性连锁遗传sex linked inheritance

在真核生物中，性状的遗传与性别相联系的现象。又称伴性遗传。1910年，由摩尔根(T. H. Morgan) 首先在果蝇中发现。其后，在人类和许多动物，以及一部分雌雄异株的植物中，也都发现类似情况。
产生伴性遗传的原因，是控制有关性状的基因，位于X(或Z)性染色体上，使性状的传递与性染色体的行为相一致。大多数高等动物，包括人类的性染色体组成是XY型（见性别决定），故伴性遗传亦称X连锁遗传。
和常染色体上的基因遗传相比较，伴性遗传有如下特点： ❶正反交的结果不一致，例如，用突变型白眼果蝇和野生型红眼果蝇，互为父母本正交和反交，其结果不同（见图），图中X⁺为带有红眼（野生型）显性基因的X染色体，X^w为带有白眼（突变型）隐性基因的X染色体； Y染色体不带有这种等位基因；
❷可产生交叉遗传现象。如图中反交结果，女儿像父亲，儿子像母亲，或者外祖父的性状通过女儿（隐性状态）在外孙身上表现。
❸同一性状在两种性别中出现的机率不一样。如伴性隐性性状，在一个群体里，异配性别表现的机会比同配性别的多。因为异配性别只有一条X(或Z)染色体，当这条染色体上携有隐性基因时，Y(或W)染色体上并不存在其相对应的等位基因，隐性性状表现的概率，即为该基因的频率(q)，而在同配性别，由于有两条X(或Z)染色体，隐性性状得以表现的概率，应是该基因频率的平方(q2)。由于0

果蝇眼色性连锁遗传

在生产实践中，伴性遗传原理有重要的应用价值。目前主要是根据性连锁遗传的规律，进行早期雌雄鉴别，以满足一定目的的生产需要。例如，鸡的Z染色体上存在一种控制羽毛为银白色(S)和金黄色(s)的一对等位基因。为了使雏鸡在出壳时便能区别雌雄，有人采用银白色品种做母本，金黄色品种做父本，将两者杂交后产生的幼雏，羽色表现较淡者为雄性，较深者为雌性。又如家蚕育种工作者，通过人工诱变，将黑色卵基因转移到W染色体上，成功地培育出一种新的家蚕品种，产下的卵色有黑白两种，黑色卵发育成雌蚕(ZW)，白色卵长成雄蚕(ZZ)，雄蚕丝产量高于雌蚕。根据伴性遗传的特点，还可对一些性连锁遗传的疾病做出诊断。例如，狗的血友病和人的一样，都是由隐性的伴性基因所决定。

性连锁遗传sex-linked inheritance

系指位于性染色体上的控制基因同性染色体一起形成的遗传而言。人的染色体男女不同，女性为XX，男性为XY，因Y短小无X染色体的等位基因，故性连锁遗传又叫X连锁遗传。性连锁遗传，有显性遗传与隐性遗传之分，隐性遗传有父传女、母传子的交叉遗传规律。

性连锁遗传

又称“伴性遗传”、“性染色体遗传”。位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。可分1.X连锁隐性遗传：一些遗传性状的隐性基因位于X染色体上，且Y染色体上没有相应的等位基因。因此。男性中只要有一个隐性致病基因，就会发病，此遗传方式男性患者远多于女性，且表现交叉遗传；2.X连锁显性遗传：一些遗传性状显性的基因位于X染色体上，且是显性的，此遗传方式女性患者多于男性，且可看到连续的遗传；3.Y连锁遗传：一些遗传性状的基因位于Y染色体上，X染色体上缺少相应的等位基因。限于男性遗传，即父传子，子传孙。

