网站首页  词典首页

请输入您要查询的字词:

 

字词 亲子鉴定
类别 中英文字词句释义及详细解析
释义

亲子鉴定qīnzǐ jiàndìng

〈名〉 应用生物学或医学知识,采用相应的技术手段,对有疑问的父母与子女是否属于亲生关系进行鉴定。

亲子鉴定qīnzǐjiàndìnɡ

用测试双方遗传标记(如DNA、血型等)的方法确定双方是否为亲生关系。

亲子鉴定

亲子鉴定qīnzǐ jiàndìng

一种判定父母与子女间是否存在亲生关系的鉴定。将双方DNA(脱氧核糖核酸)的排列顺序及血型进行比对后,对有疑问的父母或子女是否亲生关系作出鉴定。也叫“亲权鉴定”。
 ❍ 为了证实20年前是医院抱错了孩子,今天只能靠~讨个说法。

☚ 亲水住宅   禽流感 ☛

亲子鉴定

又称“亲权鉴定”。主要根据人类遗传学的理论和实践,应用医学及生物学方法,判断父母与子女之间各种遗传特征,进而判定是否有亲子关系。因为子代所有的基因都来自亲代,这就决定了子代各种特征,尤其是他们的血型必定符合遗传规律,这是进行亲子鉴定的重要基础。在继承遗产、私生子、遗腹子、弃养等纠纷案件中,运用红细胞型、血清蛋白型、红细胞酶型和DNA遗传纹的检验,肤纹和颜貌的对比,疾病遗传、耳垢和味盲的检验,以及生殖能力、受胎期检验方法,均可作为肯定或否定父子关系或母子关系。

亲子鉴定

运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术,根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律,判断被控的父母和子女之间是否亲生关系的鉴定。涉及的案件包括: 非婚生子女的抚养纠纷、财产继承纠纷、医院产房调错新生儿导致的亲生子认定,以及被拐骗和失散子女的认领等。亲子鉴定主要以人的血型和血型以外的单纯遗传性状的遗传规律为基础,遗传性状是由位于细胞核内染色体上的基因所控制的,并通过亲代与子代间基因的传递将个体特征遗传给子代。基因的传递遵循一定的规律。(1) 子代基因都来自亲代,一半来自父亲,一半来自母亲。(2)除非亲代一方(或双方)有某一基因,否则子代不会有该基因。(3) 如果亲代一方为基因纯合子,则所有子代都携有该基因。在亲子鉴定中最常用的方法是血型检验,所有的血型系统 (红细胞血型、白细胞血型、血清型、红细胞酶型)都是按照孟德尔遗传规律由亲代传给子代的,都可以作为亲子鉴定的依据。然而血型鉴定的结果只能作为否定亲生关系的根据,尽管非父排除率和肯定父权的机率可达到99%以上,但仍不能100%肯定。血型以外的遗传性状,如指纹、耳垢型、PTC味盲、外貌特征,以及妊娠期限、生育性交能力等的鉴定只能作为亲子鉴定参考。现代生物技术的发展已能将DNA片段的分子通过杂交得到DNA指纹,如此技术应用于亲子鉴定,可将随机相同机率缩小到三百亿分之一。

亲子鉴定

亲子鉴定

法医对肯定或否定亲权时所进行的法医检查鉴定工作。在司法实践中,由于某种原因,对夫妇所生子女的血统关系发生疑问,可要求法医检查鉴别。鉴别的方法有:
❶检验父母生殖能力的有无;
❷检验父母与子女相貌待征以及指纹、掌纹等的异同;
❸检验父母与子女血型的异同;
❹分析父母与子女可能有的某些先天性畸形和遗传疾病的异同;
❺调查母方受孕期是否和父方同住一处。这些鉴别方法不尽可靠,只能作为肯定或否定亲生子女关系的参考。旧传所谓“滴血认亲”,更不可信,不足为凭。

