毒性药品管理

50年代，各医疗单位和药品经营单位，一般按传统习惯和药品知识，对毒、剧药品进行管理，没有统一的规定。1958年3月，卫生部颁发《综合医院药剂科（室）工作制度》，毒药以《中国药典》所载毒药为准，限剧药则由省卫生厅在剧药中选定，以“安眠药”为主，作为限制性剧药管理。1964年4月，卫生部、化工部、商业部下达了《管理毒药、限制性剧药暂行规定》，明确了品种范围，并将毒、限剧药分为3类，区别情况加以管理。1965年7月，卫生部、商业部下达《管理毒性中药的暂行办法》，确定了毒性中药品种和要求。自此，安徽省毒、限剧药管理按上述规定与办法执行。
1972年，麻黄碱片、阿托品片、氨茶碱、复方颠茄片、复方甘草片及合剂（含阿片）不再列入毒剧药管理范围，农村“赤脚医生”和城市“红医工”（工人医生）可使用二、三类毒、限剧药品。
1979年6月，国家卫生部与国家医药局重新颁发《关于医疗用毒药、限制性剧药管理规定》。1980年9月，省卫生厅、省医药管理局制定补充规定，在国家管理范围之外，增加苯巴比妥片、速可巴比妥纳片（胶囊）、洋地黄毒甙(针、片)、氨茶碱针、安定片、氯氮草（利眠宁）片、甲丙氨酯（安宁）片为第二类限剧药。对第一类毒、限剧药，限在县级以上卫生行政主管部门批准方可售用。第二类毒、限剧药经县卫生行政部门批准可供应基层医疗单位使用。对精神病、癫痫等需长期使用毒、限剧药的特殊病人，须凭医院诊断证明和医生处方方可发售；对零配单方验方的需少量毒性中药，规定了一次购用限量，凭所在单位出具的证明配发，超过限量须经县以上卫生行政管理部门审批。1982年12月，省卫生厅根据卫生部规定，将“强痛定”列入第一类限剧药管理。