双主动脉弓double aortic arch

系一种少见的先天性心血管畸形。其病理表现为升主动脉在食管及气管之前分成两个主动脉弓，环绕气管及食管，之后合成一条降主动脉。双主动脉弓由于环绕气管与食管故对其可产生压迫，引起吞咽与呼吸困难。X线检查、血管造影有利于诊断。治疗：手术为本。

双主动脉弓double aortic arch

为少见的先天性血管畸形。升主动脉于食管、气管之前向左、右各分出一动脉弓，环绕气管、食管，于食管后合成一支降主动脉，可伴有其他先天性心脏病。因压迫而引起呼吸困难、吞咽困难等症状。X线有助诊断。可手术治疗。

双主动脉弓

双主动脉弓是少见的先天性血管畸形。升主动脉发出
两个主动脉弓，在气管之前一个向左一个向右，各跨越相应的支气管，然后转向食管后，联合成降主动脉，于是形成一个动脉环将气管和食管包围在其中。两个主动脉弓各自发出颈总动脉和锁骨下动脉，右侧的主动脉弓常较左侧的大。可伴有法乐四联症、肺动脉瓣狭窄、心房或心室间隔缺
损和主动脉缩窄等畸形（图）。
本畸形无明显的血流动力影响，但其形成的动脉环如较窄，加上动脉韧带又可将肺动脉紧拉，则可压迫气管和食管而引起呼吸窘迫、呼吸道感染和吞咽困难等症状。胸部X线和食管吞钡X线
双主动脉弓示意。
升主动脉在气管和食管
之前，向左、右各分出一
个主动脉弓，再转向食
管之后，联合成降主动
脉，形成一个动脉环将
气管和食管包围在其中。
甲=食管，乙=左支气
管，丙=右支气管，
丁=降主动脉。
检查可提示本病的存在，主动脉造影可明确诊断。
有症状的病人应施行手术治疗，将较细的一个主动脉弓切除，并切断有关的动脉韧带。