☚ 家庭内的暴力   收养的条件 ☛

亲子鉴定identification in disputed paternity

系一项法医学鉴定。可因父母对子女是否亲生有争议、亦可因多个“父母”争议一子女为己生、亦可怀疑在初生时或早年失散后重聚情况不实、或子女因素要求确定生身父母而要求鉴定。亲子鉴定是一项十分严肃的法律性的科学工作,涉及的内容应全面、综合、科学。主要包括:双亲婚姻史或性生活史、性交能力、生育能力、子女与双亲遗传性状表现、血型遗传性检查、DNA指纹检查、HLA基因及其他遗传性检查,并用逐项排除法进行。鉴定材料完备、手续键全,最后由法定鉴定人鉴定盖章、加盖公章、一式数份方生效。

亲子鉴定

运用医学及生物学有关理论和技术,判断父母与子女是否存在亲生关系。常用于财产继承、子女抚养责任、强奸、婚外性关系、拐骗、失散及调错产房新生儿等有关案件中。鉴定时主要依据血型,有红细胞血型、血清型、红细胞酶型以及白细胞血型等。其中白细胞血型较可靠。外貌特征的对比,某些遗传疾病的有无,推断受胎期、生产期以及确定性交能力与生殖能力等亦可作为鉴定的参考。

亲子鉴定identification in disputed paternity

指对有争议的父母与子女亲生关系的法医学鉴定。亲子鉴定主要根据遗传规律,从血型检查结果和其他遗传性状表现,用排除法否定亲子关系,此外还可从推算受精日期和性交能力或生殖能力的有无来否定亲子关系。

