先天性结肠闭锁与狭窄congenital atresia and stenosis of colon

较少见，为胚胎第6～7周时肠管再腔化过程障碍所致。闭锁分膜状、条束状及肠管肠系膜缺损等。狭窄者虽有交通，但肠腔狭窄，通过困难。闭锁者，生后无胎便排出，有腹胀、呕吐、脱水。狭窄者，则有阵发性哭闹、腹泻、腹胀，呕吐等症状。X线钡剂灌肠可确诊。治疗越早越好，给予胃肠减压、输液，做盲端切除、端端或侧侧吻合术。