生殖shēngzhí

生物繁殖后代
　△ ～系统。
★生财 生火 生来 生猛 生擒 生趣 生产线 生不逢时 生财有道 生老病死 生生世世 生死存亡 生死与共
★毕生 诞生 发生 孪生 陌生 怕生 人生 胎生 天生 卫生 先生 国计民生 虎口余生 九死一生 妙趣横生 民不聊生 起死回生 谈笑风生 痛不欲生 险象环生 栩栩如生 自力更生

升值；升职；生殖

◉ 升值shēnɡzhí　动
❶增加本国货币单位的含金量或提高本国货币单位对外币的比价。〈例〉由于货币～，销售额有所下降/ 英镑急速～给出口商造成了困难/ 在今日的交易中，日元已～到历史的最高水平。
❷价值提高。〈例〉股票～/ 知识～。〈反〉贬值。
◉ 升职shēnɡ // zhí　动 提升职位。〈例〉我们都认为他应该～，可是要上级说了算/ 兢兢业业干了十年，他终于升了职。〈近〉擢升。〈反〉降职。
◉ 生殖shēnɡzhí　动 生物产生幼小的个体以繁殖后代的现象。〈例〉～是生命的基本特征之一/ ～分无性～和有性～两大类/ 无性～即不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生子代/ 有性～是由两性细胞结合形成新的个体。

生殖shēng zhí

生物产生幼体以繁殖后代。1890年《日本国志》卷二十四：“病类： 呼吸器诸病、血行器诸病、消食器诸病、生殖器诸病、神经器诸病、皮肤病、运动器械病、急传染病、中毒病、全身病、脚气病。”1906年虞和寅编辑《博物学教科书·绪言》：“生物（有机物）: （一） 有自外界摄取食物化为与自体同样之物质之机能；（二） 有自微小形之物体因营养作用而次第增长其体形之机能；（三） 有自己体上生殖与自体同形质之小物体之机能。”

生殖shēng zhí

生存繁殖(1)。《展禽论祀爰居》：及地五行，所以生殖也。——地上的金、木、水、火、土，是人民赖以生存繁殖的。

繁殖

繁(繁育；繁字) 蕃(蕃孕；蕃庶；蕃袬；蕃植；蕃殖) 息（娩息） 孳(孳生；孳孕；孳畜；孳殖；孳育；孳植) 滋(滋生；滋育；滋息；滋胤) 殖(众殖；生殖) 乳字 甡植 养产
动植物繁殖后代：传种
动物生子繁殖：孳乳
动物交尾繁殖：兹尾
以适宜的条件使繁殖：培养
培养和繁殖水产动植物：养殖
繁殖滋生：繁生 繁滋
孕育繁殖：生乳
孵育繁殖：卵育
畜养繁殖：养蕃 养蓄
豢养繁殖：养息
滋生繁殖：兹兹 蕃衍 孳殖 丰殖
生息蕃衍：孳衍
滋生蕃衍：孳蕃
茂盛蕃衍：丰衍
子孙蕃衍，相继不绝：瓜瓞
一切事物不断滋生，永无止境：生生息息生生不息 生生不己 生生不断
万物生生不息，变化不已：生生化化
(生物产生新的个体，以传代：繁殖)

另见：生育2 生长 增多

---

生长1

长(～大；～高；～胖) 生(生殖；阜生) 滋（滋长） 载（载生） 遂 发
生物体某部分组织的细胞增加或扩大：增生 滋息 滋殖
向成熟阶段发展：隆 成长 遂长
生长成：生成
生成形体：诞质
生成万物：体物
天然生成：生（天生）
万物生长：鼓物
大地化生万物：阴化
顺其自然生长：顺长 顺遂
附着在别的物体上生长：附生
在土里扎根生长：根生土长
树木向下生长：倒生
抽象事物生长或产生：蔓 滋长
四处滋长：横滋
繁荣滋长：茂遂
不能让某种不好的苗头滋长、发展：渐不可长
挺直地生长：条长
旺盛地生长：陶遂
过分长大：饶奢
长过了期：老(～瓜) 不嫩
再次生长：苏生
(生物体在一定的生活条件下，体积和重量逐渐增加：生长)