亲子鉴定

亲子鉴定

应用医学及生物学有关的理论和技术,判断父母与子女是否亲生关系,称为亲子鉴定。这类案件常与财产继承权或子女抚养责任等有关,故通称亲权鉴定。由于现代科学技术对这一问题一般尚不能作出肯定的结论,而只能否定,故又称亲权否定。
亲子鉴定常发生于强奸、婚姻外性关系等对生父有争议的情况,亦有由于医院产房不慎调错新生儿以及拐骗、失散等涉及是否生母的问题。
亲子鉴定主要根据以下三方面的材料:
❶人类遗传学的知识和技术。
❷妊娠期限。
❸性交能力及生育能力。根据人类遗传学作亲子鉴定 遗传是指亲代将其性状传递给子代的现象,有其规律性。个体的性状系由染色体上的一定基因所控制。染色体主要由脱氧核糖核酸(DNA)组成,通过DNA的复制和转录,将遗传信息转录到信使核糖核酸(m-RNA)上,然后转译而成多肽链。基因是DNA的一部分,它可控制蛋白质的合成。性状的发育是以新陈代谢为基础。而新陈代谢是受酶所控制的,酶都是蛋白质,基因对性状的控制就是通过控制酶来实现。一种基因控制一种酶的合成,基因是遗传的单位。所谓性状是生物个体表现出来的形态(如面貌、身材)、生化(如血型)及功能(如血压)等特征。一个性状至少由一个基因控制,人体的基因约有10万个以上。基因在染色体上的位置称为位点。人类每个体细胞各有23对染色体,而生殖细胞(精子和卵子)经减数分裂,结果只有23个染色体。受精卵中,染色体为46个,23个来自精子,另23个来自卵子。同源染色体又相互配对,所产生的体细胞又具23对染色体。每对染色体上位置相对称的一对基因称为等位基因,等位基因共同控制着一种性状。一对等位基因,父母各方提供一个。若父母双方提供的基因相同,子代染色体上的等位基因亦相同,称为纯合子。若不相同,称为杂合子。在杂合子中,如只有一种基因控制的性状能显现出来,这种基因称为显性基因,而另一种不能显现出来的就称为隐性基因。但在纯合子,无论这对等位基因是显性或是隐性,均可显现出来。等位基因的组成成分,称遗传型或基因型。遗传型是肉眼观测不到的,只能通过家系调查分析而推定。基因型与环境相互作用结果表现出来的遗传性状,称为表现型,可用肉眼或理化方法进行测定。平常所说的血型系指表现型而言,如在ABO血型,由于H基因系隐性基因,故表现型A,遗传型可有AO与AA两种;同样,表现型B,遗传型可有BO与BB两种。
血型性状的遗传 最为恒定。根据各国学者广泛的家系调查,确认符合于生物遗传学的孟德尔遗传定律,甚至其中某些血型系统的基因所在的染色体也已测知 (如ABO血型的基因在第9对染色体上;Xg血型的基因在X染色体上)。人类的血型在受精卵中已确定,胚胎期开始发育(如曾在37天胚胎中测出A抗原,胚胎期9周测见M、N,12~17周测出S,6~7周测得C、D、E、c及e等),以后逐渐加强。出生后数年达成人水平,维持终生。迄今仅发现几种疾病可使血型发生改变 (如白血病患者中,仅见有20余例ABO、Rh、MN血型发生改变;又如直肠癌患者可获类B抗原) 。故血型测定是亲子鉴定最有力的依据。
1247年我国宋慈编著的《洗冤集录》载:“检滴骨亲法,谓如某甲是父或母,有骸骨在。某乙来认亲生男或女,何以验之?试令某乙就身刺一两点血,滴骸骨上,是的亲生,则血沁入骨内,否则不入。俗云滴骨亲,盖谓此也。”可知我国古代已利用类似现代同种血细胞凝集反应作亲子鉴定。虽然当时因受历史条件的限制、技术方法科学性还不够,但仍不失为有意义的尝试。至1900年Land-steiner发现ABO血型后,血型研究工作进展甚速。目前除有21种明确的红细胞血型外,尚发现一系列遗传学多形(hereditary polymorphisms),如血清(蛋白)型、红细胞酶型、异常血红蛋白、人类白细胞抗原(HLA)系统以及核型等。凡被证明符合孟德尔遗传定律的血型系统均可作亲子鉴定之用。
目前用于亲子鉴定主要血型有:
❶红细胞血型:ABO,Rh,MNSs,Kell,Duffy,Kidd,P,Lewis,Lutheran及Sese。
❷血清型:Gm,Km,Gc,Hp。
❸红细胞酶型:PGM,6-PGD,AK,ADA,EAP,GPT,GLO,EsD。
❹HLA血型: HLA-A,HLA-B,HLA-C,HLA-D及HLA-DR系列。
❺异常血红蛋白,如Hb S等。其中以ABO、MNSs、P、Sese、Rh、Gm、Km、PGM及HLA等血型较普遍应用作亲子鉴定。
(1) ABO血型的遗传 ABO血型有A、B、H三个抗原,分别由A、B和H三个基因所控制。据Berstein的三复等位基因学说 (3-multlple allelomorph theory),它们占据染色体上的同一个基因位点。即在同一位点上可能是H,也可能是A或B基因,三者必居其一。由H基因所产生的转移酶催化下,使L-岩藻糖(L-fucose)加于糖蛋白(前身物)上便形成H特异性,它是形成A,B型特异性的基础物质。在A基因所产生的酶作用下,使N-乙酰-D-氨基半乳糖(N-acetyl-D-galactosamine)加在H特异性上,便产生A特异性;在B基因的酶作用下,使D-半乳糖(D-galactose)加在H特异性上,便产生B特异性。
A及B基因对H基因是显性,H基因是隐性。A或B不论在纯合子(AA、BB)或杂合子(AO、BO) 均能表现出来,而H基因只在纯合子(OO)才能显现。ABO血型的遗传关系如下:

ABO血型的遗传

亲 代 血 型子代血型
OABAB
O×O+---
O×A(AA,AO)++--
O×B(BB,BO)+-+-
O×AB-++-
A(AA,AO)×A(AA,AO)++--
A(AA,AO)×B(BB,BO)++++
A(AA,AO)×AB-+++
B(BB,BO)×B(BB,BO)+-+-
B(BB,BO)×AB-+++
AB×AB-+++

