多囊肾polycystic kidney

系肾脏一种先天畸形性疾病。常发生在两侧肾脏，有家族性。囊肿大小不一，各囊肿间可相通，但不与肾盂相连，囊肿内含有大量液体。临床表现多由囊肿压迫、继发感染、破裂出血而致。病人可有腰及腹部酸痛不适、肾绞痛、血尿、泌尿道感染症状、高血压症群、肾功能不全等表现。X线、CT、肾造影等检查有助于诊断。1侧病损严重者可手术切除。

多囊肾

肾脏的一种先天性畸形。由于肾胚胎发育不良，分泌尿液排出受阻，形成多发性潴留性囊肿，绝大多数为双侧性。早期无症状，中年后出现腰部钝痛及腹部肿块，有时有血尿，晚期有高血压及肾功能损害。治疗以保护肾功能为主，晚期可行肾移植术。