另见：开花 结果 增长 生机 旺盛 枯萎

---

种植

种(～粮；～花；种艺；种莳；畜种；营种；养种；点～；引～；套～；轮～)　植(植艺；播植)　殖(农殖；营殖；播殖；生～)　树(树艺；树植)　养　艺(课艺；～蔬自给)　播时　栽培　滋培
种植与收获：稼穑
种树：植树　树木
　种植花木：栽花　植秀
　植树造林：植林
种植谷物：稼
种植庄稼：树稼　生稼　耕稼
　种植旱地作物：陆种
种植禾苗：养禾
生产种植：产植
开垦种植：垦植　垦殖　垦种　垦艺
　农业垦殖：农垦
　把水滩等围起来垦殖：围垦
种田，种植：播田
耕田种植：耕植　耕殖　耕艺
间隔地种几种作物：间种　间作
亲自种植：手植
(栽种培植：种植)

另见：耕种

生殖shēng zhí

孳生，繁殖。《左传·昭公二十五年》：“为温慈惠和，以效天之～～长育。”

生殖reproduction

生物生成复制品或类似物以延续种族的现象。它是生物最重要的特征之一，也是生物学中最重要的概念之一，是动植物发育到一定阶段产生后代或以产生生殖细胞发展成下一代的一种繁殖方式。即使原始的生命现象，也必有初始的化学系统形成其本身的复制品的能力。单细胞生物能再生成新细胞，也就是新个体； 多细胞生物借细胞增殖能生长或再生其失去的部分，也能以子代的形式形成新个体。
不同水平的生殖
分子复制 包含有遗传信息的双螺旋结构DNA分子，能够通过它自身的模板结构合成它自己的复制物。双螺旋结构即DNA的双股多核苷酸链，复制时该链折开成为单链，然后以每条单链为模板，按照碱基配对的原则，把游离的去氧核糖核苷酸借氢键联在它上面，随后这些游离的去氧核糖核苷酸再聚合成新的多核苷酸链。这样形成的两个DNA分子彼此完全一样，和原来的DNA分子也完全一样。由于在每一个新的DNA分子中都有一条是来自原来的DNA分子，另一条链是新合成的，所以称这种复制过程为半保留复制。它把原来有的遗传信息都原封不动地保留下来了，保证遗传信息的世代相传，因而产生了生殖同种生物的现象。
分子生殖 DNA分子携带的遗传信息通过转录控制着蛋白质的合成，决定着新生物的性状。DNA不是直接参与蛋白质合成，而是通过DNA来起作用的。转录就是以DNA为模板合成RNA的过程。RNA将DNA的遗传信息完整抄写下来，再去指导特定蛋白质（包括酶）的合成。这种合成特定蛋白质的能力使生物能够制备它前代所具有的各种物质，蛋白质是直接复制的； 细胞内有其他物质如糖类、脂肪等有机分子是在来自DNA和RNA合成的酶系控制下产生的。所以不难看出，种瓜得瓜、种豆得豆、鼠生鼠和象生象的生殖现象是以分子生殖为基础的。
细胞生殖 细胞分裂在生殖上起着重要的作用。在非生殖性的生命过程中，细胞分裂也有很重要的意义。如创伤的愈合、身体丢失部分的再生、个体的生长和癌变等。生殖是产生新的个体，其他的是在个体生存过程中的变化。细胞分裂的方式有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂三种。减数分裂也是一种特殊形式的有丝分裂，可使子代染色体包含有父母双方的成分和特性，这在遗传上是很重要的。
有机体生殖 生物有机体的生殖和其他的生命现象一样，由简单的原始形式发展到复杂的高级阶段。演变过程的顺序如下：