+: 可能生的子女 -: 不可能生的子女 括号内系指遗传型,以下同。
血型A型还可用抗A1血清分为A1及A2亚型。A1对A2是显性,同时A1及A2对O均为显性,敌表现型A1的遗传型可有三种 (A1A1,A1A2,A1O),A2的遗传型则有二种 (A2A2及A2O)。其遗传关系如下:

A亚型的遗传

亲 代 血 型子代血型
A1型A2型O型
A1(A1A1,A1A2,A1O)×A1(A1
A1,A1A2,A1O)
+++
A1(A1A1,A1A2,A1O)×A2(A2
A2,A2O)
+++
A2(A2A2,A2O)×A2(A2A2,A2O)-++

ABO血型物质不仅存在于红细胞膜上,而且人群中约3/4还可以分泌到体液(如唾液、精液)中,称为分泌型(sec-retors,Se);另1/4人群的体液中无ABO血型物质,称为非分泌型(nonsecretors,se)。体液中有无H型物质是受一对等位基因(Se,se)所控制。分泌型人有Se基因(纯合子SeSe或杂合子Sese),故体液中有H型物质,若另有A或B基因,便形成A或B型物质。非分泌型人无Se基因(sese)故体液中无H型物质,即使存在A或B基因,体液中也不能形成A或B型物质。Se对se是显性,其遗传关系如下:

分泌型与非分泌型的遗传

亲 代 血 型子代血型
SeSe
Se(SeSe,Sese)×Se(SeSe,Sese)
Se(SeSe,Sese)×se
se×se
+
+
-
+
+
+

(2) P血型,S血型的遗传 P血型的等位基因为P1与P2,P1对P2是显性。S血型的等位基因为S与s,S对s是显性。表现型P1有二种遗传型(P1P1,P1P2),表现型P2只有一种遗传型 (P2P2)。表现型S也有二种遗传型(SS,Ss),表现型s只有一种遗传型(ss)。两种血型的遗传关系如下:

P血型的遗传

亲代血型子代血型
P1P2
P1×P1
P1×P2
P2×P2
+
+
-
+
+
+

S血型的遗传

亲代血型子代血型
Ss
S×S
S×s
s×s
+
+
-
+
+
+

(3) MN血型的遗传 MN血型的一对等位基因M及N均为显性,表现型为M、N及MN型,遗传型分别为MM、NN、MN,其遗传关系如下:

亲 代 血 型子代血型
MNMN
M×M+--
M×N--+
M×MN+-+
N×N-+-
N×MN-++
MN×MN+++

(4) Rh血型的遗传 据Fisher遗传理论,Rh血型有6个基因C、c、D、d、E、e,分别位于一对染色体的三个相对位点上,成为连锁基因,故一个染色体可以是下列8个基因组合的任何一个:cde,Cde、cdE、CdE、cDe、CDe、cDE、CDE。由父母各一个染色体组成子代的遗传型,便测,即对抗D血清阴性反应者,推测应系dd型;而对抗D血清阳性反应者,则不能辨别为DD型或Dd型,故实际上只有18种表现型)。Rh血型的6个基因均为显性,其遗传关系如下:

亲代血型子代血型亲代血型子代血型亲代血型子代血型
CCccCcDDddDdEEeeEe
CC×CC+--DD×DD+--EE×EE+--
CC×cc--+DD×dd--+EE×ee--+
CC×Cc+-+DD×Dd+-+EE×Ee+-+
Cc×cc-++Dd×dd-++Ee×ce-++
Cc×Cc+++Dd×Dd+++Ee×Ee+++
cc×cc-+-dd×dd-+-ee×ee-+-

(5) 血清型及红细胞酶型的遗传 血清型及红细胞酶型的二个等位基因(1、2)均为显性,故表现型与遗传型一样有纯合子(1-1,2-2)及杂合子(2-1)。其遗传关系如下:

亲代血型子代血型
1-12-22-1
1-1×1-1+--
1-1×2-2--+
1-1×2-1+-+
2-2×2-2-+-
2-2×2-1-++
2-1×2-1+++

(6) HLA血型的遗传 已经明确HLA血型的基因位于第6对染色体上,至少有5个紧密连锁的基因位点:A位点,B位点,C位点,D及DR(D-related)位点,每个基因位点均有多个等位基因,由此各控制一系列抗原的合成。HLA抗原不断在发现。1980年1月第8届国际组织相容性试验学术会议已确定的抗原共有92个(A位点20个,B位点42个,C位点8个,D位点12个及DR位点10个)。每个人可有每一系列抗原中的2个,即共有10个,分属于2个单体型 (haplotype)。其中一个单体型由父亲遗传,另1个来自母亲。由于HLA基因是共显性,故父母的单倍型在子代均完全显现。兹举一例HLA的遗传关系如下 (一个方块代表一个单体型,其中包含4个抗原):
一对夫妻所生子女,其遗传型最多四种。子女与父母总有一个单体型相同;在子女之间,有1/4机会两个单体型均不相同,有1/4机会两个单体型均相同,有1/2机会有一个单体型相同。由于此种遗传特点,故HLA血型在亲子鉴定上应用是很有利的。但检验最好在专门研究HLA的实验室中进行,各项检验至少要重复一次。
血型测定结果的评价:综上所述,血型遗传方式可归结为二个法则:
❶子代有某一血型基因,亲代一方(或双方)也必须有;
❷亲代一方为某一血型基因的纯合子时,该基因必须出现于所有子代。
根据血型测定的资料,便可能引出二种结论:
(1) 亲代与子女的血型与上述法则相矛盾,便可否定其亲子关系。例如,孩子为B型,母亲为A型,有争议的父亲也为A型。孩子的B基因必须来自亲代 (一方或双方)。现母无B,而有争议的父也缺B,便违反上述第一法则,故可否定该男子为孩子的生父。又如,某男子为MM,母为NN,孩子也为NN,此与第二法则相矛盾。因该男子系纯合子MM,其孩子必须有M,不会是NN,故该男子不是孩子的生父。
(2) 未见矛盾,此时不能否定亲子关系。但若被检查的血型系统越多,综合起来否定的机会也越多。由于血型世代遗传,各民族血型基因频率不同,能满足某种血型的人在人群中所占百分比,可根据各种血型基因频率计算。假定由母子血型组合推算生父的血型应为B、M、R2(cDE)、P1、Se型,根据我国汉族的血型调查资料,这种血型的基因频率为(0.2117)×(0.4628)×(0.2664) ×(0.1893)×(0.5707)=0.0028,即符合此种血型的男人在汉族中只占0.28%,或约1/350。故若某一有争议的男子为此种血型,则其为生父的可能性很大。但即使如此,单靠血型资料,仍不能作肯定的结论,必须结合其他资料综合分析。
应用血型作亲子鉴定,须注意下列问题:
❶所用血型应根据充分的家族调查,证明其符合孟德尔遗传定律。检验者应具有对该血型测定的足够经验,应用新鲜有效的试剂反复进行测定。
❷同一案件,各种血液标本应在一个实验室里进行测定。若有争议的父亲在某一实验室进行测定,而母子在另一实验室测定,有时难以正确评价检验结果。使用不同批号试剂的测定结果也可能有差异。
❸被检者必须认定无误。最好由司法人员陪同被检者到实验室,否则要查看有效的身份证明,并由被检者签名(幼童由监护者代签)或捺指印,以免偶然的或有意的错误。
❹被检者在取血前4个月内不能接受输血,以免供血者血型的干扰。
