免疫比浊检测immunonephelometry assay

是在一定量的抗体中分别加入递增量的抗原，经一定时间后形成免疫复合物。用浊度计测量反应液体的浊度，复合物形成越多，浊度越高，绘制标准曲线，并根据反应液体的浊度推算样品中的抗原含量。目前免疫比浊法主要用于各种蛋白质(如MW10000～500000，标本浓度为0.01g～100g/L)、载脂蛋白、半抗原(如激素、毒物和各种治疗性药物等)及微生物等检测。同其他免疫学分析相比，最大的优点是校正曲线比较稳定，简便快速，易于自动化，无放射性核素污染，适合大批量标本同时检测。缺点是特异性稍差，灵敏度不如可见光与紫外光谱分析等方法高，对于单克隆蛋白和多态性蛋白的检测准确性稍差，易受血脂的影响，尤其是低稀释时，脂蛋白的小颗粒可形成浊度，造成假性升高，所以应用范围受到一定限制。