无性生殖到有性生殖 这是生物进化上的一个飞跃，为物种变异提供了有利条件。通过一个个体或个体的一部分生殖后代的方式称为无性生殖。这种生殖方式是较原始的，其特点是过程简单，繁殖较迅速。原核生物和原生生物通常以无性的方式繁殖。雌雄两性的两个细胞（配子）结合产生后代的方式称为有性生殖。此种方式的特点是子代新个体可以组合亲代的优点，得到新的变异，后代能更好地适应环境。高等生物都以有性方式传代。
生殖细胞的生成和生殖器官的出现，雌雄两性产生的生殖细胞为雌雄两种配子，雌雄生殖器官的结构与功能也各异。从进化上看，配子是在孢子的基础上发展起来的，开始是没有雌雄分化的同型配子，多见于低等生物，尤其是藻类和真菌； 而后是有雌雄分化的异型配子，最后才发展到高等动物的精、卵生殖细胞。
减数分裂与受精 使二倍染色体减为单倍体，经过精卵的结合双连受精后重新恢复为二倍体。减数分裂对维持物种的染色体数目的恒定性，对遗传物质的分配的重组等都具有重要意义。减数分裂出现使受精成为常规过程，后代个体能够结合父本和母本双方的遗传素质，也是变异的重要来源。变异对生物进化是十分有利的。
雌雄同体到雌雄异体 低级生物精巢与卵巢同处在一个个体内，即一个个体内既产生雌配子，也产生雄配子，即所谓的雌雄同体。随着物种进化，生殖器官复杂，雌性和雄性性器官分别处于雌雄两个个体内，即高等生物的雌雄异体。
体外受精到体内受精 海胆和鱼类等动物把生殖细胞排在体外在水环境中受精，属于体外受精。这种受精方式由于受精的机会少，又缺乏对幼体的保护，很容易受到不利环境的影响，死亡率很高。所以一般要排出大量的配子，如鱼类一次可产卵几十万到几百万之多。从体外受精改变为体内受精，使配子更易接近，提高子代的成活率，也帮助物种从水生转向陆生，推动了物种的演化。
卵生到胎生 体外受精的动物，如海胆和鱼类，受精卵在水环境中发育，是卵生方式。以后发展到把卵子短暂地在生殖道中抚育一个阶段，如蝰蛇类的卵子及其卵黄、卵蛋白及外壳都停留在母体生殖道中到发育完备，这是卵胎生方式，也是一个过渡形式。到了真正的胎生时，发育的胚胎在母体中寄生，体内有妊娠的器官。同时依靠内分泌调节系统维持生殖管道的同步发育，维持妊娠，最后分娩。
无性生殖方式 无性生殖有裂殖、芽殖、营养生殖和孢子生殖四种方式。裂殖和芽殖在某种意义上可看作是营养生殖，因此也有分成两类的，即营养生殖和孢子生殖。
裂殖 即分裂生殖。原核生物通常以此种方式进行繁殖，原始的无性生殖就是正常的细胞无丝分裂。原生生物是真核单细胞，它们的生殖就是细胞有丝分裂。母体裂殖分成大小、形态、结构相似的两个子细胞，每个子细胞又生长成初个体。裂殖产生的个体虽然只有两个，但分裂次数频繁，产生后代的数目就非常庞大了。
芽殖 即出芽生殖。靠个体生出小芽体，小芽体长大成为独立生活的子体。真菌中的酵母菌，腔肠动物的水螅，竹和芦苇等都可以进行芽殖。例如酵母菌进行芽殖时，细胞壁与原生质从母细胞的一端突出，同时细胞核分裂为二，一核留在母细胞内，另一核移入突出部分成为芽，芽脱离母体，长成新个体。
营养生殖 又称营养体生殖，是由营养体的一部分形成新个体。高级植物的根、茎和叶三个营养器官都可以有脱离母体成为新个体的可能，也就是有再生机能。部分器官或组织发育生长后，一旦离开母体，可在适宜条件下，再生成完整的植株。例如竹的地下茎、马铃薯的块茎和莲藕生成新的植株。
