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系最常见的一类脊髓型遗传性共济失调。通常呈常染色体隐性遗传。病变主要累及后索、脊髓小脑束、锥体束等。病人多在15~18岁发病、性别无差异,主要症状为以下肢为主的共济失调、腱反射减退或消失、深感觉障碍、锥体束征及骨骼畸形等。
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