国家医药管理局

国务院的直属机关，也是国务院管理医药的职能部门。1979年1月1日正式对外办公。其主要职责是： 拟定医药工作的方针、政策、法规，并组织实施，努力发展中国的医药事业；根据国民经济和社会发展规划，拟定医药的发展战略、产业政策，汇总编制医药的中长期规划和年度计划，并督促检查执行情况； 协同国家计委制订投资计划，对归口行业的大中型和限额以上项目立项提出初审意见，检查协调计划的执行； 组织管理医药行业的科技发展、新产品开发、成果鉴定推广、技术改造、技术引进及消化工作，促进技术进步； 组织贯彻实施《药品管理法》，严格质量管理； 拟订和审查医疗器械、制药器械、包装材料等产品的国家标准和专业标准，并颁布专业标准，组织贯彻实施； 建立健全产品质量管理、检验体系，组织药品生产质量管理规范的实施、检查； 按照《药品管理法》组织对从事生产、经营药品的企业进行审查； 负责医药信息管理，研究分析医药的社会效益和经济效益，搞好信息服务和需求预测，安排好市场供应； 配合有关部门运用信贷、物价、税收等经济手段，对医药经济的运行进行宏观控制和调节； 组织医药的对外经济技术合作与交流，协调医药的进出口工作。设有计划司、政策法规司、质量管理司、经济协调司、装备司等。

国家医药管理局

State Pharmaceutical Administration