孢子生殖 无性生殖中比较高级的方式。由母体先生成一种专管生殖的器官双连孢子囊，在孢子囊内产生许多孢子细胞。孢子囊成熟时，孢子细胞散出，遇到适宜条件就萌发成新个体。无性孢子生殖常见于藻类、粘菌和真菌，原生动物的孢子虫纲。在真菌界尤其普遍，例如做酱的黄曲霉，最初可以看到白色的菌丝，后来可以看到黄色的粉末，这就是它散布的大量孢子。日常生活中常碰到的食物发霉，这就是空气中各种霉菌的孢子，散落在食物上发育成霉菌造成的。孢子的类型因生物的种属不同而异，同种生物在不同的环境条件或处于不同发育阶段，孢子的类型也不同。低等水生生物的孢子多具有鞭毛，能运动，是适应于水传播的游动孢子。陆生生物的孢子没有鞭毛，体小而轻，是靠风传布的不动孢子。
无性生殖方式也有类似性别的分化，如营无性生殖的细菌就有供体与受体的分化。细菌经过结合，可以传递基因，供体为正(+)，受体为负(-)。
高等植物的有性生殖 有同配生殖、异配生殖和卵式生殖三种。由形态上大小相似的配子融合，称同配生殖，例如衣藻的有性生殖。在同配生殖中，两个配子在生理上可能发生性的差别，通常用“+”和“-”号来表示。随着性细胞的进一步分化，在一个个体上出现两种配子囊。一种配子囊产生形体比较大的配子，是雌配子； 另一种配子囊中产生形态与前者相似，但小得多的配子，是雄配子。两种配子的融合是异配生殖，如绿藻中的海松。卵式生殖是植物有性生殖的最高形式。融合的两个配子在结构、能动性和大小上都有显著的差异。雄配子（即精子）具有运动能力，细胞质少而细胞核大。雌配子（即卵）无鞭毛，通常是不动的细胞，细胞质多。卵式生殖的植物从藻类、真菌直到花植物中都存在。高等植物的苔藓和蕨类中，雌雄细胞分别生于多细胞的配子体（原叶体）上。从精子器释放出来的游动精子达到颈卵器必须游动一定的距离。种子植物中，大多数裸子植物的雌配子体具颈卵器结构，精子不具鞭毛，产生雄配子和雌配子的配子体是在不同的植株或同一植株的不同结构上形成的。受精作用前必须发生传粉作用，花粉借助外力传达到胚珠（裸子植物）或雌蕊（被子植物）上，其后由生长的花粉管将精子输送到雌配子体内的卵旁。
雄配子的形成 被子植物的花药一般含有四个花粉囊，即小孢子囊，在其中产生小孢子，最后由小孢子形成雄配子体，即花粉。花药表皮下面的一层是纤维层，也称内表皮，纤维层内有1～2层细胞。花粉囊内先产生细胞，造孢细胞分裂数次后形成小孢子母细胞或花粉母细胞。小孢子母细胞体积较大，核也大，细胞质浓。小孢子母细胞发育到一定时期便进行减数分裂，形成4个小孢子，连在一起形成四分体，开始了单倍体世代（配子体世代）。小孢子分散开后一定时期，核在近壁处进行分裂，产生两个核。靠壁的一个为生殖核，被少量细胞质包围，形成小的生殖细胞； 另一核周围有多量的细胞质，形成一个大的营养细胞，这时的二胞花粉称雄配子体。一些植物，如豆科、百合科、兰科、蔷薇科和茄科等，在花粉成熟时均为二胞花粉，传粉后，生殖细胞在花粉管中分裂，形成两个雄配子，即精子。而另一些植物，如禾本科、十字花科、菊科和蓼科等，生殖细胞在花粉成熟过程中，就分裂为两个精子细胞，因此成熟花粉有三个细胞。成熟花粉含有大量的营养物质，如糖类、脂肪、蛋白质、维生素、酶和激素。目前在养蜂、饲料、保健和医疗方面正在研究和应用它。裸子植物小孢子母细胞减数分裂后产生4个小孢子，小孢子经两次分裂形成两个原叶细胞（以后退化），一个管细胞，一个生殖细胞，是4个细胞的雄配子体（花粉）。花粉萌发后生殖细胞分裂为柄细胞和体细胞，体细胞再分裂为两个精子细胞（见图）。

