或试用于临床。如抗癌药长春新碱，降压药利血平，抗疟药奎宁，平喘药麻黄碱，镇咳药可待因，镇痛药吗啡，抗菌药黄连素等。

生物碱

alkaloid