中华人民共和国药品管理法
简称药品管理法，是国家对药品进行有效管理的法规。 由六届全国人大常委会第七次会议通过，1984年9月20日公布，1985年7月1日起施行。《药品管理法》共11章60条，主要内容有：(1)国家对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行“许可证”制度。(2)关于药品标准的审定、颁布和药品审批的规定。(3)决定对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品由国家实行特殊管理，严格控制。 (4)加强对药材的管理，鼓励培育中药材。(5)规定了进口、出口药品的管理原则。 (6)明确了假药、劣药的概念，规定了违反《药品管理法》必须承担的法律责任，包括行政处罚和刑事处罚。凡在中华人民共和国领域内进行药品生产、经营、使用、研究、宣传、运输、质量监督管理的有关单位和个人均必须遵守本法。 |