小麦雄配子体（花粉）发育过程

(a) 1～11.小孢子母细胞减数分裂后形成二分体及四分体； 12～14.小孢子散开； 15～20.小孢子形成双层壁及中央液泡化； 21～30.小孢子核分裂形成生殖细胞及营养细胞； 31.萌发孔
(b)1～12.花粉中液泡减少，生殖细胞分裂形成两个精子细胞； 13～15.形成两个精子，变为成熟花粉

雌配子的形成 被子植物的雌配子是在胚珠的胚囊内形成。胚珠由珠心和珠被组成，珠被并不将珠心顶部封闭，而是留下一个孔称珠孔，胚珠基部与珠孔相对的一方称合点，珠大孢子囊。珠心表皮下的一个细胞体积增大，细胞质变浓，孢原细胞。孢原细胞可以直接转变成大孢子母细胞（胚囊母细胞），也可以分裂形成囊壁细胞和造孢细胞，造孢细胞一般不分裂，而转变成大孢子母细胞。大孢子母细胞经过减数分裂后，产生4个单倍体的大孢子，一般是直线排列。4个大孢子的发展是不同的，一般是珠孔端的3个大孢子退化，合点端的一个转变成单核胚囊、核进行一次分裂，形成的两个子核各走向胚囊一端，以后又进行两次核分裂，形成8个核，每端有4个核。胚囊接近成熟时，每端各有1个核向胚囊中央，互相靠近，称为极核，以后在核间产生细胞壁形成7个细胞、2个极核，形成的细胞称为中央细胞。合点端的3个细胞，称反足细胞。珠孔端的3个细胞分别为一个卵细胞（雌配子）和2个助细胞，合起来称为卵器。因此，典型成熟胚囊中具有7个细胞、8个核。卵细胞受精后形成的二倍体的合子，以后发育成胚，极核在受精后发育成三倍体的胚乳，其他细胞就退化了。裸子植物的大孢子母细胞减数分裂后形成4个大孢子，其中一个发育成多细胞的雌配子体，里面形成2～3个颈卵器，每个颈卵器中有1个卵细胞，卵受精后发育成二倍体的合子，但胚乳是雌配子体的一部分，是单倍体的。
授粉与受精 授粉的方式有自花授粉和异花授粉两种，也存在着中间类型。异花授粉中按花粉的传播方式可分为： 凤媒花、虫媒花、水媒花等。花粉落到柱头上后，花粉柱由周围吸收水分，开始膨大，内壁由萌发孔伸出，伸长为花粉管。花粉与雌蕊的相互作用首先表现在互相选择上，又称之为互相识别。授粉时就可防止遗传差异过小或过大的个体交配，选择生物学上最适合的配偶，保持种的稳定和繁荣。远缘杂交和自交不亲和就是这种识别的具体表现。识别的物质是花粉的壁蛋白，为一种糖蛋白，在柱头的表面也有一层蛋白膜覆盖着，它是识别感受器。花粉落到柱头上后，如果是亲和的，花粉管便释放水解酶，溶解细胞间隙物质，进入柱头，如果是不亲和的，柱头的乳头便产生胼胝质，阻挡花粉管长入。至于花粉管定向地向胚囊生长的机制问题，过去认为是向化性决定的，曾在金鱼草上看到钙离子在花柱中浓度梯度分布决定了花粉管定向生长，但不能证明是植物的普遍现象。现在还认为助细胞的分泌物质起了引诱花粉管定向生长的作用。当花粉管长入胚囊时，一个精子与卵结合产生合子，称为配子融合，另一个精子与两个极核结合形成胚乳初生核，称三核融合，这是被子植物上特有的双受精现象。近来在白花丹上发现两个精子的大小和所含各种细胞器的数量不同，似乎不同的精子分别与卵和极核融合； 而且白花丹上还看到精子的细胞质也参与卵细胞的融合。根据是精子与卵的细胞质中线粒体的大小和形状不同，而在受精卵中发现了精子的线粒体。至于卵与精子的融合过程，正如两个去了壁的植物细胞原生质体融合一样，先是膜的融合，形成桥，然后核进入卵细胞内； 核的融合也是核膜先融合形成桥，精子的核质通过桥进入核内。当卵核内形成了一大一小的核仁时，认为已受精，最后两个核仁融合在一起。受精后二倍体的合子发展成胚，而胚乳初生核形成乳细胞在分裂一段时间后，或被发育的胚吸收（如豆科），或转变成贮藏营养的器官 （如禾本科）。在自然界或人工控制下，被子植物精卵细胞不经受精各自独立发育成胚的单性生殖也是存在的，称孤雄生殖或孤雌生殖，统称无融合生殖。
高等动物的有性生殖 常称脊椎动物为高等动物，它是进化最高的亚门，在自然状态下营有性生殖，雌雄异体，体外或体内受精，卵生、卵胎生或胎生。
