先天性肠闭锁congenital intestinal atresia

系肠道的一种先天性畸形性疾病。病理表现为膜式闭锁和盲段式闭锁。病儿生后第1次喂乳即发生呕吐，以后呕吐频繁；闭锁上部肠管渐扩张、下部肠管凹陷；初生时可有少量胎粪，以后消失；病儿消瘦脱水，全身情况迅速恶化。X线钡透可确诊。本病以手术治疗为本。

先天性肠闭锁

肠道不通畅，为先天性消化道的发育畸形，可发生在肠道任何部位，以回肠最多见，十二指肠次之，空肠最少，多数一处闭锁，但也有多处同时闭锁者，表现为持续性呕吐，无正常胎粪排出。治疗宜早期手术，以恢复肠道通畅。

先天性肠闭锁congenital atresia of intestine

是新生儿肠梗阻主要病因之一。多为胚胎期肠管再腔化过程中发生障碍，形成闭锁或狭窄。可发生于小肠任何一段，可为单发，也可多发；可为膜状，也可呈盲袋状。症状以呕吐、腹胀及便秘为主，常合并肺炎。X线检查可见腹部有阶梯状液面。应手术切除隔膜或袋，行小肠端端、端侧或侧侧吻合术。