特发性肺动脉扩张idiopathic dilatation of pulmonary artery

系一种比较少见的疾病。临床表现多无典型症状，一般有胸部不适、声音嘶哑、咳嗽、咯血、胸痛、劳累后气短、胸左缘2～3肋间有收缩期杂音；X线检查可见肺动脉影增宽；血管造影可见主肺动脉或左、右肺动脉扩张。此病不影响心肺功能，不需特殊治疗。

特发性肺动脉扩张

特发性肺动脉扩张临床少见，肺动脉总干管壁薄弱而引起扩张，但无其他解剖畸形。病因可能为肺动脉弹性组织先天缺陷，或因动脉总干分化为主动脉、肺动脉时不均。本病常无症状，仅于X线检查时发现，或因杂音经进一步检查而确定。因肺动脉扩张或胸壁贴近，故于胸骨左缘第2肋间可见血管搏动，扪及震颤，听到肺动脉喷射性杂音，肺动脉第2音亢进或分裂。需与房缺、肺动脉瓣狭窄鉴别。心电图正常，X线片见肺动脉主干单独扩张为其特殊表现，本病不需治疗。

特发性肺动脉扩张idiopathic pulmonary artery dilatation

是一种少见的先天性心脏病，其特点是主肺动脉明显扩张而不伴有其他心肺畸形和血流动力学异常。二维超声心动图可显示正常的房室腔径和主肺动脉的显著扩张，多普勒超声可发现右室流出道和肺动脉血流速度轻度升高，肺动脉内有明显的湍流信号。