发作性睡病narcolepsy

系原因不明的，表现为长期警醒程度减退或发作的不可抗拒性睡眠的一种睡眠障碍。起病年龄一般以10～20岁为多，少数病人有脑炎、脑损伤史；个别病人有家族史；多数病人伴有1种或数种其他症状，如猝倒症、睡瘫症、入睡性幻觉等。病人清醒时一般处于警醒水平低落状态之下，下午尤为明显；嗜睡程度增加时，即发生短暂睡眠。典型者可发生于各种活动中，如进食、讲话、操作机器、驾驶车辆等，发作可持续数秒钟至数小时不等，但大多数为十几分钟，醒后感到暂时清晰。此种病人可伴有头痛、感觉短暂缺失、复视、精神症状等，夜间睡眠常多梦易醒。

发作性睡病paroxysmal sleeping sickness

一种原因未明的睡眠障碍。主要表现为白天有发作性不可抗拒的睡眠。本病少见，男多于女。10～30岁好发，个别有家族史。每日有短暂发作性睡眠数次或更多，甚至呈持续睡眠。睡眠多在饭后或单调的情况下诱发，亦可在进食、发言、站立或行走活动中发生。睡眠不深，在轻微的刺激下即可唤醒。其睡眠时间一般在10余分钟以内，但在躺下时可持续1h以上。半数以上合并有猝倒症，约1/3合并睡瘫症与入睡性幻觉，如四种症状都存在则称发作性睡病四联症。

发作性睡病nacolepsy

病人白天发作性嗜睡。不论在什么环境下，不可抗拒地进入睡眠状态；但睡眠时间短，易被唤醒。发作性睡病患者多数伴有猝倒症，即突然全身肌肉松弛倒下，但意识不丧失。常因强烈的情绪因素引起。约1/4的病人出现睡眠麻痹，在睡醒后的暂短时间内，病人感到身体不能动，也不能发出声音，十分焦急；有时可见入睡前幻觉，多为幻听，与睡梦中的体验近似。病因未明，起病于10～20岁。1/3病人有家族史。在少数家庭中呈常染色体显性遗传。Yoss (1970)认为本病是多基因遗传。病程常延续终身，但中年后发作可减轻。

发作性睡病narcolepsy

亦称 “过度睡眠”、“异常眼动睡眠”、“嗜睡病”。白天出现不可克制的发作性短暂性睡眠。是一种终身疾病。其特征性症状包括持续性白日嗜睡，猝倒，骨骼肌突然瘫痪或麻痹。临床有发作性短暂性睡眠、猝倒发作、睡眠麻痹和入睡前幻觉这四种症状，称为发作性睡病四联症。