先天性节段性结肠（小肠）扩张

先天性节段性结肠（小肠）扩张指某一肠段局限性显著扩张，呈纺锤或卵圆形，其近端和远端几乎是突然移行到正常口径的肠段。无内在的梗阻因素，神经结构正常，少数可于节段性扩张肠壁内找到异位错生组织，如鳞状上皮、胃粘膜、胰腺组织，甚至前肠(喉、食管)的组织。多见于横结肠和乙状结肠，回肠和空肠少见。新生儿时期多有程度不等的便秘，颇似先天性巨结肠症状。有于新生儿脐膨出中发现这种畸形。治疗节段性扩张肠段可切除，端端吻合术多取得良好效果。