免疫遗传学immunogenetics

免疫学和遗传学相互交叉的一门边缘学科。既是遗传学的一个分支，也是免疫学的重要理论基础。主要研究免疫现象的遗传本质和免疫应答过程中的基因调控。包括用免疫学方法检测由遗传因素造成的个体间抗原差异；用遗传学方法研究免疫应答的遗传控制机理；阐明基因、抗原和抗体三者间的关系。以1924年德国学者伯恩斯坦(F.Bernstein)证明人类的ABO血型是由3个复等位基因所控制为开端，经过半个世纪的发展，逐步形成一门独立的学科。研究领域不断扩大，现己渗透到几乎每一门生物学科中。对医学临床实践和动物育种都有重要应用价值。

免疫遗传学immunogenetics

系免疫学的一个新分支学科。经大量研究证实，在组织与器官移植时引起组织相容性或不容性抗原是受遗传控制的。控制这组抗原基因的主要为组织相容性基因复合体(MHC)；对某些特定抗原的免疫反应性也受遗传控制，称此基因为免疫应答基因(Ir)，并证明Ir与MHC呈连锁反应。故研究遗传对异型抗原的控制、遗传对机体免疫应答的控制、遗传对疾病易感性的控制、Ig分子和补体分子的遗传控制等为免疫遗传学的主要内容，对免疫医学的发展有重要意义。

免疫遗传学

遗传学的分支学科。研究免疫现象的遗传本质和免疫应答过程的遗传调控机理，以阐明基因、抗原和抗体三者的关系。为输血、器官移植、免疫缺陷病、胎母不相容和亲子鉴定等提供理论基础。