鱼类和两栖类雌性排出的卵子是未受精的，雄性同时向产卵水区排精，精子和卵子在水中完成受精过程。爬行类、鸟类和哺乳类通过两性交配行为，在雌性体内完成受精过程。爬行类和鸟类交配后产的“卵”实际上是已受精并初步发育的早期胚胎，是卵胎生。无论是卵生或卵胎生，卵的体积都比较大，含有大量卵黄颗粒，积蓄了丰富的养分，足以支持胚胎在体外的发育直至破壳出世。哺乳类除单孔目外都是胎生，其卵很小，积蓄的养分只够短期发育的需要。卵自卵巢排出的过程称为排卵，排出的卵在输卵管中受精，在子宫中完成胚胎发育直至分娩。胚胎在母体内发育所以能实现，依靠完善的胎盘，它是由胎膜同子宫内膜共同构成的特种器官，具有内分泌功能，是母体与胚胎间一切生理联系的基础，并有生理屏障作用，乃胚胎在母体内得以健全发育的保证。
动物生殖方式是多种多样的。由于在进化过程中出现了某些过渡类型，局部的特定生态条件使某些种群幸存并延续下来，即使属同一纲的动物，也会出现特殊现象。如某些蛇类似“胎生”，实质上并非真正的胎生。其卵无硬质卵壳，也不排出体外，而是在体内完成孵化过程，产出被卵膜包裹着的幼蛇，幼蛇再破膜而出。又如单孔目的鸭嘴兽，是卵胎生而又哺乳的。有袋目缺乏完善的胎盘，胎儿不得不过早出生，依靠育儿袋和母乳继续发育。受精应是有性生殖的必然过程，但在自然界或在人工控制下，单性生殖可以出现，即由单一的生殖细胞发育成为子代个体。在自然状态下，鸟类的孤雌生殖并不是罕见的。
生殖细胞的发生 成熟的生殖细胞称为精子和卵子。脊椎动物的精子构造基本相似，以哺乳动物精子为例，有头、颈和尾3部分，长数十微米。头部主要由细胞核构成，来自父系的遗传物质集中于此。核前端是顶体，其中含有与受精有关的酶类。尾部是运动器官，由轴丝纵贯始末，在轴丝束的表面，因覆盖层的不同而把尾部分为中段、主段和末段三段。中段覆盖层是线粒体螺旋鞘，这里是精子能量代谢和物质代谢的中心。主段覆盖层称尾鞘，是尾部运动的主要成分。末段的轴丝裸露，没有覆盖层。颈部是头尾的结合部，内含中心粒，轴丝束以此为起点，与远侧中心粒连接。
脊椎动物的卵子以哺乳类为例，成熟时直径在数十至百余微米之间，因种别而异。最外层是透明带，次层是卵细胞的质膜，细胞质中含有少量卵黄颗粒。质膜和透明带之间的间隙称为卵周隙。排卵时，卵母细胞已完成第一次减数分裂，抛出第一极体，是处于第二次分裂中期的次极卵母细胞。刚排出的卵在透明带周围附着大量卵丘细胞，构成卵的放射冠。
精子的发生 精子由睾丸曲细精管产生。在幼龄期，细精管未腔化，其中只含精原细胞和未分化的支持细胞。到初情期来临前，支持细胞分化为有支持和营养作用并具内分泌功能的塞托利氏细胞，管腔也开始形成。精原细胞有两类，一是普通型精原细胞，将参加精子发生系列，最终形成精子，本身不复存在； 二是千细胞，可产生下一代千细胞和一个普通型精原细胞，后者立即分裂加入精子发生系列，而千细胞经数天休止期后继续分裂，这样，精原细胞不断得到补充。完成一个精子发生系列精原细胞的有丝分裂和初级精母细胞的形成、精母细胞的减数分裂和精子细胞的形成。精子细胞的变形和精子的形成所需的时间称为精子发生周期。在一个精子发生周期的过程中，千细胞分裂4代，同时出现4个(或4个以上，因种别而异)精子发生系列。4代生精细胞重叠排列，并按规律组合成精细管上皮的几种生精细胞类群，这种类群随同精子发生周期的时程而呈周期性变化。精细管同一局部区段上再次出现相同细胞类群的间隔时间称为精细管上皮周期，其天数也与两代千细胞分裂的间隔时间相等（见表）。各种动物的精细管上皮周期的持续时间是恒定的，整个精子发生过程约占4个上皮周期的时间，但同一局部区段每隔一个上皮周期的时间向管腔释放一批精子。
在同一时间观察精细管的整体，可以看到沿纵轴依次排列各种生精上皮细胞类群，如初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞等类群，并且每隔一定长度，重复出现相同的细胞类群。这种表现在纵向空间上的重复排列现象称精细管上皮波。因此可知精细胞管产生精子在总体上是连续性的。

