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本征又名Ullrich-Feichtiger综合征。为常染色体隐性遗传。病因不明，可能是性染色体型改变。病理表现为巩膜静脉窦、睫状肌晶状体异常，临床见眼睑完全未发育，可双侧或单侧，亦可一侧隐眼，而另一侧小眼。或可伴其他畸形，如中耳、腭、喉、指、心脏、肾、性腺等。预后取决于心，肾受累程度。无特殊治疗。
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