❺鉴定婴儿血型要定期取血复验。因许多血型抗原虽在胚胎期已出现,但在出生时仍未充分发育。如A1必须在1周岁后复验,A2更要复验;1个月的婴儿检查P1抗原不可靠,要数月后复验;Le(a)抗原在小于4个月的婴儿测定不可靠; Hp要在婴儿3~4个月时才发育:Gm至少要到2周岁才发育完善。又,婴儿出生时,尚无自身的抗A及抗B抗体,通常要在出生后3~6个月才开始发生,故不能借婴儿血清中的抗体的测定鉴定其血型。
❻标本。一般抽取静脉血注入无菌试管,不加防腐剂。成人取血5~10ml,儿童0.5~1ml,密封,并标记被检者姓名、取血日期、取血者。检验时注意勿调错标本,尤其是配成红细胞悬液时必须标记。各标本均要留取足够量在同一实验室(必要时在第二实验室)作重复检查。
其他性状的遗传 人的高矮、相貌、肤色、虹膜颜色、指纹等性状也受基因控制。如蓝眼睛对黑眼睛是隐性。父母均系蓝眼睛,才有蓝眼睛的子女。此外,目前已知2000多种疾病与遗传有关。随着医学遗传学的进展,将提供更多的依据。但这些基因发展为性状时常受环境因素的影响,可能发生较大变异。如身高的基因在营养缺乏的环境中生长,可表现为低矮。而且高矮还要由其他基因所控制(多基因遗传),高矮之间有连续变异。这样的指标常凭鉴定人的经验和主观的判断,远不如血型的稳定和客观,故仅能作参考,现简介如下:
(1) 指纹 各型指纹的出现率有一定的民族差异。亲子、兄弟之间指纹大体相似,单卵性双生子尤其相似。除指纹的型别外,还可利用指纹的隆线数、皮脊的宽度、高度、指纹点以及掌纹,足趾纹,足跖纹等作亲子鉴定的参考。
(2) PTC味盲 人类对苯硫脲(phenylthiocarbamide,PTC) 的尝味能力是不完全显性遗传。有的人不能尝出苦味者,称为味盲。味盲是隐性基因所控制,我国人中约占10%。
(3) 耳垢干湿 湿耳垢是显性遗传。
(4) 身体测量 包括身体各部位的测量(身长、坐高、手长、足长),头部的各种测量(头、面、耳、鼻、眼、口等)以及头发(颜色、部位、密度等)可供参考。
(5) 遗传性疾病及疾病易感性 如多指(趾)症、短指(趾)症、兔唇、狐臭、家族性息肉等是显性遗传,白化病、先天性聋哑、先天性关节脱位、囊性纤维病、苯酮尿症、异常血红蛋白(如HbS等)是隐性遗传,血友病、地中海贫血和红绿色盲是性连锁隐性遗传,也均可供参考,但实际上遇见机会不多。
根据妊娠期限作亲子鉴定 正常妊娠期间为280天(40周)±14天,但有报告性交后长达329天才分娩者(过熟儿),也有短至28周娩出具有生活能力的婴儿者(未熟儿)。鉴定时可根据分娩日期推算受精日期。若能证明在生母受精期间有争议的男子不可能与她同居,便可否定该男子是孩子的生父。
根据性交能力及生育能力作亲子鉴定 若有证据表明有争议的父(或母)在受精期间无生育能力,便可否定亲子关系。性交能力与生育能力的概念不尽相同,但有联系,故有争议的父(或母)在受精期间有无性交能力,也可供参考。
☚ 杀婴   物证检验 ☛
亲子鉴定

亲子鉴定

又称亲权鉴定。主要根据人类遗传学的理论和实践,应用医学及生物学方法,判断父母与子女之间各种遗传特征,进而判定是否有亲子关系。

☚ 亲子关系   非婚生子女 ☛

亲子鉴定

paternity testing; identification in disputed paternity

随便看

 

文网收录3541549条中英文词条,其功能与新华字典、现代汉语词典、牛津高阶英汉词典等各类中英文词典类似,基本涵盖了全部常用中英文字词句的读音、释义及用法,是语言学习和写作的有利工具。

 

Copyright © 2004-2024 Ctoth.com All Rights Reserved
京ICP备2021023879号 更新时间:2025/8/15 9:11:07