微体microbody

由单层界膜围成、内含过氧化氢酶和过氧化物酶的微小细胞器。包括过氧物酶体和乙醛酸循环体，后者仅存在于植物细胞，含有乙醛酸循环全部酶系。
形态结构 多呈圆球形，亦有呈椭圆形、卵圆形、哑铃形和多边形等。直径0.3～1.5μm，一般在0.5μm左右，光镜难以见到。基质呈颗粒状或纤维状，有时其中还含有致密无定形物质或单个结晶组成的核心。

微体电镜图像

过氧物酶体 存在于动物的多种细胞中，如肝细胞、肾小管细胞、成骨细胞和中性粒细胞等。在高等植物存在于叶肉细胞，且常与叶绿体伴存。
在动物各种细胞的过氧物酶体中，已知存在的酶有20种以上，其中主要有过氧化物酶、过氧化氢酶（又称触酶）和多种氧化酶，如尿酸氧化酶、D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶及L-а-羟酸氧化酶等。动物细胞中的过氧物酶体有多种功能，其主要功能是防止细胞氧中毒，因氧化酶能催化过氧化氢的生成，而过氧化氢酶则使之还原成氧和水，从而防止过多的过氧化氢对细胞产生毒害。有人发现过氧物酶体还能参与糖原异生，在缺乏核黄素的小鼠肾小管上皮细胞的微体中可合成糖原颗粒； 还参与还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化； 也参与一部分脂类的代谢，并为碳水化合物的氧化提供场所。
在高等植物中，过氧物酶体除能防止H₂O₂对细胞的毒害外，还是进行光呼吸的主要场所之一。光合作用的早期产物乙醇酸被运输到过氧物酶体中，在乙醇酸氧化酶作用下氧化成乙醛酸，再转化成甘氨酸，随后被转运到线粒体中，并在此形成丝氨酸； 丝氨酸又被运回过氧物酶体中，经过转氨作用产生羟基丙酮酸，最后形成甘油酸，以甘油酸的形式再运回到叶绿体中，进入光合环。因此，光呼吸是叶绿体、过氧物酶体和线粒体互相协作共同完成的。具有高光呼吸活性的C₃植物的过氧物酶体的数量，比低光呼吸活性的C₄植物要多，说明过氧物酶体与光呼吸间有密切关系（见光呼吸）。
乙醛酸循环体 仅存在于某些植物细胞中，如油料植物种子的子叶和胚乳细胞中，且常与线粒体伴存。这类种子萌发时，乙醛酸循环体数量明显增多，因它既是脂肪β-氧化作用的场所，也是乙醛酸循环酶所在部位。油料植物种子萌发时，圆球体中贮存的脂肪被水解成甘油和脂肪酸，脂肪酸随即进入附近的乙醛酸循环体，并在该处经β-氧化作用分解出乙酰辅酶A，乙酰辅酶A进入乙醛酸循环，由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸，琥珀酸进入线粒体，参加三羧酸循环，并在此进一步代谢成草酰乙酸，草酰乙酸在细胞质中进一步形成磷酸烯醇丙酮酸，最后转变为己糖。催化这一途径的异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶，都存在于乙醛酸循环体中，是乙醛酸循环体的标志酶。乙醛酸循环体在脂肪代谢中有重要功能。
微体的形成 有多种学说，其中最具说服力的是粗面内质网发源学说。认为微体内酶蛋白由粗面内质网上的核糖体合成，贮存于内质网腔内，然后以出芽方式脱落，形成微体。电镜下微体和内质网联系紧密；用14C胆碱标记的卵磷脂首先在内质网膜上出现，然后再转移到微体和线粒体膜； 微体和内质网膜的磷脂含量及百分组成也很相似。但部分酶则是微体形成后由细胞质经膜输入微体。

微体microbody

真核细胞的一种细胞器。由一层单位膜所包围，呈圆形、椭圆形、卵圆形或哑铃形，直径为2～15nm，内含中等电子密度、无定形的颗粒或纤丝状的基质。有时含电子密度较高的核心，称核样体。根据所含酶活性的差别可分为过氧物酶体和乙醛酸循环体两类，后者仅存在于植物细胞中(见“过氧物酶体”、“乙醛酸循环体”)。

微体weiti

动植物细胞中普遍存在的一种由单层膜围的细胞器。它呈卵圆形或哑铃形小体，直径约0.2～1.7微米。微体中都存在过氧化氢酶，因此有人建议改名为过氧化酶体。过氧物酶体含有黄素氧化酶一过氧化氢酶系统，可氧化尿酸和乙醇酸，同时可避免过氧化物对细胞的毒害作用。在植物细胞里，还存在另一种过氧化酶体，特称为乙醛酸循环体，能使贮藏性脂肪经过乙醛酸循环等一系列变化转变为糖。

微体

细胞器之一。由单层膜包着与代谢作用紧密相关的一些酶所构成。存在于许多原生动物和某些高等动物、植物的细胞中。例如过氧化酶体、乙醛酸酶体。

微体

即过氧化物酶体。

微体

microbody