同工酶isoenzyme

生物体中催化同一反应而结构不同的酶。同工酶催化同 一反应的效能可以不同，但产物是相同的。同工酶结构的差异表现在一级结构和高级结构，亚单位的纯合与杂合，等位基因产物或非等位基因产物以及合成后蛋白质的修饰等方面。因此，同工酶谱分析是认识基因存在和表达的工具。
类型 在高等植物中已经研究了50多种同工酶，病原生物中研究了30多种同工酶。这些同工酶分别属于氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、异构酶和连接酶等类型。不同植物在不同发育过程中，各器官和组织的同工酶谱都会发生改变，反映个体发育中各阶段有不同基因的活化以及代谢和分化方面的差异。
应用 研究同工酶是用聚丙烯酰胺和淀粉凝胶电泳方法。主要应用于病原物分类、寄主一病原物相互作用的生物化学、致病因子分析和病原物群体遗传等方面。
分类研究 迄今已有近30个属的真菌分类采用了同工酶的研究资料。同工酶在分类上的应用价值总的讲是种间分类大于种下单元的分类，用多种同工酶研究的结果比用 一种同工酶的结果可靠。在多孔菌种的分类研究中，测定了酯酶、过氧化物酶、邻苯二酚氧化酶、半乳糖脱氢酶以及酸性和碱性磷酸酶的带型，结果发现同一个种的分离物比不同种的分离物更接近。在核盘菌、镰刀菌种的分类中也有相似情况。柄锈菌的专化型、变种和小种的同功酶谱带也有明显差别，但对不同种情况有变化。总的认为，用同工酶研究真菌分类，虽然已发现有许多差异，但作为分类标准应用必须谨慎，到目前为止还未见由于同功酶的不同而对原有分类提出修改意见的报道。
寄主—病原物互作的生物化学 主要用来阐述寄主植物抗病或感病的机理。根据目前对植物抗性机理的认识(见寄主—病原物识别)，同工酶主要用于寄主—病原物识别后的防卫反应研究。在抗病和感病植物中同工酶的变化主要是活性高低的变化。研究的同工酶类型主要有过氧化物酶、多酚氧化酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶以及植物保卫素合成中的关键酶类。寄主植物受病原物侵染后过氧化物酶活性迅速增强，但抗病品种上升速度快。过氧化物酶同工酶谱带的变化在不同研究中结果不同。多酚氧化酶活性与抗病性一般也呈正相关，但程度不及过氧化物酶。通过植物保卫素合成代谢的研究，其中关键酶如苯丙氨酸解氨酶(PAL),4-香豆素辅酶A连接酶(4CL)和查尔酮合成酶活性均有上升趋势，且都与同工酶有关。这些同功酶在不同植物保卫素合成中被诱导的情况是不同的。
致病因子分析 病原物产生的胞壁降解酶的同工酶研究得较为透彻。果胶裂解酶已发现有5种同工酶，它们在病程中起不同作用（见病原物降解酶）。大丽轮枝菌有2～3种果胶水解酶(PG)同工酶。
病原物群体遗传 包括病菌致病型和交配型两方面的研究，目的在于从同工酶研究中寻找适当的遗传标记。根据8种同工酶的表型分析证明了澳大利亚小麦杆锈病菌(Puccinia graminis tritici)的主要变化是由外来菌源引起的。对小麦杆锈病菌和叶锈病菌不同小种分离物12种酶的研究结果，所有致病型均未发现不同的谱带。根据同工酶分析，墨西哥、美国和英国的马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestance)分为14个基因型组，在24个酶位点上有13个表现多态性。其中葡萄糖磷酸异构酶和肽酶为双组分酶，当同宗配合时在凝胶上产生一条带，异宗配合时为三条带，因为除两个同源二聚体外，还有一个异源二聚体的酶。在这两个酶的表型上，有性群体和无性群体表现为多态性。但遗传型分布有所不同。苹果酸酶和花黄素脱氢酶只在有性群体中表现为多态性。在小麦杆锈病菌中，虽然有性群体和无性群体的同工酶在变异程度上有所不同，但与有性阶段的存在与否并无关系。

同工酶isozymes,isoenzymes

催化相同反应但酶蛋白的组成、结构和理化特性不同的一类酶。尽管酶分子中单一亚基聚合程度的不同或不同亚基的不同组合，或组成多肽链的氨基酸不同或排列顺序不同，或在肽链形成以后的本身续发性变化而形成的四级结构不同，但酶活性中心结构保持基本一致。对代谢反应有调节控制的功能，并与生物的遗传、发育、生理、病理等方面有密切关系。其酶谱研究不仅在理论上而且在实际应用上均有重要的意义。

同工酶

催化作用相同而分子结构及理化性质不同的一组酶。存在于生物的同一个属或同一个体的不同组织中，甚至同一组织、同一细胞中。由两个或两个以上的肽链聚合而成。

同工酶isoenzyme

指在同一种属或同一个体的不同组织，或同一组织同一细胞的不同细胞器中，催化活性相同，但理化性质不同的酶。

同工酶

isozyme;isoenzyme