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又叫第二因子缺陷病，为常染色体隐性遗传性疾病。临床表现与凝血酶原水平相符，如达正常50%则无重要意义，低于50%可有不同程度凝血障碍，如低于2%可有潜在的生命危险，凝血酶原不良血症的凝血酶原量可正常，但无功能。治疗可输新鲜血或凝血酶原复合物浓缩剂。
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