精子发生周期和精细管上皮周期

动物	精细管上皮周期（天）	精子发生周期（天）	两者比例
小鼠 大鼠 兔 羊 牛 人	8.6 12 10.9 10.4 13.5 16	34.5 48 47～51.8 49 54 64	4 4 4.3 4.4 4 4

卵子的发生 哺乳类的胚胎自性腺分化后，卵巢即分批进行卵原细胞的有丝分裂，使初级卵母细胞总数猛增到几十万个，几乎同时，已形成的初级卵母细胞再进入减数分裂的前期活动，到双线期时被胎儿卵巢中次级性索的一种体细胞（卵泡细胞）包围，组成原始卵泡。其中的初级卵母细胞受到抑制而中止减数分裂，由双线期转变为核网期进入休眠状态。此时原始卵泡因以前大多数卵母细胞的退化和卵泡闭锁，为数只有几万个，并且因年龄的增长而不断减少，是不再继续产生和增殖的。卵泡形成后，其中卵母细胞的前途依卵泡的结局而定，伴随卵泡的生长而生长，因卵泡的闭锁而退化，也因卵泡的成熟而恢复减数分裂，某些初级卵母细胞可能以休眠状态长期禁固在原始卵泡中。
卵泡的成熟和排卵是在动物性成熟后，伴随卵巢的周期性活动而发生的。卵泡经过原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、三级卵泡的连续发育，由于腺垂体促性腺激素的作用达到成熟，其中的卵母细胞又开始减数分裂，核网期解除迅速通过第一次分裂的中期和后期，进入末期，完成第一次分裂，释放出第一极体。这时它处于第二次分裂中期的次级卵母细胞阶段。绝大多数哺乳动物此时排卵，排出的卵再次在第二次分裂中期休止，要等到精子入卵以后被激活，才完成第二次分裂，释放第二极体。
性周期 雌性哺乳动物所特有的同排卵和接受交配相协调的一种生理现象。性成熟未孕个体整年或仅在繁殖配种季节，卵巢内总是进行着卵泡的生长、成熟、排卵、黄体的形成和消退这一系列变化的周期性交替。排卵前称为卵泡期，卵巢内分泌以雌激素为主导，排卵后一段称为黄体期，卵巢内分泌转变为以孕激素为主导，当然下丘脑-腺垂体-卵巢这一轴心起着关键的作用，使卵泡期和黄体期的交替出现，构成了卵巢活动的周期现象。输卵管、子宫和阴道等生殖器官为迎接交配和受孕做准备，也在形态和功能上发生相应的变化。尤其在整体生理和行为方面表现很多征兆，称性周期现象。绝大多数哺乳动物定时发情明显，有交配欲，其性周期常称发情周期或动情周期。
发情周期 对于终年繁殖的哺乳动物，畜牧实践中普遍采用四期划分法。即发情前期、发情期 发情后期和间情期。最早用鼠类阴道涂片看其细胞变化，可对上述四期进行鉴定。家畜阴道涂片虽也有细胞学变化，但做为定期排卵方法是不可靠的。因此常用直肠触诊卵巢或从外在表现上判断各期。对于季节性繁殖动物，在上述四期之外又加上一个长的乏情期，乏情期生殖器官功能休止，到配种季节来临又重新开始发情前期。
由于种属间的排卵和黄体形成机理有所不同，发情周期可分为以下3种类型。❶自发排卵自发形成黄体类型： 卵泡成熟后，无论是否交配，均依靠自身的调节机制自发地排卵，并形成黄体。大多数家畜和少数实验动物，如马、牛、羊、猪和豚鼠等都属于这类，具有比较恒定的发情周期和发情期。
❷自发排卵诱发黄体生成类型： 卵泡成熟后无论是否交配，依靠自身调节机制引起排卵，但必须靠交配刺激才能生成黄体。如没有交配，排卵后不形成黄体，则发情周期只有卵泡期而无黄体期，是短周期： 如交配未孕，才出现既有卵泡期，又有黄体期的长周期。比短周期延长的这段时间又称假孕期。大鼠和小鼠属于这类。
❸诱发排卵类型： 卵泡成熟后不自发排卵，交配刺激才能引起排卵和黄体生成。如交配未孕，也出现比较恒定的假孕期。兔、猫、驼等都属于这类。中国80年代有报道，驼的精清具有诱导排卵作用，这是有别于交配刺激诱导作用的新发现。
月经周期 灵长类在性成熟后每隔4周左右行经一次。若交配后卵子受精，母体妊娠期间中止，行经分娩后不久又继续行经，直至老年绝经期为止。每个月经周期的卵泡期子宫内膜因雌激素的作用而增殖，排卵后进入黄体期的子宫内膜因雌激素和孕酮的作用，细胞体积增大，腺体分泌。子宫的这些变化是为迎接受精卵和妊娠做准备的。如果这次排卵未孕，黄体完成一定功能后即行退化，从而结束黄体期，过渡到下一月经周期的卵泡期。在卵泡初期，孕酮和雌激素在血中浓度明显下降，子宫内膜剥离，发生流血，即俗称月经。
生殖对高等生物来说，是指以产生生殖细胞发展成下一代的一种繁殖方式。生物产生新个体，个体数目增多，种族得以绵延。生殖保证了生命的连续性，并为生物界的发展和进化提供可能性。

