先天性重唇

先天性重唇系少见畸形。表现为当张口时上唇游离缘出现内外并列互相平行的两层红唇，两层间以或浅或深的明显横沟分界。内层红唇呈较松弛而肥厚的皱襞，并因受上唇系带的牵拉而分为左右两半。闭口时，横沟恰位于口裂的闭合线上，重唇即不可见。

先天性重唇

胎儿时期，上唇红唇分为内外两区。外区平滑与皮肤近似，称为平滑部。内区呈绒毛状与口腔粘膜相似，称为绒毛部。如两区的分界线过度增深，且内区红唇肥大，即形成重唇。重唇虽属先天性畸形，但多于恒牙萌出后始渐趋显著。
组织学检查，内层红唇由正常粘膜被覆增生的如葡萄状的粘液腺所组成，不含肌肉组织。
重唇应与因肿瘤、淋巴循环障碍、炎症等所引起的慢性唇部肿胀疾患相鉴别，如血管瘤、淋巴管瘤、象皮病、腺性唇炎等。这些疾患除具有各自的临床特征外，都表现为唇部均匀弥漫的肿胀，但无重唇特有的横沟，因此不难分辨。
治疗，可将内层红唇自一侧口角至另侧口角作横向梭形切口切除，稍将创缘游离后缝合。也可按W成形术方法切除，形成多数粘膜瓣，嵌插缝合，便于调整两侧创缘长短的差别，易于达到缝合匀称。