光饱和点guang baohedianlight saturation point

在一定的光强范围内，植物的光合强度随光照度的上升而增加，当光照度上升到某一数值之后，光合强度不再继续提高时的光照度值。
1883年德国J.赖因克首先发现植物的光饱和现象，并指出：光饱和点取决于所研究的对象。喜阴植物（深水藻或阴生叶片）在海平面全光照的十分之一或更低时即达光饱和；喜阳植物，尤其是荒漠植物或高山植物，在中午直射光下还未达到光饱和。对于水稻、小麦等C₃植物，光饱和点为3～5万勒克斯。C₄植物的光饱和点一般比C₃植物高，有的C₄植物在自然光强下甚至测不到光饱和点（如玉米的嫩叶）。作物群体的光饱和点较单叶为高，小麦单叶光饱和点为2～3万勒克斯，而群体在10万勒克斯下尚未达到饱和。这因为光照度增加时，群体的上层叶片虽已饱和，但下层叶片的光合强度仍随光照度的增加而提高，所以群体的总光合强度还在上升。

光饱和点light saturation poin t

光合速率随光强增加而增至趋近于最大值时的外界光照强度。光饱和现象主要是由于光合暗反应系统来不及利用光反应产物，或叶绿体光合色素系统和光化学反应来不及利用光饱和点以上的光量子所致。不同遗传型植物的光饱和点有一定差异。阳生草本植物的光饱和点约50～80 klx，阴生草本植物约5～10 klx；一般C₄植物的光饱和点较高，在夏季全日照(约100 klx)下尚未达光饱和点，C₃植物则在全日照的一半左右即达光饱和。光饱和点高的植物，在强光照下能积累较多的光合产物。光饱和点也因温度、CO₂浓度，水分等条件而改变。(见“光补偿点”)

光饱和点

见“光饱和”。