雷尼替丁

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【制剂规格】：

片剂或胶囊：0．15g；注射剂：50mg，150mg。

【药理作用】：

为第二代特异性强效组胺H2受体拮抗剂。能抑制基础胃酸及刺激后引起胃酸分泌，降低分泌液的酸量、酸度和胃蛋白酶含量。作用比西咪替丁强5～8倍。

【药动学】：

口服T_max为1～3h，生物利用度约为49%。T_1／2为2．1～3．1h。体内不被代谢，大部分以原形经肾小管排泄。

【适应症】：

用于胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎、卓－艾综合征及上消化道出血等，及预防非类固醇抗炎药引起的溃疡。

【用法、用量】：

口服：每日3～5mg／kg，分清晨及睡前2次服，1个疗程4～6周；新生儿每日2～4mg／kg，每12h1次。静注：每次1～2mg／kg，每8～12h1次。静滴：每次2～4mg／kg，24h连续滴注。

【不良反应】：

常见恶心、便秘、皮疹、乏力、头痛及眩晕等。可引起谷丙转氨酶可逆性升高(雷尼替丁肝炎)。偶有发热、男性乳房发育、肾炎及静注部位瘙痒、发红、心动过缓等。

【药物相互作用】：

与茶碱类药物合用可使其血药浓度升高，可减少伊曲康唑、酮康唑、头孢呋辛、地西泮等药的吸收。可降低维生素B₁₂的吸收。

【注意事项】：

肝、肾功能降低者应调整剂量。8岁以下儿童慎用。一般不推荐静注，若须静注，浓度为0．5～2．5mg／ml，注射时间每次不少于5min。