中心体centrosome

与细胞运动和有丝分裂有关的细胞器。仅存在于动物细胞及低等植物的某些细胞，纤毛与鞭毛的基体（基粒）均由中心粒衍生而来，在细胞有丝分裂时参与形成有丝分裂器。
1876年范·贝内登(Van P. Beneden)首先在动物细胞的有丝分裂过程中发现，后来证实它也存在于分裂间期的细胞中，并在藻类、苔藓类、蕨类和裸子植物的某些细胞中相继找到，至今尚未在被子植物的细胞中发现。
中心体在细胞分裂间期不易见到，仅在其所在部位呈现一淡染区； 分裂期易被铁矾苏木精着色，但细微结构需在电镜下才能察见。中心体由中心球和1～2个中心粒组成，中心球是分布在中心粒外面的一些电子致密度较高的物质，无界膜，有时成团存在，或向周围细胞质辐射状延伸，形成中心粒随体，以细丝附着于中心粒壁上。中心粒呈圆筒状小体，直径约150nm，长为300～500nm，常成对存在，其长轴相互垂直，故称双星体。筒壁由9组螺旋状排列的纵行三联微管组成，每组三联管的中心连线与中心粒外壁的切线切面成30°角，相邻各组又成40°交角，从而形成齿轮状结构。中心粒为具有极性的细胞器，远端开放，近端常被无定形物质所封闭，且有辐射状细丝与三联微管相连，三联微管组与组之间也有细丝相连（见图）。

中心粒亚显微结构模式图

中心体在细胞中通常只有一个，多位于细胞核附近，有时可被高尔基复合体部分包围。中心粒在某些特定细胞中数量很多，如多核细胞、巨核细胞和肿瘤细胞，由于其细胞核重复分裂而细胞质未分裂，故中心粒最多可达40～50个。
早在19世纪末叶，有些学者即已察觉纤毛与鞭毛基体的结构与中心粒相似。现已证实，纤毛与鞭毛在形成过程中，中心粒先反复增殖，使数量增加到一定程度并移向细胞表面，与细胞膜相垂直地排列在同一水平面时就成为基体，再从每一基体长出一根纤毛或鞭毛。纤毛或鞭毛运动时，对基体可能有调节作用。精子的尾部实际上是特化了的鞭毛，其轴丝的生成也同样与中心粒有密切关系。精子细胞变态形成精子时，成对的中心粒移向细胞核的后极，其中位置较靠后方、并与细胞膜成垂直方向排列者，称为远侧中心粒。它的一部分相当于轴丝的基体，轴丝即由此发出，纵贯精子尾部全长。精子的运动主要靠尾部摆动，中心粒则诱导产生尾部的轴丝。有人还认为引起精子尾部摆动的有节律性冲动也起源于远侧中心粒(见纤毛与鞭毛、精子)。
中心体参与形成有丝分裂器的过程可以追溯到细胞分裂间期。一般认为中心粒在DNA合成后期即已复制并分别组成两个中心体，在有丝分裂前期分别移向细胞两极，同时周围出现许多辐射状分布的微管（星射线），这时整个结构称为星体。纺锤体在星体之间形成，由于在中心粒随体上常见微管附着，有人认为纺锤体的微管可能就在此形成，并附着于该处。细胞质的分裂面常与纺锤体相垂直，因此中心体移向细胞两极时即已确立了分裂面的方向。此外，染色体在细胞分裂过程中的运动也与其有关（见有丝分裂）。
中心体与纤毛、鞭毛、精子尾部轴丝、星射线以及纺锤体等结构的形成均有密切关系，它们都是以微管为主体的结构，因此有人认为中心体可以诱导微管的组装，是微管的组织者。
中心体增殖有两种看法，一种认为通过中心粒本身复制，即在DNA合成期，中心粒近端开始以垂直方向装配出一圆筒状的原中心粒，其直径虽与成熟的中心粒差不多，但筒壁由9根单微管组成，以后原中心粒不断延伸，筒壁也逐渐发育完善，至DNA合成后期，原来的一个中心粒与新复制出来的一个中心粒遂组成一个中心体。另一种认为中心粒可以在细胞质内接受细胞核的信息，直接由纤维颗粒物质组成原中心粒，再由其形成新的中心粒。

中心体centrosome

动物细胞核附近的不定形区域。高等植物细胞缺如。由中心粒及其周围较透明胞质区（微管组织中心）构成，区内不含线粒体，高尔基体和核糖体。参与细胞分裂，中心体内的微管是间期微管及纺锤体微管生长的中心。(见“中心粒”)

中心体

动物和低等植物的一种细胞器，又称细胞中心。1876年由冯·贝内登(van Beneden)发现。中心体由1～2个中心粒及其外围的中心球组成。中心粒为短筒状，直径0.15～0.25μm，长0.3～0.7 μm。筒壁由9束小管组成，每束含有3条微管，微管直径约25 nm。

中心体zhongxinti

动物细胞和某些低等植物的细胞内，由中心粒及其周围物质共同组成的一种细胞器，它与细胞的有丝分裂有关。平时不明显，仅在细胞分裂时清楚。在光镜下观察，在细胞核附近可见两个点状的中心粒，其周围为透明的细胞质区域，这个区域所含的物质，称为中心粒周围物质。中心粒及其周围物质总称中心体。电镜下观察，每个中心粒为圆筒形，长约0.3～0.7微米，直径为0.15～0.3微米。圆筒的壁由9组三联体微管按一定角度排列成风车状，三联体之间有细丝相连。中心粒轴心向外辐射出细丝与每个三联体内侧微管相连。此外，三联体外侧存在着一些致密物质(图512(1))。中心粒在细胞内具有自我装配的能力。在分裂后形成的子细胞中，两个中心粒呈垂直排列。在间期的G1期，两个中心粒略微分开；将进入S期时，在每个中心粒的近端附近又装配一个短的前中心粒；到G₂期的晚期，前中心粒延长，从而形成两对成熟的中心粒(图512(2))。在动物细胞有丝分裂过程中，中心粒与有丝分裂器的形成有关，每对中心粒是形成纺锤体的极。前期开始时，每对中心粒周围发生星射线和极微管。星射线形成的结构为星体。极微管不断延长，将核一侧的两个中心粒推开，使之沿核膜彼此远离到细胞的两极，每一极的极微管构成半纺锤体，由两个半纺锤体构成纺锤体。星体和纺锤体为动物细胞有丝分裂器，与后期染色单体向两极移动有关。此外，中心粒与纤毛或鞭毛的形成有关。

图512(1) 电镜下看到的风车状中心粒

图512(2) 细胞周期中新中心粒互成直角的集合

中心体centrosome

系位于细胞中心的颗粒状的细胞器。常见于动物和低等植物的细胞内。中心体由中心球和中心颗粒两部分组成。在电子显微镜下观察，中心颗粒为圆筒状小体，两个中心粒的长轴互相垂直排列在细胞中；中心球由疏密不等的颗粒组成，形状不定。一般认为中心体对细胞分裂期纺锤体的排列方向和染色体的移动有密切关系。

中心体

细胞器之一，位于细胞核和高尔基复合体附近，由一团浓缩的细胞质和1～2个中心颗粒组成。在细胞进行分裂时，中心体一分为二，并向细胞两端移动，成为细胞分裂的动力结构。如果中心体遭到破坏，那么细胞将失去分裂能力。

中心体ceritrosome

是光镜下看到的一种细胞器，位于细胞核附近，靠近细胞中央，故名中心体。在显微镜下可见，中心体的中央有1～2个中心粒，周围部分是颗粒状致密物质。它与细胞的有丝分裂密切相关。