先天性髋内翻congenital coxa vara

系先天性骨关节病之一。股骨颈干角小于120度。本病出生时不存在，多在4岁左右时出现，多为单侧。病儿可有无痛性跛行，双侧病变则出现鸭步；腰椎前凸、身材矮小。X线检查有助于诊断。治疗：应在学龄前行手术矫治之。

先天性髋内翻congenital coxa vara

正常股骨颈有股骨头与大粗隆两个骨骺，股骨颈干角是这两个骨骺生长速度平衡的结果，2周岁婴儿颈干角为150°，以后逐渐减少至120°。如颈干角小于120°，即为髋内翻。多为单侧，有跛行，可内、外旋。套叠试验及外展试验阴性。X线平片可确诊。应在4～8岁间做大粗隆下外展截骨术，术后石膏固定2～3个月。

先天性髋内翻

先天性髋内翻又名发育性髋内翻。是一种原因不明，幼儿时发生的颈干角进行性减少的畸形。可能与家族遗传有关。本病少见。单侧畸形比双侧畸形多见，性别及种族的发病率无甚差异。本病最突出的表现是日益加重的跛行。步态及体征极似先天性髋关节脱位，但有髋关节活动受限，开始为外展及旋转受限，继之全部活动受限，有时呈屈曲性挛缩。X线检查是早期诊断的主要依据。早期表现为颈干角进行性减少，股骨头骨骺线由水平变为垂直，在与骨骺线相连的股骨颈出现横行或斜行缺损形成一Y形裂隙，并在股骨颈的下方有一个被裂隙分开的三角形骨块。久之，则有股骨颈变短与股骨头、大转子、髋臼的适应性改变。本病应与先天性髋关节脱位、股骨头骺骨软骨病及股骨头骨骺滑脱等相鉴别。
治疗原则是尽早手术治疗，非手术治疗效果不佳。手术的目的是矫正畸形及促进股骨颈裂隙缺损的骨化，常用的手术方法是转子下外翻截骨术。