氯喹

合成的抗疟药。T_1/2约48 h。控制疟疾发作：第1次口服1 g，过8 h再服0.5 g，第2、3日各服0.5 g，总疗程3 d共2.5 g。预防疟疾发作：口服，成人每周0.5 g，儿童每周8 mg/kg，直至离开疟区6～8周为止。片剂：每片250 mg(含碱基150 mg)。

氯喹chloroquinum, aralen

系一种抗疟疾药物。磷酸氯喹为白色结晶粉末，味苦，易溶于水。本品主要对疟原虫红内期起作用，能有效地控制疟疾症状发作。对红外期无作用，不能控制其复发(恶性疟因无红外期，可被根治)；不能作预防用，也不能阻断传播。本品还可治疗肝阿米巴病、肺吸虫病、华支睾吸虫病、结缔组织病、光敏性疾病等。治疗疟疾，先服1g,8小时后再服0.5g，第2、3日各服0.5g，全疗程3日；抑制性预防疟疾，每周服1次；每次0.5g；抗阿米巴肝脓肿，每日2次，1次0.5g，连用12～19日；治疗类风湿性关节炎、盘状狼疮，开始1日1～2次，1次0.25g，经2～3周后，如症状得到控制，改为1日2～3次，1次0.125g，长期维持；对系统性红斑狼疮，用激素缓解症状后，改用氯喹，可减少皮质激素用量。用本品可引起消化道症状、皮肤过敏反应、神经精神症状、白细胞减少、子宫收缩、心律失常、过敏反应、耐药性等。

氯喹

人工合成的4-氨基喹啉衍生物。主要控制症状的抗疟药。磷酸盐为白色结晶，溶于水，味苦。能防治各种疟疾的急性发作。控制疟疾症状。以效力强、作用快、作用持久为特点。不良反应较少。此外，对肠道外阿米巴病、肝脓疡、类风湿性关节炎、红斑性狼疮、肾病综合征等都有一定治疗作用。

氯喹

氯喹 (chloroquine) 临床应用氯喹双磷酸盐，呈白色结晶性粉末，熔点192～195℃（分解），无臭，味苦，遇光渐变色；易溶于水，不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
氯喹是疟原虫红内期裂殖体杀灭剂，作用较强，是控制症状的首选药物，也可作为抑制性预防药；对疟原虫红细胞外期无效，故治疗间日疟应同时服用伯喹以求根治。但自六十年代恶性疟原虫对氯喹出现耐药性，氯喹的实用价值开始下降，在耐氯喹株恶性疟地区已被其他杀裂殖体新药所代替。口服后在肠内迅速吸收，数小时内可达到有效血药浓度，大部分贮存于内脏组织，经代谢缓慢排泄。三天疗法，口服总剂量为1.5g(以游离碱计，下同)，第一天首次0.6g，间隔6小时再服0.3g，第二、三天各服0.3g。服用常用量，不良反应为头昏、眼花、食欲不振、恶心、呕吐，偶见皮肤瘙痒。超过治疗剂量可迅速出现头晕、恶心、呕吐或暂时性视力障碍，个别有四肢发抖，精神紧张等症状。由于肌注给药会引起抑制心传导、降低心肌兴奋性和血压下降，严重的可导致死亡，现已不用。氯喹的抗疟机制，通常认为是由于氯喹分子嵌入疟原虫的DNA双螺旋之间，妨碍了核酸的复制，干扰疟原虫繁殖； 也有认为是由于在短时间内氯喹大量进入红细胞后，使红细胞内pH值增大，抑制了疟原虫体内蛋白分解酶的作用，从而干扰和破坏疟原虫的生长和繁殖。此外，氯喹对肠阿米巴，肺吸虫病、华支睾吸虫病、绦虫病以及利什曼等其他寄生虫病也有效，还可用以治疗某些胶原性疾病、过敏性疾病及心律不齐等。