免疫遗传学

免疫遗传学是研究抗原、抗体、补体及干扰素等免疫活性物质的遗传控制，以及正常和异常免疫反应的遗传机理和遗传方式。免疫遗传学研究的成果为输血、器官移植和免疫缺陷病提供了理论基础，同时推动遗传学的进一步发展。
免疫遗传学曾经在数十年中限于红细胞血型抗原的研究，以后随着免疫学的发展逐渐深入到探讨白细胞抗原、免疫反应、抗体、补体、干扰素等的遗传机理。另一方面，虽然形式遗传学分析始终是免疫遗传学研究的重要手段，但是随着现代遗传学的发展，免疫遗传学也同样提高到了分子水平。
血细胞抗原与遗传 1900年Landsteiner发现人类红细胞的ABO血型，开创了免疫血液学研究。1911年vonDungern和Hirschfeld证明ABO血型是遗传的。1924年，Bernstein提出ABO血型的三等位基因学说，成为免疫遗传学的奠基人。此后到六十年代中期，免疫血液学检出了人类红细胞15个血型系统以及其他多种低频和高频血型抗原。1943年Scheibel以白喉类毒素免疫豚鼠，发现免疫反应有高有低，经过选育，得到对白喉类毒素的免疫反应高低悬殊的品系。此后，许多人以绵羊红细胞、破伤风类毒素、流感病毒及牛血清白蛋白等免疫实验动物，都证明免疫反应受遗传控制。McDevitt等人以合成多肽抗原免疫实验动物，确定免疫反应由免疫反应(Ir)基因所控制。
对移植物排斥的遗传机理的研究构成了免疫遗传学的一个重要领域。1931年，Landsteiner以极大的远见倡导寻找可作移植配型的血型。Gorer等人据此在小鼠中进行研究，揭示了小鼠的主要组织相容性H-2系统。1958年，Dausset从多次输血病人的血清中首次检出人体白细胞抗原Mac(=A2+A28)，开创了白细胞抗原的研究。二十多年来，对白细胞抗原的研究已经发展成为一个对基础免疫学和临床免疫学都有密切关系的领域。已经检出的主要组织相容性复合体有鸡的B系统、大鼠的AgB系统、豚鼠的GPL-A系统、兔的RL-A系统、猪的SL-A系统、狗的DL-A系统、猕猴的RhL-A系统、黑猩猩的ChL-A系统，在人则称HLA系统。
自从六十年代初期利用骨髓瘤免疫球蛋白揭示抗体的分子结构以来，抗体的遗传控制及其多样性的起源成为免疫遗传学中的一个难题。1965 Dreyer和Bennett提出免疫球蛋白肽链的可变区和稳定区分别受控于一个V基因和一个C基因。这已为近年来遗传分析实验所证实。特异性免疫和非特异性免疫与遗传 免疫遗传学研究动物和人体的非特异性免疫和特异性免疫的遗传控制。非特异性免疫涉及吞噬细胞及多种体液因子如补体、干扰素、调理素、β溶素等，其中以对补体和干扰素的遗传研究较为深入，包括多种补体成分的同种异型多态性。已知C2、C4和因子B的位点在人体第6号染色体的HLA区域。干扰素位点If-1和If-2分别位于第2号和第5号染色体，干扰素受体则受控于第21号染色体。
特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫。免疫遗传学要研究其中各种细胞膜成分，包括抗原、受体和抗体的遗传机理。前者如红细胞抗原(见“红细胞血型抗原的遗传”)、白细胞抗原(见“主要组织相容性复合体”)和血小板抗原的遗传。免疫活性细胞的受体是免疫学中的重要课题，已知C3b和C3d受体的基因位于第6号染色体。抗体遗传涉及抗体的同种异型、V基因和C基因的拼接以及抗体多样性的起源(见“免疫球蛋白与遗传”)。
遗传性免疫缺陷病也是免疫遗传学中的一个重要研究内容。包括补体缺乏、抗体缺乏以及体液免疫和细胞免疫都呈遗传性缺乏的T细胞综合征。
免疫遗传学迄今积累的资料表明，在研究各种免疫现象的时候，必须时刻注意它们遗传基础的影响。因此，免疫遗传学的内容将随着免疫学的发展而日益广泛，同时又随着现代遗传学的发展而日益深入。
免疫遗传学与其他学科的关系 免疫遗传学的发展无疑将推动免疫学和遗传学的发展。例如对小鼠H-2系统的研究，已经揭示T细胞对B细胞的辅助作用需要两者H-2系统中的Ⅰ区相配合。在人体也有这种限制现象。又如，已经证实，一条免疫球蛋白肽链受到V基因和C基因的控制，这就突破了一个基因控制一条多肽链的概念，或者说免疫球蛋白肽链基因是分散的，从而扩大了基因的概念。
免疫遗传学与医学有着密切的关系。输血、组织和器官移植以及新生儿溶血症都涉及供者、受者或母子间的组织相容性。免疫血液学配型保证了安全输血； 白细胞HLA配型使肾脏移植成为一种可供选择的治疗措施；由胎儿和母体红细胞血型不合引起的新生儿溶血症的确诊，使患儿得以及时救治。近年来开展了以杂交瘤产生单克隆抗体，通过遗传工程由细菌生产干扰素的成功，这些都显示免疫遗传学对推动医学发展的巨大潜力。

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免疫遗传学

免疫遗传学是免疫学和遗传学在发展过程中相互融合而形成的、研究免疫现象的遗传本质和免疫应答过程的基因调控的一个新的分支学科。
本世纪初首先发现人血型抗原，并证明血型抗原是受遗传控制的。自近交系鼠建立后，对遗传与免疫的关系的研究进展迅速。40年代英国学者证明移植排斥反应是一种免疫现象，继而又证明引起组织相容性或不相容性抗原也是受遗传控制的，称这种抗原为主要组织相容性抗原，称控制这组抗原的基因为主要组织相容性（基因）复合体(MHC)。60年代发现机体对某些特定抗原的反应性也受遗传控制，并称此基因为免疫应答基因，此基因与MHC连锁。这表明MHC在免疫学中的重要性远远超出了移植免疫的范畴。有人观察在不同近交系鼠中对Gross病毒易感性大不相同，证明遗传与疾病易感性相关。上述发现引起人们极大重视，近十多年来，各国学者特别对免疫应答的遗传控制进行了广泛深入的研究，获得了很大进展，并逐步形成了免疫学的新分支，建立了免疫遗传学这门新的分支学科。
免疫遗传学研究的内容包括遗传对异型抗原的控制、遗传对机体免疫应答的控制、遗传对疾病易感性的控制、免疫球蛋白和补体分子的遗传控制等。