烯烃xiting

分子中含有碳碳双键的不饱和烃。碳碳双键是烯烃的官能团 (参见“碳碳双键”)。根据分子中碳碳双键的数目可以分为单烯烃、双（或二）烯烃、多烯烃。单烯链烃的通式为CnH2n。
在烯烃中存在着碳链异构、官能团位置异构和官能团异构这3种构造异构现象。
例如，分子式为C4H8的烯烃碳链异构体：

由于碳碳双键不能绕键轴自由旋转，当双键碳原子相连的两个原子或基团不同时，烯烃在空间就可能产生两种不同的排列方式，由此产生几何异构 (参见“几何异构”)。
烯烃的命名与烷烃相似。系统命名法中，以含双键的最长碳链为主链，碳原子数在10以内的，以相应的“天干”名称，称为“某”烯； 从十一碳开始，用中文数字，并在它后面加一“碳”字来称呼。如有支链，把它看做是取代基。从靠近双键的一端开始，将主链上的碳原子依次编号。将取代基位次、数目、名称以及双键的位次（双键碳原子中较小的编号）写在烯烃的名称之前。例如：

3-甲基-4-乙基-2-己烯

单烯烃的物理性质与烷烃相似。在常温下，C₂～C₄烯烃为气体，C₅～C₁₈烯烃为液体，C₁₉以上的烯烃是固体； 烯烃相对密度均小于1; 不溶于水，能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
烯烃化学性质活泼，大部分反应发生在官能团碳碳双键上。
烯烃能与许多试剂发生加成反应。反应时，π键断裂，与加成物形成两个新的σ键，在双键碳原子上各加上一个原子或基团。

H—OSO₂OH,
H—OH(催化剂H₃PO₄),
HO—X等。

产物分别为： 烷烃、邻二卤代物、一卤代物、硫
　酸氢烷基酯、醇、α-卤代醇等。
烯烃与氢的加成，需在铂、钯或镍等金属催化剂的存在下进行，因之又称为催化氢化或催化加氢。
除了与氢的加成外，烯烃与其余试剂的加成都属于亲电加成历程。当不对称烯烃与极性试剂HX,H₂SO₄,H₂O,HOX加成时，主要产物符合马尔可夫尼可夫规则(参见“马尔可夫尼可夫规则”)。在有光或少量过氧化物存在下，烯烃与HBr的加成产物，与马尔可夫尼可夫规则相反。如：

烯烃与溴加成，生成无色的邻二溴化物，可利用溴水褪色的现象，鉴定不饱和键的存在。
烯烃易被氧化，随氧化剂和反应条件的不同，氧化产物也各异。
在与稀、冷高锰酸钾中性或弱碱性溶液反应时，双键中只是π键断裂，生成邻二醇：

在与酸性或过量的高锰酸钾溶液反应时，双键完全断裂，根据双键碳原子连接的原子或基团不同，产物不同： 双键碳在端点时，产物为CO₂; 双键碳连有一个H原子、一个烃基时，产物为羧酸； 双键碳连有二个烃基时，产物为酮。例：

根据高锰酸钾溶液颜色的变化，可以定性鉴别烯烃，还可以根据氧化产物，推断烯烃的结构。
烯烃在催化剂作用下，π键断裂，自相加成，可生成二聚体 (参见“丁烯”)、三聚体、高聚物 (参见“乙烯、“丙烯”)。
低级烯烃 (C¹～C⁴)，在工业上由天然气或石油产品裂解得到。在实验室中利用醇脱水或卤代烷脱卤化氢制取烯烃。
烯烃是很重要的有机化工原料，可以用来合成多种多样的产物或中间体产物。

烯烃

含有一个或多个碳-碳双键的碳氢化合物，是不饱和烃的一类。有链烯烃、环烯烃、共轭烯烃等之分。不溶于水，易被氧化、还原，易发生双键上的加成反应。是化学化工的重要合成中间体。

烯烃

ethylene series