生殖reproduction

又称繁殖。生物生长、发育到一定阶段出现增加个体数目、繁衍后代、延续种族能力的现象。生殖为生命的基本特征之一，又可分为通过双亲性细胞结合的有性生殖和仅由亲代体细胞直接产生后代的无性生殖两大类。人们可以利用各种生物的不同生殖方式来发展有益生物如蜜蜂、蚕等或抑制有害生物如蚊、蝇等。

生殖

生物生成复制品或类似物以延续种族的现象。分无性生殖和有性生殖两大类。无性生殖直接由1个亲体产生新个体，又分营养繁殖和孢子繁殖2种类型。营养生殖包括裂殖、芽殖、断裂繁殖、嫁接、插枝、压条等方式。有性生殖通过2个性细胞产生新个体，分同配生殖、异配生殖、卵式生殖和孤雌生殖4种方式。

生殖shengzhi

生物亲代个体产生和自体相同的子代个体的现象是生殖。生殖是生命和物种延续的唯一手段，是生物的最基本特征之 一。生殖的方式和复杂程度多种多样，总的分为无性生殖和有性生殖两大类。无性生殖主要由生物的体细胞进行，后代遗传性状变化小，有利于在适宜环境条件下的大量增殖，常见方式有分裂生殖、孢子生殖、出芽生殖等。有性生殖是由特化的生殖细胞——配子进行的，2个配子交配形成 1个合子。主要方式有同配、异配、卵式生殖。有性生殖的合子具双亲遗传性，有更大的生活力与变异性，有利于提高后代对外界环境变化的适应。

生殖shengzhi

机体繁殖后代，延续种族的各种生理过程。人类的生殖机能是在神经和体液的控制下，通过两性生殖器官的活动来实现的。它包括生殖细胞 （精子和卵子） 的形成、受精、受精卵的种植 （着床）、胚胎发育和分娩等过程。实现生殖机能活动的结构基础是生殖系统，它分为内生殖器和外生殖器两部分。在男性 (图1)，内生殖器包括睾丸、附睾、输精管、射精管及附属的腺体；外生殖器包括阴茎和阴囊。在女性，内生殖器 (图2)包括卵巢、输卵管、子宫和阴道；外生殖器包括阴阜、大阴唇、小阴唇、阴蒂、阴道前庭、前庭大腺等。到青春期时，由于生殖腺 （睾丸和卵巢）的内分泌作用，会有性的特征出现。男性表现为长胡须、音调变低、喉结突出等；女性表现为乳房发育、音调变高、皮下脂肪丰富等。

图1 男性生殖器

图2 女性生殖器

生殖reproduction

又叫繁殖，系生物孳生繁衍后代的重要生物现象。无论植物或动物，亦无论低级或高级，无论单细胞或多细胞，生殖是生物共有的现象，是生命的基本特征之一。生殖可分为无性生殖与有性生殖两大类，其生殖器官或系统、孕育子代及生育方式随着生物的发达、高级、进化而不断发达与进化。

生殖

又称“自我复制”。生物体生长发育到一定阶段，能产生与自己相似的子代个体的现象。女性主要生殖器官是卵巢，产生卵子和雌激素；男性主要生殖器官为睾丸，产生精子和雄性激素。脱氧核糖核酸将亲代遗传信息带到子代细胞内。

---

生殖

生命的基本特征之一。生物体复制新个体的现象。其方式一般分无性生殖和有性生殖两大类。也有从细胞学的观点将其分为以细胞为单位的细胞生殖和营养生殖两类。参见“医药卫生”中的“生殖”。

生殖

reproduce
～率 reproduction rate/～泌尿系统genitourinary system;urogenital system/～系统reproductive system/～细胞germ cell

生殖shēng zhí

reproduction