性连锁遗传

一种基因如果位于性染色体(X或Y染色体)上，就叫性连锁，这种基因所控制的性状传递方式就叫性连锁遗传，或称性染色体遗传。性连锁遗传又可分为X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传三类。
X连锁隐性遗传 一些遗传性状或遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体由于缺少相应的同源节段，因而没有相应的等位基因。所以，这些基因将随X染色体传递，如果这种基因的性质是隐性的，这种遗传方式就叫X连锁隐性遗传(XR)。在这种遗传方式中，女性可以是纯合体正常人(X^AX^A)，可以是杂合的携带者(X^AX^a)，也可以是纯合体患者(X^aX^a); 男性由于只有一条X染色体，所以只能有等位基因中的一个 (X^A或X^a)，叫半合体。因此，在男性中只要有一个隐性致病基因，就会发病。这样，一种X连锁隐性基因的频率如果是0.01，男性的发病率将为1/100，女性的发病率将为0.01×0.01=1/10,000，男女发病率的显著差异是由于有X连锁隐性遗传的基础所致。在临床上所见到的X连锁隐性遗传病男性患者，其致病基因都是由携带者母亲传来(图1)。

图1 X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配图解(H表示正常等位基因，h表示血友病基因)

图2 X连锁隐性遗传病男性患者与正常女性婚配图解(h为血友病基因，H为正常等位基因)

男性患者与正常女性婚配后，子代中男性都是正常人，女性都是携带者。即男性患者的致病基因只随X染色体传给女儿，不能传给儿子(图2)。
象上述X连锁遗传中，男性的致病基因只能从母亲传来，将来只传给其女儿的这种特殊传递方式叫交叉遗传。X连锁隐性遗传病系谱的特点是：
❶男性患者远多于女性患者，在一些致病基因频率低的病种中，看不到女性患者；
❷男性患者的双亲都无病，其致病基因是由携带者母亲交叉遗传而来；
❸由于交叉遗传，患者的兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可能有该病患者，其外祖父也可能是该病患者 (这种情况下，患者的舅父中无该病患者)。但是，在临床上所看到的病例常常是在几代之中经过女性携带者来传

图3 一例血友病的系谱(郑×年家系)

递。血友病就是X连锁隐性遗传的，其系谱基本上反映了上述特点(图3)。
X连锁显性遗传一些遗传性状或遗传病的基因位于X染色体上，如果这种基因的性质是显性的，这种遗传方式就叫X连锁显性遗传(XD)。在这种遗传方式中，女性的两条X染色体中任何一条具有这个显性基因的都将会引起发病；男性只有一条X染色体上可能具有这个基因。所以，女性的发病率要比男性约高一倍。女性患者多为杂合发病，与正常男性婚配后，子代中子女各有1/2将是发病患者(图4)。男性患者与正常女性婚配后，子代中女儿都将是该病患者，儿子都将是正常人(图5)。

图4 X连锁显性遗传病女性患者与正常男性婚配图解
A表示抗维生素D佝偻病基因，a为正常等位基因

X连锁显性遗传病系谱的特点是：
❶女性患者多于男性患者。
❷患者的双亲中必有一个是发病患者。
❸男性患者的女儿全部都将发病，儿子则都是正常人。
❹女性患者的子女中各有1/2将是发病患者。
❺可以看到连续的遗传。抗维生素D性佝偻病就是X连锁显性遗传的，其

图5 X连锁显性遗传病男性患者与正常女性婚配图解

系谱基本上反映了上述特点。

图6 一个抗维生素D性佝偻病的系谱(卞×龙家系)

Y连锁遗传 一种遗传性状或遗传病的基因位于Y染色体上，X染色体上缺少相应的等位基因，因此，这些基因将随Y染色体而传递，由父传给子，再传给孙，女性既不会出现相应的遗传性状或遗传病，也不传递有关基因。这种遗传方式就叫Y连锁遗传或限男性遗传。耳轮多毛就可能是一种Y连锁遗传的性状。

性连锁遗传sex linked inheritance

是病理基因位于性染色体上的一种遗传方式，又分为X及Y连锁遗传。